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(醫藥健聞2023年11月30日訊)《中國地中海貧血藍皮書（2020）》顯示，全球地中海貧血（以下簡稱地貧）基因攜帶者約3.45億人，中國地貧攜帶者約3000萬人，重型和中間型患者人數約30萬，並正以每年約10%的速度遞增，給患病家庭及社會醫療帶來沉重的
2024年4月8日 · CASGEVY 獲准用於治療 12 歲及以上的嚴重鐮狀細胞病 (SCD) 患者，其特徵是複發性血管閉塞危象 (VOC) 或輸血依賴性 β 地中海貧血 (TDT)，適合造血幹細胞 (HSC) 移植，且沒有與之相關 HSC 供體相匹配的人類白細胞抗原。 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 讚好. 1. 瀏覽 614. 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。 富途將竭力但卻不能保證翻譯內容之準確和可靠，亦不會承擔因任何不準確或遺漏而引起的任何損失或損害。 已了解. 熱點推薦. 打開APP 看更多財經熱點.
2023年11月30日 · -華大基因組副總經理、世界血紅蛋白病基金會負責人彭志宇博士和TIF執行董事AndroullaEleftheriou博士分析了2023年全球健康狀況的調查結果
對63名輸血依賴性β-地中海貧血患者的beti-cel研究的最新數據顯示，在長達9年的時間裏，輸血獨立性持續存在，鐵管理也有所改善
智通財經APP獲悉，CRISPRTherapeutics(CRSP.US)及福泰製藥(VRTX.US)週五在科學會議上展示了CTX001的最新研究結果，CTX001是第一個達到人體階段測試的基於CRISPR的基因編輯療法。在治療輸血依賴性β地中海貧血(TDT)的Climb-111試驗中，CTX001
2021年5月8日是“世界地貧日”，這一天旨在提高人們對於地中海貧血症的認識和關注。今年的主題是“防控地貧，重在篩查”，倡導備孕夫妻積極參加地貧篩查，阻斷地貧遺傳。
Vertex在治療鐮狀細胞病和輸血依賴性 β 地中海貧血方面獲得 CHMP 的積極評價
