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  6. 2024年1月24日 · 2024年1月23日. 和鉑醫藥-B (02142.HK)公布,已獲美國食品及藥物監督管理局 (FDA)的新藥研究申請許可 (IND),在美國啟動雙特異性抗體HBM9027的首次人體 (FIH)臨床試驗。 該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。 HBM9027源自公司專有的全人源HBICE平台。...

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