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      • 和鉑醫藥是一家臨床階段生物製藥公司,從事研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的差異化抗體療法。 公司有兩款核心產品「巴托利單抗」及「特那西普」正處於臨床開發階段,從南韓藥廠HanAll獲得許可權利。 截至今年6月30日,和鉑已有六個項目進入臨床階段。
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  2. 铂医药,一家专注于创新药研发、商业化及全球运营的生物制药企业,针对肿瘤及免疫性疾病领域创制具有巨大临床价值的生物新药。 铂医药利用其强大的核心技术平台组合快速打造出兼具高度创新差异化的抗体药物管线。 铂医药自有的 Harbour Mice® 平台能够产生拥有两条重链两条轻链的全人源抗体 (H2L2) 以及全人源重链抗体 (HCAb) 。 而且,我们还基于 HCAb 开发了免疫细胞衔接器平台 (HBICE®) 来开发新一代双特异性抗体,以实现传统的药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。 这些抗体开发平台与单细胞克隆平台共同组成了铂医药独特且高效的下一代创新治疗性抗体的研发引擎。 “创新药,铂铸健康” 是铂医药的愿景。

  3. 2023年2月14日 · 和鉑醫藥(2142)公布,公司全資子公司Harbour BioMed US Inc.已與Cullinan Oncology, Inc.訂立授權及合作協議,據此,HBM US將向Cullinan 授予獨家可再授權 許可,以在美利堅合眾國及其領土和屬地(包括哥倫比亞特區及波多黎各)(「該地 區」)開發 ...

  4. 2020年11月30日 · 和鉑醫藥是一家臨床階段生物製藥公司從事研究及開發免疫與腫瘤疾病領域的差異化抗體療法。 公司有兩款核心產品「巴托利單抗」及「特那西普」正處於臨床開發階段,從南韓藥廠HanAll獲得許可權利。 截至今年6月30日,和鉑已有六個項目進入臨床階段。 「巴托利單抗」初步可用於治療於免疫性血小板減少症、甲狀腺相關性眼病、重症肌無力及視神經脊髓炎譜系疾病。 「特那西普」旨在治療中重度乾眼病,今年6月獲中國國家藥監局批准,可進行特那西普的三期註冊試驗設計及策略,並於8月開展三期註冊試驗。 和鉑醫藥最近兩年財務表現. 和鉑醫藥未有銷售收入 料未來至少幾年有重大虧損. 由於和鉑醫藥產品未獲准商業銷售,所以公司尚未從產品銷售中獲得收入。 公司至今的全部收入來自於與第三方的授權及合作安排,包括許可費及研究費等。

    • 財務狀況
    • 募資用途
    • 主要風險

    和鉑醫藥的產品尚未獲准進行商業銷售,尚未從產品銷售產生任何收益。於往績記錄期間,和鉑醫藥未能盈利,並產生了經營虧損。截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2020年6月30日止六個月,經營虧損分別為3,458.3萬美元、6,749.6萬美元及4,838.2萬美元。和鉑醫藥的經營虧損主要由於研發成本、可轉換可贖回優先股公允價值變動損失及行政開支所致。

    預期將用於撥資巴托利單抗(HBM9161)、特那西普(HBM9036)、HBM4003及其他正在尋求IND批准及尚未開始臨床試驗或臨床前研究的候選藥物(包括HBM9302、HBM1007、HBM7008及其他新候選藥物)的開發工作;預期將用於撥資發現從和鉑抗體平台所產生的創新分子;預期將用於撥資持續改進平台技術,以及通過抗體平台物色授權合作機會;預期將用作營運資金及其他一般企業用途。

    和鉑醫藥所面對的部分主要風險包括:營運歷史有限,可能導致難以評估目前的業務及預測和鉑醫藥的未來表現;自成立以來,於各個期間均產生淨虧損,且預計可能在可見未來繼續產生淨虧損,並可能始終無法獲得或維持盈利;自成立以來已錄得經營活動的淨現金流出;未必能成功使用及擴充技術平台以建立候選藥物產品管線等等。 該信息由智通財經提供。 新股消息|CHINA GAS INDUSTRY INVESTMENT二次遞表港交所 基本面優質+估值偏低 藍光嘉寶服務有多大的升值空間? 免責聲明:本網頁刊載的所有投資技巧及分析,僅供參考用途。讀者作出任何投資決定前,要自行判斷及審慎處理,更要自行掌握市場最新變化。若不幸招致任何損失,概與本網頁及相關作者與受訪者無關,本網頁概不負責 。而本網頁所有專欄作者的觀點,不代表本媒體...

  5. 2020年12月11日 · 查看最新的 和鉑醫藥B (2142.HK) 股票報價、記錄、新聞及其他重要資訊,助你賣買股票及投資。

  6. 2021年9月13日 · 和鉑醫藥 (02142)公布,在澳洲進行的實體瘤HBM4003之I期劑量爬坡臨牀試驗取得積極結果。 臨牀數據摘要已於2021年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO)年會上以電子海報形式發佈。 集團指,數據顯示HBM4003療效令人鼓舞,並具有良好的安全特性。 於I期研究中的所有療法不良相關事件 (TRAEs)均為可控和可逆。 HBM4003單一療法的初始抗腫瘤功效令人鼓舞,尤其是兩名經歷多線治療的受試者對HBM4003單藥治療產生了應答,其中一名晚期肝癌患者之前還接受了PD-1治療。 (jh) 【6160】百濟神州:百澤安新藥上市申請獲美FDA受理. 中午收市:恒指跌519點收報25686 成交807億元. 最新回應.

  7. 和鉑醫藥(02142)宣布其全資子公司諾納生物(蘇州)已與生物技術公司Boostimmune, Inc.訂立抗體偶聯藥物(ADC)發現合作協議以為公司開發ADC療法建立戰略 ...

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