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2024年4月28日 · 」國藥疫苗是新冠疫情肆虐期間內地的主要疫苗之一，獲得世界衛生組織的認可與100多個國家批准使用。 楊曉明由此獲得「全國抗擊新冠肺炎疫情先進個人」稱號。 2022年12月22日，在海南省文昌市會文鎮湖豐村，醫護人員上門為老年人接種新冠疫苗。 （新華社） 現如今，楊曉明因涉嫌嚴重違紀違法被免去人大代表職務，難免讓一些人產生疑問：國藥新冠疫苗安全性是否有充分保證？ 這個問題當然最適合疫苗研發領域的生物學家來回答。 不過 從經驗理性來看，國藥新冠疫苗能在重重審評程序下通過政府部門的審核，並被世界衛生組織列入緊急使用清單，獲得100多個國家批准使用，應該是有安全保障的。 因為哪怕是在新冠疫情肆虐的非常時期，如果疫苗的安全性得不到充分保障，是不可能同時獲得世界衛生組織和100多個國家的認可。
2020年12月21日 · 中國國藥集團有兩隻滅活疫苗，分別由國藥集團在北京和武漢的生物製品研究所研發。 先獲WHO批准使用的是北京所的疫苗。 這是中國最早獲准緊急使用、國內供應和接種量最大的疫苗，也是全球範圍內獲批使用最廣泛的中國疫苗。 列入WHO授權 清單 可以為疫苗進入世界各國開闢一條加速通道，更快在全球推廣使用。...
2021年5月8日 · 世界衛生組織宣佈批准使用中國國藥（Sinopharm）生產的疫苗進入緊急使用清單，讓這款中國疫苗成為首種西方國家以外研發並獲得世衛批准使用的新冠疫苗。 世衛在周五（5月7日）發出的聲明指，批准國藥疫苗可以「讓那些希望盡快保護醫護人員和高危人口的國家」更快取得新冠疫苗。 世衛組織助理總幹事西芒（Mariangela...
2021年7月13日 · 2021年7月13日. EPA. 中國的兩種主要疫苗科興與國藥在低收入與中等收入國家使用廣泛。 圖為2021年6月26日，一名印尼軍醫在雅加達進行的新冠疫苗接種推廣活動中為一名男士注射由Biofarma公司生產的科興疫苗。 中國的兩大新冠疫苗近來成為了一些負面新聞的中心：在一些接種科興與中國國藥疫苗的國家，新增確診病例出現攀升勢頭，甚至還有死亡病例出現。...
2020年12月31日 · 國藥集團中國生物周三（30日）發布數據顯示，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID -19）的保護效力為79.34%，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。 國藥集團董事長劉敬楨11月透露，數十萬人緊急接種國藥集團旗下兩款新冠滅活疫苗，沒有一例嚴重不良反應，接種後離境人數達5.6萬人，無一感染。 後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。 Q4:國藥新冠滅活疫苗的副作用有哪些？ 據了解，接種國藥新冠滅活疫苗有一定比例的不良反應，總發生率跟常規接種的幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結等情況。
2021年5月10日 · 國藥生物滅活新冠疫苗是中國最早問世的新冠疫苗之一。 下面梳理3個你可能想了解的基本問題。 有什麼特點？ 中國有兩支國藥疫苗，分別由國藥集團在北京和武漢的生物製品研究所研發，北京所的疫苗先問世，先列入世衛組織緊急使用清單。 這是中國最早獲准緊急使用、國內供應和接種量最大的疫苗，也是全球範圍內獲批使用最廣泛的中國疫苗。 （推薦閱讀： 新冠疫苗價格：中國產最貴，歐美有補助相對價低 ） 另一支國藥疫苗由國藥武漢生物製品研究所研發，目前一直數據顯示效力略低於第1支。 兩款國藥疫苗都屬於滅活疫苗，需要接種兩劑，常規低溫冷藏。 目前其他中國疫苗包括另一支國藥疫苗、科興、康希諾和安徽智飛龍科馬疫苗。 滅活疫苗是傳統技術，已很成熟。
2022年6月10日 · Español. 根据修订的临时建议，于2022年6月10日更新. 世卫组织战略咨询专家组 已发布使用国药集团COVID-19疫苗的临时建议。 本文总结了这些临时建议；你可以在 此处 查阅完整指导文件。 以下是你需要了解的信息。 哪些人可以接种该疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织确定优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 国药集团疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？ 国药集团COVID-19疫苗在孕妇中的现有数据不足以评估疫苗效力或与疫苗相关的妊娠风险。
2020年12月25日 · 國藥集團此次申請上市的是滅活疫苗，科興生物研發的「克爾來福」也是滅活疫苗。 據悉，滅活疫苗由已殺滅的病原體製成，主要通過其中的抗原誘導細胞免疫的產生。 滅活疫苗使用廣泛而且非常成功，例如瘋狗症疫苗。 【新冠疫苗】科興疫苗上市倒數 一文看懂各項重點. 【新冠疫苗】衛建委詳解中國疫苗：保護半年沒有問題. 海外試驗. 國藥集團11月時表示，集團的兩款新冠滅活疫苗目前正在多個國家有序推進三期臨床試驗，樣本人群現已覆蓋125個國籍，入組人數5萬，未发現一例嚴重不良反應。 巴西稱科興疫苗過關 卻因一理由再延公布數據. 【新冠疫苗】巴西以擴大採樣為由 推遲公布科興疫苗有效率. 科興疫苗在巴西、印尼和土耳其開展海外臨床試驗。
2022年4月16日 · 2022-04-16 15:29:00 香港. 大公文匯全媒體報道：國藥集團旗下中國生物今日（16日）在微信公眾號公布，由北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所研發的2款Omicron滅活疫苗，獲得香港大學及醫管局港島西醫院聯網研究倫理委員會的審查同意，以及香港藥劑業及毒藥管理局的臨床試驗批件，正式獲准在香港開展新冠疫苗序貫免疫臨床研究。 兩款疫苗分別為BIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株）、WIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株)，均採用Omicron毒株接種於Vero細胞，經培養、滅活、純化、氫氧化鋁佐劑吸附製成。 疫苗研製成功後，中國生物積極與香港大學開展深度合作，第一時間向香港研究中心提交了倫理申請和臨床試驗申請，並分別於4月12日和4月13日順利獲得倫理批准和臨床批件。
2022年5月31日 · 港大將與國藥集團中國生物合作，針對Omicron變異病毒株的第二代新冠滅活疫苗在港展開臨床試驗。 計劃目標是招募900名已接種兩劑或三劑科興疫苗，及900名已接種兩劑或三劑復必泰疫苗的18歲或以上人士。 志願者會分為三組，分別接種原始病毒株疫苗、國藥集團在北京，及在武漢的藥廠研發的Omicron變異病毒株疫苗。 領導研究的港大醫學院內科學系傳染病科主任及臨床教授孔繁毅說，由於疫苗通行證第三階段今日已經開始，計劃得到衞生署批准，參加者可獲發臨時疫苗通行證、即是等同已接種了第三針或第四針疫苗，相關臨時通行證可維持至少6個月。 孔繁毅表示，本港現時疫情控制得好，加上推算冬天疫情可能再爆發，認為現在是最好時機進行相關研究。
