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  1. 臨床試驗 [編輯] Ⅰ期與Ⅱ期 [編輯] 2020年4月,中國政府批准了國藥集團北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所的兩款新型冠狀病毒疫苗臨床試驗申請。6月6日,研究者發表了疫苗候選物中試規模,報告該疫苗在小鼠、大鼠、豚鼠、兔和非人類靈長類動物(食蟹猴和獼猴) ...

  2. 國藥集團 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/国药集团

    BBIBP-CorV(中國國藥集團北京生物製品研究所研發的一款2019冠狀病毒病 疫苗 ) 參考來源 [編輯] ^ 中国医药集团总公司郭建新职务变动情况. SASAC of the State Council. 2014-05-06 [2016-11-22]. (原始內容存檔於2014-08-01) (中文 ...

  3. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/辉瑞-BioNTech_2019冠状病毒病...

    巴林衛生部宣布為了預防接種疫苗後仍受到感染,50歲以上、肥胖或患有慢性疾病的居民在完成接種兩劑中國國藥疫苗的6個月後 [219],需要再接種一劑輝瑞疫苗作為加強劑。 2020年12月10日,沙特阿拉伯食品与药物管理局宣布批准辉瑞疫苗的使用授权 [220]。

  4. 2019冠狀病毒病疫苗授權列表 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hant/2019冠状病毒病疫苗授權列表

    8/5/2021 · 本頁面最後修訂於2021年6月1日 (星期二) 17:38。 本站的全部文字在創用CC 姓名標示-相同方式分享 3.0協議 之條款下提供,附加條款亦可能

  5. 中國大陸2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/中国大陆2019冠状病毒病...

    滅活疫苗 國藥中生 武漢生物製品研究所 中國 2劑次 [1] 72.8% [19] 2021年2月25日批准附條件上市 [20] 2021年02月25日開始接種 可維克 (新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)) 滅活疫苗 深圳康泰生物製品股份有限公司 中國 2劑次 [1] 不適用 2021年5月14日批准 ...

  6. 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/澳門2019冠狀病毒病疫苗接種...
    • 籌備工作
    • 疫苗抵澳與接種計劃
    • 嚴重不良事件
    • 誤打疫苖事件
    • 接種人數
    • 相關條目
    2020年3月份,政府開始已和疫苗廠家接觸,直接和三種研發進度較快、三種技術路線(滅活、mRNA、腺病毒載體)的疫苗生產公司洽談。
    2020年7月份,政府參加WHO-GAVI(全球疫苗接種聯盟)的COVAX機制(全球新冠病毒疫苗保障計劃),以及於9月簽署了COVAX(全球新冠病毒疫苗保障計劃)協議,採購20萬劑,並繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。
    2020年12月14日,新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈澳門新冠肺炎疫苗接種對象︰優先接種高暴露人群或有特別需要的人士,包括前線抗疫人員(包括醫護、消防、警察等)、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、需要前往外國的居民等。隨後再開展全民接種,接種疫苗均以自願為原則。
    部分人士不能接種新冠疫苗人群,例如16歲以下兒童、孕婦、計劃3個月內懷孕的婦女。因未有臨床試驗數據,疫苗接種對象將根據本澳疫情和世界各地的最新建議及更多的臨床資料進行調整。
    2021年2月1日,澳門政府宣布,第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗,將於2月5日運抵澳門,預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗,則预计在2月26日前運抵澳門。而AstraZeneca的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門。
    2021年2月6日,首批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗運抵澳門,于9日早上安排接種儀式,澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗。
    2021年2月8日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,第一階段優先接種疫苗的人群,包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士,即日可開始預約,並於2月9日9時開始接種;第二階段開放予其他居民接種,2月9日中午12時起可以預約,於2月22日後接種,有需要協助預約人士,可到社工局轄下8個站點由工作人員提供協助。為了向新冠病毒疫苗接種人士提供額外的保障,政府已選出一家保險公司就接種疫...
    2021年2月17日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,截至2月17日下午 4時,已有逾 1萬人預約接種新冠疫苗,其中,4,300人屬優先接種人群,有 2,000人已完成疫苗接種,整體接種流程順暢,暫未收到任何接種後有不良反應的報告。至於2月22日開放讓全澳居民接種,當日已接獲 2,200人預約,預約平均分布在各區共 12個接種點,預計每日共可提供 5,000個接種名額。

