搜尋結果
其他人也問了
地中海貧血會有什麼症狀?
什麼是甲型地中海貧血?
海洋貧血如何治療?
什麼是海洋型貧血?
症状. 併發症. 治療. 参考來源. 外部連結. 地中海貧血. 海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地贫 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中東、東南亞、臺灣、中國等許多地區都十分常見。 中華民國約有6% 的人口帶有此隱性基因，此基因對 瘧疾 的抵抗力之間的演化關聯解釋了這些地區的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因會造成血紅素合成障礙 [4] ，依不同分型其症狀程度可能從無症狀到嚴重 [5] 。 通常海洋性貧血伴隨典型的 貧血 症狀，即 紅血球 細胞水準低下。
- D5656.
- 282.4、282.40、282.49
- 3A50、3A50.Z
- 血液學
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中東、東南亞、臺灣、中國等許多地區都十分常見。 中華民國約有6% 的人口帶有此隱性基因，此基因對 瘧疾 的抵抗力之間的演化關聯解釋了這些地區的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因會造成血紅素合成障礙 [4] ，依不同分型其症狀程度可能從無症狀到嚴重 [5] 。 通常海洋性貧血伴隨典型的 貧血 症狀，即 紅血球 細胞水準低下。
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地贫 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中東、東南亞、臺灣、中國等許多地區都十分常見。 中華民國約有6% 的人口帶有此隱性基因，此基因對 瘧疾 的抵抗力之間的演化關聯解釋了這些地區的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因會造成血紅素合成障礙 [4] ，依不同分型其症狀程度可能從無症狀到嚴重 [5] 。 通常海洋性貧血伴隨典型的 貧血 症狀，即 紅血球 細胞水準低下。
海洋性贫血 （Thalassemia）是一种单一基因遗传性的 血液疾病 ，因隐性遗传的血红素基因异常而产生的不正常 血红蛋白 ，以致红血球容易被破坏慢性溶血的贫血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期称 地中海型贫血 、 地贫 ，这种 遗传疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中东、东南亚、台湾、中国等许多地区都十分常见。 中华民国约有6% 的人口带有此隐性基因，此基因对 疟疾 的抵抗力之间的演化关联解释了这些地区的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因会造成血红素合成障碍 [4] ，依不同分型其症状程度可能从无症状到严重 [5] 。 通常海洋性贫血伴随典型的 贫血 症状，即 红血球 细胞水准低下。
2023年3月23日 · 地中海貧血 類型 常染色體隱性遺傳病[*], 血色素病變[*], 溶血性貧血[*], 疾病 分類和外部資源 醫學專科 血液學 ICD-11 3A50、 3A50.Z ICD-10 D5656. ICD-9-CM 282.4、 282.40、 282.49 OMIM 141800 MedlinePlus 000587 eMedicine 958850、 396792 Patient UK
失血可能是由於 創傷 以及 消化道出血 等；紅血球製造減少的原因包括 鐵質缺乏 、 維生素B12缺乏症 、 地中海型貧血 、以及各種 骨髓相關的腫瘤 （英語：Tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues） 等等。 造成紅血球分解增加的原因包括基因上的異常（例如 鐮刀型貧血 ）、感染（例如 瘧疾 ）、以及自體免疫性疾病。 貧血也可以依 紅血球的大小 及 每個紅血球中的血紅素量 進行分類。
「鐮刀型細胞貧血症」是一種特定類型的鐮刀型紅血球疾病的名稱，其病因在於同型合子而產生了Hgb S的突變。其他類型的包括： 鐮刀型血紅蛋白C疾病 鐮刀型β + 地中海貧血 鐮刀型β 0 地中海貧血 血紅蛋白SS疾病
