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8 小時前 · 要聞. 曾赴滬和黃醫藥:兼享港與內地優勢 發展料超昔年上海. 【明報專訊】59間企業和大學等機構成為港深創科園合作伙伴,有本地初創醫學科研企業認為,進駐園區有助接觸更多內地人才、合作伙伴和客戶,能推動產品商業化,並冀政府加快促成生物樣本「過 ...
2023年11月24日 · 【明報專訊】和黃醫藥(0013)昨日召開科研實力走向國際舞台發布會,主席杜志強表示,未來有意擴大在香港的科研發展和業務,包括人工智能在新藥研發領域的應用、藥物研發與臨牀研究,以及藥物註冊等方面的探索,並將推動與香港科技園等本土創科平台合作,預計一年內在港成立研發中心,投入及推動香港科創發展。 杜志強又稱,香港相對低稅,工資成本增長較內地慢,在港設立研發中心成本或會較低,且有不少科學家和高層人士已表明有意來港落戶發展,料屆時香港研發中心會優先聘請港人,但這不等於會裁減內地人手。 另外,內科腫瘤科專科醫生、集團獨立非執董莫樹錦表示,關於在港建立研發中心的人手招聘,和黃醫藥都沒有固定的要求,香港人才濟濟,主要會根據人才的經驗與醫藥研發的相關度來招納人才。 首腸癌創新標靶藥. 獲美FDA批准上市.
2021年6月19日 · 【明報專訊】長和(0001)旗下生物醫藥公司和黃醫藥(0013)終回港上市,採用和黃舊股票代號「13」,本次最多集資47億元。 和黃醫藥早於2006年赴英國另類投資市場(AIM)交易板掛牌,又在2016年於納斯達克交易所掛牌,當時集資約4.1億美元。 公司早有意來港集資,曾於前年4月向港交所遞表,隨後本港爆發「反修例」示威運動。 公司高層稱「並非最完美上市時間」,押後上市計劃。 公司昨日起招股,招股價最高45元,每手500股,入場費22,726.73元。 招股期至下周三(23日)截止,預計6月30日掛牌。 明報電子報訂戶登記. 如要讀取全文,請 按此訂閱或續訂 明報電子報服務。 現有訂戶請 按此登入 。 一個帳戶,即可穿梭三大平台——智能手機、平板電腦、桌上電腦,盡覽收費內容。
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和黃醫藥為全球患者帶來什麼?
黃醫藥(0013)今年累積上市的產品數目增至多少?
和黃醫藥研發的「呋喹替尼」有多少劑量?
2023年12月9日 · 政府發言人稱兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥,用作治療轉移性結直腸癌,適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。 據悉,獲批藥物為和黃醫藥研發的「呋喹替尼(fruquintinib)」,涉兩個劑量。 藥廠資料顯示,該藥有1毫克及5毫克兩種劑量。 2018年內地藥監局准用. 據藥廠網站,和黃醫藥的「愛優特®(Elunate®)」2018年獲內地藥監局批准用於治療轉移性結直腸癌,今年初與日本藥廠武田製藥(Takeda)達成協議,由武田製藥負責內地及港澳以外地區推進開發、商業化和生產。 該藥上月初以「FRUZAQLA™」獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准使用,意味已取得兩個地區藥監局批准。 消息稱藥廠向本港申請註冊時,該藥未獲美國批准,故需循「1+」機制申請。 申「1+」後FDA上月批准.
2024年3月11日 · 【明報專訊】和黃醫藥(0013)過往持續研發並「燒錢」,集團首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示,在近年改變策略並閉環自給自足發展後,料今年累積上市的產品數目增至4到5項。 在爭取持續盈利同時,他說,集團已啟動借助人工智能(AI),加快研發效率及縮短開發周期。 明報記者 陳偉燊. 有別於現時國內創新藥研發公司遇到融資困境,蘇慰國稱,集團已建立產品管線,至今有3種腫瘤科藥品上市,並由過往「燒錢」轉為注重銷售、盈利,期望明年續朝實現盈利的目標邁進。 他說,今年內有第4個產品完成審批後上市,甚至有望到今年年中後,就其和阿斯利康合作開發的賽沃替尼(savolitinib)施用於非小細胞肺癌藥物,申報在美國上市,令上市產品增至5個。 他還期待,到明年最少有5至6種,甚至有7種產品可在內地上市。
2023年12月8日 · 和黃醫藥是李嘉誠旗下專注於癌症和免疫疾病的靶向創新藥物研發企業,目前已在倫敦、香港和納斯達克三地上市,是為數不多的三地上市藥企。 今年3月,和黃醫藥首次實現「借船出海」,與日本武田製藥達成呋喹替尼許可協議,於11月初在美國獲批進入當地醫藥市場,以治療晚期結直腸癌。 和黃醫藥今年上半年,首次扭虧為盈,營收約為5.33億美元,同比增長164%,淨收益約為1.7億美元。 相關字詞﹕ 和黃醫藥. 上 / 下一篇新聞. 證監:上季ETF錄162億淨流入. FT:穆迪發表評級前 籲港分析師停往內地 內地非行政員工在家工作 穆迪:無法評論. 特首:FII峰會深化內地香港與中東連繫. 香港航天科技擬本港中東雙重上市. 李澤楷:富衛印尼客量月增百萬. 世茂提初步重組框架 冀減債最多70億美元.
2024年3月11日 · 【明報專訊】香港去年引進「1+」新藥審批機制後,和黃醫藥(0013)旗下醫治直腸癌的「愛優特 (呋喹替尼)」,成為首個在這機制獲批上市的藥物。 集團首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示,產品有望最快在3月份起在港上市使用。