    澳門衛生局稱,出現接種後不良事件,不等於由疫苗引起,可分為疫苗反應或偶合事件等,須經過專家分析和判斷原因。 應變協調中心在6月12日調整接種疫苗不良事件公布方式,只公布和疫苗接種有潛在關係的嚴重不良事件,包括死亡。而對有明顯的醫學原因能解釋成因,包括死亡在內的不良事件,則只會作為評估工作小組監測分析用途,若不尋常情況增加才會公布。調整公布方式是參考世衛的定義和世界各地做法,強調接種後出現不良事件不等於疫苗副作用。 1. 1名 67歲男子接種復星 BioNTech的 mRNA新冠疫苗後,出現急性冠狀動脈綜合症,衛生局列為嚴重不良事件。 衛生局稱,這名男子3月5日接受健康評估,未發現禁忌症,接種 1劑 mRNA疫苗後,在3月9日左胸痛,休息後一度緩解,3月10日症狀加重,到山頂醫院急診就診,心電圖顯示心肌缺血,臨床診斷為急性冠狀動脈綜合症,後入院,患者平穩。衛生局稱,根據評估工作小組病例討論分析結果,事件與疫苗接種無關,屬偶合事件。患者於接種疫苗後未有即時不適,有高血脂症、吸煙史,有冠心病的家族史,從冠狀動脈造影可見病人的冠狀動脈有明顯的慢性病變表現,提示病變已持續一段較長的時間,同時患者於運動後出現左胸痛,臨床上可以判斷個案具引發急性冠狀動脈綜合徵的多個危險因素。 2. 1名 27歲男子接種首劑復星 BioNTech疫苗後出現面癱,列為接種後嚴重不良事件,患者3月20日經山頂醫院健康評估後接種疫苗,4月10日晚出現輕微頭痛,4月14日下午出現左右面部不對稱,左邊面部受累,左眼瞼閉合困難及流淚、左邊咬力下降,伴有左面部刺痛,到鏡湖醫院急診就醫並收入神經科,用類固醇和對症治療,患者昨日出院,目前左面部疼痛已基本緩解,但左右面部不對稱等仍未改善。

    4月9日,衛生局稱,1名市民在3月11日在海洋衛生中心接種首劑國藥新冠疫苗,隨後在預約系統預約接種第 2劑 mRNA疫苗,4月9日再到場接種。經調查,系統當時自動偵測到這名市民已接種首劑國藥疫苗,但相關人士自行修改自己接種首劑的是 mRNA疫苗,並預約接種第 2劑,至接種後醫護人員才發現情況。目前相關人士並無不適,經檢查健康狀況無異常,已被安排稍後在衛生中心隨診。衛生局就疏忽致歉,並且修改預約疫苗接種系統禁市民改接種記錄。

    截至2021年2月25日晚上9時,已有27,403人次預約接種新冠病毒疫苗,其中10,691人已完成接種,僅錄得6例接種後出現輕微不良事件的通報,涉及3男3女,年齡介乎51至83歲,出現的症狀包括皮疹、皮膚痕癢、頭暈、噁心、乏力、氣促、失眠或頭痛等症狀,經休息或治療後緩解。
    截至3月2日下午6時,累計共有 39,054人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有 16,044人次。
    截至3月6日下午4時,累計共 20,218 人次完成接種首劑新冠疫苗,而預約接種新冠疫苗就有 45,245 人次。另外,相關不良事件通報累計有 11 宗,沒有嚴重個案。
    截至3月7日下午4時,累計共有46,333人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有21,056人次。另外,在過去24小時,衛生局接獲8宗輕微不良事件通報;由開始接種疫苗至今,累計共接獲19宗輕微不良事件通報。
    2019冠狀病毒病疫情:中國大陸、廣東省、香港、臺灣、韓國、日本、新加坡、泰國、馬來西亞、美國、葡萄牙、國際郵輪
    2019冠狀病毒病全球病例: 中國大陸
  7. 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019冠状病毒病疫苗

    2019冠状病毒病疫苗是针对2019冠状病毒病(COVID-19)的旨在提供获得性免疫力的疫苗。在COVID-19大流行之前,开发针对冠状病毒疾病的疫苗的工作严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS)已经建立了关于冠状病毒结构和功能的知识,从 ...

