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2020年12月31日 · 國藥集團中國生物周三（30日）發布數據顯示，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID -19）的保護效力為79.34%，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。 國藥集團董事長劉敬楨11月透露，數十萬人緊急接種國藥集團旗下兩款新冠滅活疫苗，沒有一例嚴重不良反應，接種後離境人數達5.6萬人，無一感染。 後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。 Q4:國藥新冠滅活疫苗的副作用有哪些？ 據了解，接種國藥新冠滅活疫苗有一定比例的不良反應，總發生率跟常規接種的幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結等情況。
2020年12月25日 · 國藥集團此次申請上市的是滅活疫苗，科興生物研發的「克爾來福」也是滅活疫苗。 據悉，滅活疫苗由已殺滅的病原體製成，主要通過其中的抗原誘導細胞免疫的產生。 滅活疫苗使用廣泛而且非常成功，例如瘋狗症疫苗。 【新冠疫苗】科興疫苗上市倒數 一文看懂各項重點. 【新冠疫苗】衛建委詳解中國疫苗：保護半年沒有問題. 海外試驗. 國藥集團11月時表示，集團的兩款新冠滅活疫苗目前正在多個國家有序推進三期臨床試驗，樣本人群現已覆蓋125個國籍，入組人數5萬，未发現一例嚴重不良反應。 巴西稱科興疫苗過關 卻因一理由再延公布數據. 【新冠疫苗】巴西以擴大採樣為由 推遲公布科興疫苗有效率. 科興疫苗在巴西、印尼和土耳其開展海外臨床試驗。
2020年12月31日 · 吳永林說，國藥集團中國生物新冠疫苗在阿聯酋和巴林等多個國家進行了大規模的3期臨床試驗，接種人數已經超過了6萬人，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，完成了階段性保護率數據的評價，目前得到的結果好於臨床研究預定的目標，安全性和有效性指標超過了世界衛生組織規定的上市標準，符合中國批准的附條件上市工作方案的要求，可以在大範圍人群中形成有效保護。 12月9日、13日，阿聯酋和巴林兩個國家分別按照世界衛生組織相關的技術標準，審核批准了國藥集團中國生物新冠滅活疫苗正式註冊上市。 他表示，具體的詳細數據會在晚些時候公布，也會在國內外的科研雜誌上發表。 陳時飛指出，新冠病毒疫苗附條件批准上市以後，當局將從多個方面加強監管，確保每一支疫苗都符合品質要求。
2022年6月10日 · Español. 根据修订的临时建议，于2022年6月10日更新. 世卫组织战略咨询专家组 已发布使用国药集团COVID-19疫苗的临时建议。 本文总结了这些临时建议；你可以在 此处 查阅完整指导文件。 以下是你需要了解的信息。 哪些人可以接种该疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织确定优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 国药集团疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？ 国药集团COVID-19疫苗在孕妇中的现有数据不足以评估疫苗效力或与疫苗相关的妊娠风险。
2021年5月10日 · 國藥集團中國生物首席科學家張雲濤2021年春接受中國中央廣播電視總台採訪時表示，該集團旗下北京和武漢生物製品所研發的新冠滅活疫苗「總不良反應發生率低於甲型肝炎、EV71手足口病和流感等滅活疫苗」。 不過，巴西和秘魯都曾因為出現 嚴重不良反應病例一度叫停國藥疫苗接種。 （推薦閱讀： 歐盟證實AZ疫苗有罕見血栓副作用 這一針值得冒險嗎？ （圖片來源 / BBC News 中文） 效力如何？
2022年5月31日 · 港大將與國藥集團中國生物合作，針對Omicron變異病毒株的第二代新冠滅活疫苗在港展開臨床試驗。 計劃目標是招募900名已接種兩劑或三劑科興疫苗，及900名已接種兩劑或三劑復必泰疫苗的18歲或以上人士。 志願者會分為三組，分別接種原始病毒株疫苗、國藥集團在北京，及在武漢的藥廠研發的Omicron變異病毒株疫苗。 領導研究的港大醫學院內科學系傳染病科主任及臨床教授孔繁毅說，由於疫苗通行證第三階段今日已經開始，計劃得到衞生署批准，參加者可獲發臨時疫苗通行證、即是等同已接種了第三針或第四針疫苗，相關臨時通行證可維持至少6個月。 孔繁毅表示，本港現時疫情控制得好，加上推算冬天疫情可能再爆發，認為現在是最好時機進行相關研究。
香港繁體. BBIBP-CorV. 「 國藥疫苗 」重新導向至此。 關於 國藥集團 轄下 武漢生物製品研究所 研製的一款COVID-19疫苗，請見「 眾康可維2019冠狀病毒病疫苗 」。 維基百科 中的醫學內容 僅供參考 ，並 不能 視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。 詳見 醫學聲明 。 一張中國國藥北京生物新冠肺炎疫苗BBIBP-CorV的預防接種憑證. 眾愛可維 [1] （代號：BBIBP-CorV [註 1] ）是由 中國醫藥集團 北京生物製品研究所 （BBPI）研發的一款 2019冠狀病毒病疫苗 ，該疫苗採用 滅活 SARS-CoV-2 病毒（ Vero細胞 ）技術，獲得有 世界衛生組織 緊急使用認證 [3] 。
