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地中海貧血會有什麼症狀?
什麼是甲型地中海貧血?
地中海型貧血患者如何避免併發症?
海洋貧血如何治療?
2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血,患者最常見的症狀,除了貧血之外,還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。
貧血可導致 疲累感 與 膚色蒼白 (英语:Pallor) ,也可同時造成骨骼疾病、 脾臟腫大 (英语:Splenomegaly) 、 黃疸 、深色尿以及兒童成長遲緩等症狀 [5] 。. 海洋性貧血是由父母 遺傳的疾病 (英语:遺傳疾病) [6] ,分為兩種—— 甲型(⍺型)海洋性 ...
- D5656.
- 282.4、282.40、282.49
- 3A50、3A50.Z
- 血液學
地中海型 貧血 (Thalassaemia)又可稱為海洋性貧血 ,是台灣最常見的先天性貧血問題,無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素(hemoglobin)中血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題,因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以分為α型及β型(或稱為 ...
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血,是台灣人最常見的一種先天性貧血,帶有地中海貧血基因的台灣人可至少高達上百萬人,特別是客家族群比率偏高。 但多數的 地中海貧血 患者的症狀其實是「沒有症狀」,往往是在健康檢查或其他抽血的機會時,被發現血紅素 ...
甚麼是地中海貧血? 地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變,不能有效地製造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。
海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ,早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
2021年6月23日 · 一文分析症狀、診斷和治療方法. 地中海貧血患者佔全港人口約 8%,每個患者病情的輕重程度各有不同,輕型患者幾乎不受任何影響,重型患者卻需要終身輸血。. 想知道地中海貧血有哪些症狀?. 飲食有哪些注意事項?. 孕婦又可以到哪裏接受基因檢測?. Bowtie ...