  8. 國藥控股 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/國藥控股

    國藥控股現擁有51家全資或控股附屬公司,并實際控制2家分別於上海和深圳上市的股份有限公司——國藥股份和國藥一致。 2013年7月23日國藥控股斥約19.42億元人民幣(約24.5億港元)認購非全資附屬國藥一致約7,448萬股新A股,後者籌集資金用於償還債務等。 ...

    • 藥品分銷和零售
    • 1952年11月(實際), 2003年1月(名義), 中国上海
  9. 2021年中國大陸 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/2021年中国大陆

    10/6/2021 · 世界衛生組織將中國國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗列入緊急使用清單,成爲第五個被納入緊急使用清單的新冠疫苗。 [93] 國家發改委 宣佈自即日起,無限期暫停其與 澳聯邦政府 相關部門共同牽頭的「中澳戰略經濟對話」機制下一切活動。

  10. 復星醫藥 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hant/復星醫藥
    • 歷史
    • 復必泰
    • 外部連結

    1998年8月,復星醫藥在上海證券交易所上市。 2012年10月,復星醫藥在香港進行公開招股,每股作價最多13.68港元,集資最多52.9億港元。 2013年4月28日復星醫藥將攜手復星—保德信中國機會基金,共同出資不超過2.4億美元(約18.6億港元)控股收購以色列Alma公司最多95.6%股權 2014年2月17日復星醫藥(2196)宣布,將斥資最多1.9億美元(折合約14.8億港元)協助在美國上市的醫療健康服務公司美中互利Chindex進行私有化,完成所有交易後,復星醫藥持股量將增至48.65%,成為主要股東。 2014年4月22日復星醫藥(02196)就參與美中互利之私有化及收購美中互利醫療(CML)的30%股權進行公布。公司將通過以不超過2.24億美元(下同)的現金代價及美中互利315.72萬股 A 類普通股向 Healthy Harmony 注資而參與建議私有化,即就收購美中互利的代價將由每股19.5元調整至每股24元。 2016年7月28日復星醫藥以不超過12.6137億美元(折合約98.28億港元), 收購主要從事注射劑藥品生產製造的印度海德拉巴Gland Pharma藥廠86.08%股權 2017年10月27日復星醫藥以6300萬歐元(約5.7億港元)收購西非法語區第三大藥品分銷公司法國Tridem Pharma 2017年11月2日復星醫藥以9.09億元人民幣收購深圳恒生醫院共60%股權 2019年11月21日復星醫藥公布,子公司桂林南藥自主研發的抗瘧藥品通過世界衛生組織藥品預認證(WHO PQ)。截至2019年10月,集團現階段針對該等產品累計研發投入約 2,396萬元人民幣。瘧疾高發於非洲等地區,目前青蒿素類抗瘧藥品主要由世界衛生組織全球基金、政府基金等採購。 2020年10月29日,復星醫藥多位高級管理層調整,陳啟宇辭任董事長,姚方已辭去聯席董事長職務,即日起生效。吳以芳接任董事長。 2021年5月9日,復星醫藥發出公告,子公司復星醫藥產業計畫與德國BioNTech在上海投資設立合資公司,商業化及本地化生產mRNA新冠疫苗產品(復必泰)。

    美國東部時間2020年3月13日,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在中國大陸及港澳台地區獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的2019冠狀病毒病疫苗產品,同年7月27日相關疫苗產品BNT162b2在全球進行大規模臨床2/3期實驗(另一款BNT162b1沒有進入實驗,被淘汰)。疫苗中文名為復必泰(中國大陸、香港、澳門、台灣),上海復星醫藥(集團)股份有限公司在2020年7月14日公告其控股子公司獲藥品臨床試驗申請受理(此時為BNT162b1)。但是在輝瑞於7月27日宣布放棄BNT162b1,繼續BNT162b2實驗之後,上海復星醫藥(集團)於2020年11月13日和BioNTech公宣布其新型冠狀病毒mRNA候選疫苗BNT162b2獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗批准。

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