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2020年12月31日 · 國藥集團中國生物周三（30日）發布數據顯示，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID -19）的保護效力為79.34%，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。 國藥集團董事長劉敬楨11月透露，數十萬人緊急接種國藥集團旗下兩款新冠滅活疫苗，沒有一例嚴重不良反應，接種後離境人數達5.6萬人，無一感染。 後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。 Q4:國藥新冠滅活疫苗的副作用有哪些？ 據了解，接種國藥新冠滅活疫苗有一定比例的不良反應，總發生率跟常規接種的幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結等情況。
2021年3月1日 · 國藥集團北京生物製品研究所的疫苗，是首家獲批的國產新冠滅活疫苗，該疫苗第一針接種10天後可以產生抗體，接種2至4周後接種第2針，兩針注射後再過14天，就可產生高滴度抗體，保護效力為79.34%。 國藥集團第二款疫苗、武漢生物製品研究所的新冠滅活疫苗，2月28日正式上市，料年產量可達1億劑次。 兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%，保護效力為72.51%。 北京科興中維生物技術有限公司的新冠滅活疫苗，於2月5日獲得附條件批准上市，該疫苗的基礎免疫程序為2劑次，間隔14至28天；科興疫苗對18至60歲人士整體保護率為50.66%，若相隔28日再接種第2劑疫苗，保護率會升至62.3%。 供應香港的首批100萬劑科興疫苗，已於2月26日開始供市民接種。
2021年3月8日 · 國藥集團國藥控股黨委書記、董事長于清明表示，集團持續擴充產能，新冠疫苗年產能將達到30億劑，是目前全球最大的新冠疫苗生產企業。 香港會否引入國藥疫苗？ 食物及衞生局今日回覆稱，政府的目標是採購至少兩款來自不同疫苗製造商，以及不同疫苗技術平台的候選疫苗，並採購足夠劑量以供應全港人口的最少兩倍。 目前，政府已購入科興及復必泰疫苗，英國牛津大學及藥廠阿斯利康合作研發的疫苗料最快今年第二季到港。
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國藥集團新冠滅活疫苗的保護效力為何?
中國生物新冠疫苗是什麼?
香港有買新冠疫苗嗎?
什麼是滅活疫苗?
2021年12月29日 · 12月27日，阿聯酋衛生和預防部批准緊急使用國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗，是全球首個獲批緊急使用的二代新冠疫苗。 據美國網站Worldometer實時統計數據，截至12月27日，美國單日新增超9.5萬宗確診病例；法國單日新增超2.7萬宗；德國單日新增超2萬宗。 數據顯示，美國、法國、意大利、俄羅斯、土耳其是新增確診病例數最多的五個國家。 俄羅斯、越南、土耳其、烏克蘭、墨西哥是新增死亡病例數最多的5個國家。 據微信公眾號「中國生物」消息，12月27日，阿聯酋衛生和預防部批准緊急使用國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗。 這也是全球首個獲批緊急使用的二代新冠疫苗。 該新冠疫苗針對多種變異毒株具有廣譜保護效力。
2021年5月8日 · 內地傳媒報道指，國藥新冠滅活疫苗是被列入世衛緊急使用清單的首款滅活疫苗，使國藥新冠滅活疫苗不僅可被納入世衛的「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX），還有可能掃清進入歐盟的障礙。 資料顯示，截至目前，國藥新冠滅活疫苗已經在全球70個國家及地區、國際組織批准注冊上市或緊急使用，獲得100多個國家和國際組織提出採購需求，至今已向國內外供應超過兩億劑，接種範圍覆蓋196個國別人群。 國藥新冠滅活疫苗至今已向國內外供應超過兩億劑，接種範圍覆蓋196個國別人群。 （視覺中國） 事實上，歐洲藥品管理局（EMA）近日亦已開始對中國科興疫苗進行實時審查，以評估其有效性和安全性，是其可能獲准在歐盟27個成員國實施接種計劃的第一步。
2020年12月31日 · 吳永林說，國藥集團中國生物新冠疫苗在阿聯酋和巴林等多個國家進行了大規模的3期臨床試驗，接種人數已經超過了6萬人，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，完成了階段性保護率數據的評價，目前得到的結果好於臨床研究預定的目標，安全性和有效性指標超過了世界衛生組織規定的上市標準，符合中國批准的附條件上市工作方案的要求，可以在大範圍人群中形成有效保護。 12月9日、13日，阿聯酋和巴林兩個國家分別按照世界衛生組織相關的技術標準，審核批准了國藥集團中國生物新冠滅活疫苗正式註冊上市。 他表示，具體的詳細數據會在晚些時候公布，也會在國內外的科研雜誌上發表。 陳時飛指出，新冠病毒疫苗附條件批准上市以後，當局將從多個方面加強監管，確保每一支疫苗都符合品質要求。
2022年5月31日 · 新冠疫情持續，港大醫學研究團隊與國藥集團中國生物合作，研發Omicron變種病毒株滅活疫苗，並將在香港開展大型臨床試驗。 研究招募1,800名志願者，部份將安排接種國藥最新針對Omicron研發的疫苗。 申請人須已接種兩至三劑疫苗，不接受未成年人及康復者，並可獲發「臨時疫苗通行證」。 港大醫學院科學系傳染病科主任及臨床教授孔繁毅表示，新疫苗能有效應對Omicron的亞變種，目標是於明年11月提交疫苗上市審批申請。 對於第三階段放寬被叫停，他認為若果本港確診數目跌至雙位數，才有條件繼續放寬。 港大醫學研究團隊與國藥集團中國生物合作，研發針對Omicron變種病毒株的滅活疫苗，並將在香港開展大型臨床試驗。 （梁鵬威攝）
