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2021年5月8日 · 世界衛生組織宣佈批准使用中國國藥(Sinopharm)生產的疫苗進入緊急使用清單,讓這款中國疫苗成為首種西方國家以外研發並獲得世衛批准使用的新冠疫苗。 世衛在周五(5月7日)發出的聲明指,批准國藥疫苗可以「讓那些希望盡快保護醫護人員和高危人口的國家」更快取得新冠疫苗。 世衛組織助理總幹事西芒(Mariangela...
地點完全接種比例總劑數全球6112120524547中國大陸、香港和澳門873403643000印度661978918170美國675962334892020年12月21日 · 中國國藥集團有兩隻滅活疫苗,分別由國藥集團在北京和武漢的生物製品研究所研發。 先獲WHO批准使用的是北京所的疫苗。 這是中國最早獲准緊急使用、國內供應和接種量最大的疫苗,也是全球範圍內獲批使用最廣泛的中國疫苗。 列入WHO授權 清單 可以為疫苗進入世界各國開闢一條加速通道,更快在全球推廣使用。...
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2021年7月13日 · 科興與中國國藥疫苗都在試驗中對重症及住院治療病例表現高度有效。圖為2021年5月4日,中國國藥疫苗對新冠疾病有效性的相關展示在塞爾維亞進行。
2020年12月31日 · 69. 國務院聯防聯控機制今日(31日)在記者會上宣布,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市,這也是中國首款獲准上市的新冠病毒疫苗。 疫苗運用了什麼技術? 疫苗的效果如何? 疫苗有無副作用? 為了更清晰地了解中國首款獲批上市的新冠疫苗,本文將以Q&A形式,為您詳盡梳理。 國務院聯防聯控機制宣布,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。 (01直播) Q1:什麼是滅活疫苗? 據中國生物技術股份有限公司董事長楊曉明介紹指,滅活疫苗最為常見,以往人類研發成功的大部分疫苗都屬於這一類疫苗,包括流感疫苗、狂犬病疫苗等。 滅活疫苗的生產工藝相對成熟、質量可控、效果可靠。 將滅活疫苗注射到人體內,會引起機體產生抗體,但不在人體內進行繁殖,不會致病。
2022年6月10日 · 国药集团疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗? 国药集团COVID-19疫苗在孕妇中的现有数据不足以评估疫苗效力或与疫苗相关的妊娠风险。 不过,此疫苗是一款灭活疫苗,其含有的佐剂常用于许多其他疫苗,有良好的安全性记录,包括针对孕妇。 因此,国药集团COVID-19疫苗在孕妇中的有效性预计可与在同龄非孕妇中观察到的效果相当。 在此期间,世卫组织建议,当孕妇接种的收益超过潜在风险时,可接种国药集团COVID-19疫苗。 为帮助孕妇评估风险,应向她们提供以下信息:怀孕期间感染COVID-19的风险;在当地流行病学背景下接种疫苗可能带来的益处;目前孕妇安全数据的局限性。 世卫组织不建议在接种疫苗前进行妊娠检测。
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國藥疫苗多少錢?
第四劑疫苗該如何預約?
什麼是疫苗?
如何選擇疫苗廠牌?
2020年12月25日 · 國藥集團此次申請上市的是滅活疫苗,科興生物研發的「克爾來福」也是滅活疫苗。 據悉,滅活疫苗由已殺滅的病原體製成,主要通過其中的抗原誘導細胞免疫的產生。 滅活疫苗使用廣泛而且非常成功,例如瘋狗症疫苗。 【新冠疫苗】科興疫苗上市倒數 一文看懂各項重點. 【新冠疫苗】衛建委詳解中國疫苗:保護半年沒有問題. 海外試驗. 國藥集團11月時表示,集團的兩款新冠滅活疫苗目前正在多個國家有序推進三期臨床試驗,樣本人群現已覆蓋125個國籍,入組人數5萬,未发現一例嚴重不良反應。 巴西稱科興疫苗過關 卻因一理由再延公布數據. 【新冠疫苗】巴西以擴大採樣為由 推遲公布科興疫苗有效率. 科興疫苗在巴西、印尼和土耳其開展海外臨床試驗。
2022年5月31日 · 國藥集團在收到病毒株後,自2021年12月9日起正式開始疫苗研發,很快便在動物實驗中觀察到理想的免疫反應,隨即決定在香港開展臨床試驗,於本年二月底委託了港大臨床試驗中心統籌有關工作。 一般從籌備到開展一項藥物臨床試驗需時最少半年至九個月,當中牽涉複雜的流程包括設計試驗方案、組建研究團隊、向研究倫理委員會及香港衞生署申請審批、制訂項目管理及質控計畫、設定電子數據管理系統、聯繫夥伴實驗室、佈置研究場所、採購研究設備及耗材、進口試驗藥物、制訂志願者招募計畫等。 考慮到是項試驗的重要性及迫切性,各方通力合作,在短短三個月內便促成項目,並於五月底順利開展臨床試驗。 研究目的.