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- 前收市價1.540開市1.540買盤1.470賣出價1.480
- 今日波幅1.460 - 1.58052週波幅1.010 - 2.030成交量2.69M平均成交量1.49M
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- 業績公佈日2024-03-28遠期股息及收益率不適用 & 不適用除息日不適用1年預測目標價1.72
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2024年4月19日 · 和黃醫藥執董兼主席杜志強稱，本港資本自由和稅率低，能吸引高端科研人才，內地則成本低且有大量病例，在園區發展如同身處內地而享本港政策優勢。 他說上海逾20年前發展「張江高科技園區」，和黃醫藥早期已進駐並見證其發展，有信心港深創科園發展速度能超當年上海。 英國生物製藥企業阿斯利康兼和黃醫藥獨立非執董莫樹錦稱，本港大學以往難將科研轉為產品，港深創科園聚集大學與企業，兩者互相扶持，「可說是科研美夢成真」。 他說阿斯利康將在園區研究細胞療法，例如「嵌合抗原受體T細胞療法」（CAR-T）等。 被問23條影響 日企：對內地伙伴有信心.
2023年11月24日 · 【明報專訊】和黃醫藥（0013）昨日召開科研實力走向國際舞台發布會，主席杜志強表示，未來有意擴大在香港的科研發展和業務，包括人工智能在新藥研發領域的應用、藥物研發與臨牀研究，以及藥物註冊等方面的探索，並將推動與香港科技園等本土創科平台合作，預計一年內在港成立研發中心，投入及推動香港科創發展。 杜志強又稱，香港相對低稅，工資成本增長較內地慢，在港設立研發中心成本或會較低，且有不少科學家和高層人士已表明有意來港落戶發展，料屆時香港研發中心會優先聘請港人，但這不等於會裁減內地人手。 另外，內科腫瘤科專科醫生、集團獨立非執董莫樹錦表示，關於在港建立研發中心的人手招聘，和黃醫藥都沒有固定的要求，香港人才濟濟，主要會根據人才的經驗與醫藥研發的相關度來招納人才。 首腸癌創新標靶藥. 獲美FDA批准上市.
2024年3月11日 · 【明報專訊】和黃醫藥（0013）過往持續研發並「燒錢」，集團首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，在近年改變策略並閉環自給自足發展後，料今年累積上市的產品數目增至4到5項。 在爭取持續盈利同時，他說，集團已啟動借助人工智能（AI），加快研發效率及縮短開發周期。 明報記者 陳偉燊. 有別於現時國內創新藥研發公司遇到融資困境，蘇慰國稱，集團已建立產品管線，至今有3種腫瘤科藥品上市，並由過往「燒錢」轉為注重銷售、盈利，期望明年續朝實現盈利的目標邁進。 他說，今年內有第4個產品完成審批後上市，甚至有望到今年年中後，就其和阿斯利康合作開發的賽沃替尼（savolitinib）施用於非小細胞肺癌藥物，申報在美國上市，令上市產品增至5個。 他還期待，到明年最少有5至6種，甚至有7種產品可在內地上市。
5 天前 · 醫務衛生局今日（6日）向立法會衛生事務委員會提交文件顯示，基因組中心預計今年內可共享去識別化數據，即代表將基因組數據和臨牀資料中可識別身分的資料移除，促進及支援與科研人員和企業，例如健康科技和醫藥研發公司的合作，並透露已接獲大型跨國 ...
2023年12月9日 · 政府發言人稱兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。 據悉，獲批藥物為和黃醫藥研發的「呋喹替尼（fruquintinib）」，涉兩個劑量。 藥廠資料顯示，該藥有1毫克及5毫克兩種劑量。 2018年內地藥監局准用. 據藥廠網站，和黃醫藥的「愛優特®（Elunate®）」2018年獲內地藥監局批准用於治療轉移性結直腸癌，今年初與日本藥廠武田製藥（Takeda）達成協議，由武田製藥負責內地及港澳以外地區推進開發、商業化和生產。 該藥上月初以「FRUZAQLA™」獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准使用，意味已取得兩個地區藥監局批准。 消息稱藥廠向本港申請註冊時，該藥未獲美國批准，故需循「1+」機制申請。 申「1+」後FDA上月批准.
2023年11月25日 · 【明報專訊】財政司長陳茂波昨稱本港在國家支持下正大力發展成為國際創科中心，並在發展生命健康科技產業有五大優勢，包括一國兩制、人才優勢、國際金融中心融資優勢、政府積極推動醫藥產業發展的政策優勢、豐富多樣生活優勢。 他說香港有能力發展成為世界級生命健康科技集群匯聚中心，歡迎全球藥企利用香港優勢開拓更大事業。
2023年12月8日 · 瑞浦蘭鈞今起招股 4162元入場 問鼎今年第四大IPO. 明報報料熱線﹕ inews@mingpao.com / 9181 4676. 【明報專訊】和黃醫藥（0013）公布，向長江和記的間接附屬公司和記黃埔中國，以3980萬港元（510萬美元）出售其消費產品業務。. 交易完成後，集團將更專注於發展 ...
