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2023年12月9日 · 政府發言人稱兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。 據悉，獲批藥物為和黃醫藥研發的「呋喹替尼 (fruquintinib)」，涉兩個劑量。 藥廠資料顯示，該藥有1毫克及5毫克兩種劑量。 2018年內地藥監局准用. 據藥廠網站，和黃醫藥的「愛優特? (Elunate?)」2018年獲內地藥監局批准用於治療轉移性結直腸癌，今年初與日本藥廠武田製藥 (Takeda)達成協議，由武田製藥負責內地及港澳以外地區推進開發、商業化和生產。 該藥上月初以「FRUZAQLA?」獲美國食品及藥物管理局 (FDA)批准使用，意味已取得兩個地區藥監局批准。 消息稱藥廠向本港申請註冊時，該藥未獲美國批准，故需循「1+」機制申請。 申「1+」後FDA上月批准.
2024年4月19日 · 同屬園區合作伙伴的和黃醫藥去年率先經政府新設「1+」新藥審批機制，獲批旗下癌症標靶藥註冊。 和黃醫藥執董兼主席杜志強稱，本港資本自由和稅率低，能吸引高端科研人才，內地則成本低且有大量病例，在園區發展如同身處內地而享本港政策優勢。
2019年9月2日 · 和黃醫藥執行董事及首席執行官賀 （圖）上周在上海與中港傳媒會面時指出，早在4月提交申請在港上市，但因目前市「並非最完美上市時間」，暫時押後計劃。（陳偉燊攝）
1 天前 · 【明報專訊】傳統測試新藥的流程是，先做動物測試，觀察有沒有療效和副作用；效果滿意的話，才做人體臨 測試。但即使這樣，仍需要使用相當多的動物和時間。有初創公司研究出一套新方案，只需使用小量動物組織，比較這些組織在落藥前後的電生理信號，再配合人工智能技術分析，就可快速 ...
2024年3月17日 · [2024.03.17] 發表 推文. 檢測流程不算複雜，只需要將小量樣本放進手提近紅外線檢測儀的前端，透過Wi-Fi與電腦連線，數十秒內可以得出結果。 中醫藥是中國人的珍貴文化遺產，但中藥材檢測一直都主要倚靠化學方法。 由於這方法成本高、時間長，需要在化驗所內做，難以在產業鏈各環節普遍推行，令部分中藥材攙假或容易混淆的問題長期困擾業界和消費者。 有初創公司就提出一種近紅外線檢測方案，可以作為初步篩查之用。 明報記者 薛偉傑 攝影 朱安妮. 斐歷醫藥科技有限公司創辦人黃偉江利用公餘時間，先後取得中醫學士學位、註冊中醫師資格和中藥學碩士學位。 在進修期間，不時需要用化學方法檢測中藥材，令他發現這個行業存在一些痛點。
1 天前 · 【明報專訊】黃家駒墓碑昨遭人破壞，Beyond成員、家駒胞弟黃家強在社交網站發文指摘：「這是個什麼樣的國家，道德淪亡到這個地步，千里迢迢來摧 別人的墓園，你所做的一切會得到什麼，傷害別人真的會是你的流...
2024年3月22日 · 研究稱乙肝藥TDF較損骨質 倡小心處方. [2024.03.22] 發表 推文. 【明報專訊】乙型肝炎患者通常需長期服抗病毒藥以減低惡化成肝硬化等疾病風險，本港最常服用「恩替卡韋」 (ETV)和「富馬酸替諾福韋」 (TDF)。. 中大醫學院研究發現，服用TDF逾兩年後，患者骨折風險 ...
