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2020年9月10日 · 港大噴鼻式疫苗 望減低接種者副作用. 2020年9月10日 11:43. 【Now新聞台】港大醫學院聯同內地研發噴鼻式新冠病毒疫苗，微生物學系講座教授袁國勇希望疫苗可以減低接種者的副作用，稍後會在港招募100名志願者參與臨床測試。. 港大醫學院微生物學系夥同 ...
2021年5月15日 · 香港大學内科學系臨床教授孔繁毅：「是輕微、局部的反應，包括流鼻水、鼻塞，或有輕微頭痛、輕微發燒，或是疲倦的情況，兩、三天的時間便會自己好轉。 團隊定期為志願者抽血，分析包括對不同變種病毒的免疫反應，從而檢視下一階段的臨床研究需否改變疫苗抗原來應付變種病毒。 若疫苗研發成功，預計最快三年才可面世。 不過，項目面臨最大的挑戰是去到三期臨床試驗，需籌集數億元資金以及招募過萬人，試驗疫苗保護率未必在本地做到。 孔繁毅：「第三期臨床測試在哪裡進行，有否足夠未接種的人士，而當地又有疫情才能做到保護率那部分的研究。 115個志願者大約在八、九月完成兩劑噴鼻式疫苗接種，研究數據預計今年底公布，之後會進入下一階段大型臨床試驗。
2022年10月11日 · 【Now新聞台】港大聯同北京萬泰生物及廈門大學研發的噴鼻式新冠疫苗，三期臨床試驗中期主要數據完成分析。 結果顯示，疫苗對未曾染疫或打針的人，三個月內絕對保護力有55%；對康復者及曾打針的人，六個月內絕對保護力則達82%，對60歲以上人士保護力不比18至59歲人士弱。 參加者當中重症或需住院的，全部都來自安慰劑組。 疫苗對OmicronBA.2、BA.4及BA.5均可產生良好保護力，而接種後不良反應率為12.4%，團隊指疫苗仍要經過綜合審評、生產現場核查等，會否獲國家藥監局批准註冊尚存不確定性，暫時未有供港時間表。 孔繁毅：新變種病毒BA.2.75.2傳播性較BA.5高 但同樣輕症為主. 2022年10月10日 10:33. 政府已收到復必泰二價疫苗加強針認可申請.
2021年5月4日 · 0. 新一代新冠疫苗可能是藥丸或噴霧式. 2021年5月4日 13:42. 【Now新聞台】現時的新冠疫苗主要是注射式，但研發中的新一代疫苗，包含藥丸或噴鼻式，更易使用、儲存和運送。 現時各國已批准使用的新冠疫苗主要是注射式，但越來越多專家相信，新冠疫苗需要定期的加強劑，以延長保護期和更有效對抗變種病毒。 將來的加強劑或者會以藥丸或噴霧形式出現，未必再要在手臂打針，可能口服或者噴鼻便可。 根據世界衛生組織資料，全球有93款新冠疫苗，已開展人體試驗，當中有兩款是口服式，七款是噴鼻式。 《華爾街日報》報道，研究中的新疫苗毋須用針更易接種，亦可望減少低溫儲存等的限制，更易運送到鄉郊地區存放使用。
2022年2月6日 · 香港大學醫學院內科學系臨床教授孔繁毅：「如果我們混合了注射式疫苗，加噴鼻式加強劑，有機會血液裡中和抗體及細胞免疫介導反應會好些，及最重要就是鼻黏抗體是會比只接種注射疫苗好。
2021年5月15日 · 一期臨床試驗主要觀察接種者身體及免疫反應，暫時他們接種後身體反應輕微。 香港大學內科學系臨床教授孔繁毅：「是輕微、局部的反應，包括流鼻水、鼻塞或有輕微頭痛、輕微發燒，或是疲倦的情況，兩、三天的時間便會自己好轉。 團隊定期為志願者抽血，分析包括對不同變種病毒的免疫反應，從而檢視下一階段的臨床研究需否改變疫苗抗原來應付變種病毒。 孔繁毅：「整個技術以至製作所有東西維持不變，只不過是換過一個新抗原，針對變種病毒或正流行的變種病毒。 噴鼻疫苗如果現時用的抗原，是適合對變種病毒有足夠保護或足夠抗體的話，就無需要改變。 若疫苗研發成功，預計最快三年才可面世。 不過，項目面臨最大的挑戰是去到三期臨床試驗，需籌集數億元資金，以及招募過萬人試驗疫苗保護率，未必在本地做到。
2020年12月25日 · 文中提到，三種疫苗的第三期臨床研究方法都有分別，當中科興研發的疫苗第三期臨床研究結果，未正式於國際醫學期刊刊登，因此難以直接比較接種後誘發的免疫力；而前期動物實驗亦顯示，三種疫苗未必能阻止無症狀感染，減滅上呼吸道釋放病毒，因而仍然有可能感染其他人，而疫苗保護時限、加強劑的數量，相隔時間尚待考證。 但文章提到，科興疫苗在第一、二期臨床研究數據，是三款中副作用最少，但免疫反應較弱，預計保護時間較短。 至於復星和BioNTech疫苗臨床保護效果較好，亦相對安全，而化學成份簡單，實驗室做品質保證分析較易。 而阿斯利康和牛津大學研發的疫苗，曾有兩宗橫貫性脊髓炎的副作用，需時看清及小心監察。
