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79.34%
- 國藥集團中國生物北京公司昨(30日)公布,新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示,保護效力為79.34%,成為首間公布疫苗有效率數據的中國企業。
inews.hket.com/article/2840600/【國產疫苗】國藥新冠疫苗獲批准有條件上市 明年產量或達10億劑(第二版)
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2021年7月13日 · 科興與中國國藥疫苗都在試驗中對重症及住院治療病例表現高度有效。圖為2021年5月4日,中國國藥疫苗對新冠疾病有效性的相關展示在塞爾維亞進行。
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- 简
2020年12月21日 · 2020年12月,國藥集團發表聲明稱臨牀III期中期數據顯示疫苗對預防新冠症狀有效率為79%。 來自巴西、土耳其和印尼的試驗結果顯示其免疫效力在50.7%至83.5%之間不等。 批准使用國藥疫苗的大約有30個國家,包括阿聯酋、巴林、圭亞那、匈牙利、塞爾維亞等。
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2021年5月8日 · 2021年5月8日. Reuters. 國藥疫苗其中一個優勝之處,是它只需要存放在攝氏二至八度,就可以保障品質,這個溫度相當於一般家用冰櫃的溫度。 世界衛生組織宣佈批准使用中國國藥(Sinopharm)生產的疫苗進入緊急使用清單,讓這款中國疫苗成為首種西方國家以外研發並獲得世衛批准使用的新冠疫苗。...
地點完全接種比例總劑數全球6112120524547中國大陸、香港和澳門873403643000印度661978918170美國675962334892022年6月10日 · Español. 根据修订的临时建议,于2022年6月10日更新. 世卫组织战略咨询专家组 已发布使用国药集团COVID-19疫苗的临时建议。 本文总结了这些临时建议;你可以在 此处 查阅完整指导文件。 以下是你需要了解的信息。 哪些人可以接种该疫苗? 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织确定优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ,应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 国药集团疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗? 国药集团COVID-19疫苗在孕妇中的现有数据不足以评估疫苗效力或与疫苗相关的妊娠风险。
《 美國醫學會雜誌 》刊登的經過同行評審的Ⅲ期臨床試驗結果(於 阿拉伯聯合酋長國 和 巴林 )顯示,眾愛可維對預防有徵狀感染的有效率為78.1%,對預防重症病例的有效率為100% [4] 。 介紹 [ 編輯] 眾愛可維 是採用 滅活 SARS-CoV-2 病毒( Vero細胞 )技術的一款 2019冠狀病毒病疫苗 。 該疫苗帶有疫苗瓶監控器,疫苗瓶上的小標籤會隨着疫苗環境的熱度而變色,衛生工作者可以根據疫苗瓶來判斷疫苗是否過期 [5] 。 2020年12月30日,中國生物北京公司發佈Ⅲ期臨床試驗期中分析數據,宣佈保護效力為79.34%,並已向 國家藥品監督管理局 提交附條件上市申請 [6] [7] 。 次日, 國務院聯防聯控機制 發佈,疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市 [8] 。
2021年5月10日 · 世衛組織諮詢小組稱,中國醫藥集團北京生物製品研究所研發的疫苗有效率為78.1%。科興疫苗的有效率在50%到84%之間,這取決於進行第三階段試驗的國家。兩種疫苗都使用一種久經考驗的技術製造,它採用化學物質削弱或殺死病毒。
2020年12月31日 · 國藥疫苗的試驗結果顯示,其有效性相對其他國家已經批准的疫苗較低。 不過,這個結果還是遠遠高於醫療機構認定實現疫苗有效的50%的門檻。 另外兩種由 莫德納(Moderna) 和 輝瑞-BioNTech 生產的新冠病毒疫苗的有效率已被證明達到95%左右。