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2010年8月22日 · 地中海贫血又叫珠蛋白数量合成异常性贫血，所以易形成泪滴细胞，靶形细胞等异常红细胞，所以使脾过早吞噬清楚，生存时间缩短。 但轻型或静止型地贫血珠蛋白合数量并没有异常（蛋白电泳正常），仅仅表现基因缺陷，而且没有形态异常的红细胞，所以不能算溶血。 综合来轻型和（或）静止型可以不算溶血性贫血，他们没有说错。 但珠蛋白数量合成异常就可算溶血性贫血，教材按定义划分的吧，我这样认为的。 评论. 分享. 百度网友f0b3beed5. 2010-08-22 · TA获得超过1.4万个赞. 关注. 地贫是否有溶血的表现取决于其严重程度。 地贫基因携带（或称静止型）没有贫血的症状， 轻度地贫只是轻微贫血。 这两种都没有溶血的表现， 对患者的寿命生活影响也不大。 中度地贫的症状变化很大， 无法一概而论。
2016年5月2日 · 珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。 缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。 根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。 我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。 珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。 γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。
2010年3月14日 · 2010-03-14. 产前验血，很贵的. 抢首赞. 评论. 分享. 举报. 怎样分辨轻重地中海贫血胚胎：羊水穿刺检查产后：α重度地贫无法存活， β重度地贫六个月后逐渐有头骨扩张， 血红蛋白极低， 发育迟缓， 脾肿大等等症状。 中度地贫较重度地贫症状稍缓， 一般到青春期会有一些上述症.
地中海贫血综合征 ，是一组遗传性 血红蛋白 合成障碍性疾病，种类繁多，临床表现轻重不一。 此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见，据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷，对人类危害极大。 特别是重型病人，从小到大，不仅会导致“倾家荡产”，甚至最终“家破人亡”，给家庭和社会带来了不幸和经济损失。 为此，积极开展产前基因诊断，是一项具有重要价值的预防措施。 目前已有各种基因诊断试剂盒出售，产前诊断成功的报道也有不少，但进一步推广应用尚待解决。 目前尚无有效的治病方法。 3. 评论. 分享. 举报. 百度网友631aee3. 2020-01-09 · TA获得超过1448个赞. 关注.
地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。 也即AA表现正常，Aa症状较轻（帯因者），aa则为重症。 若是显性基因控制，则Aa与AA在症状上无明显区别。 若为单纯隐性遗传，则Aa表型正常。 如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者.
2019年2月1日 · 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是由遗传因素引起的珠蛋白肽链合成障碍或减少所致。 因为这种贫血常发生在希腊、意大利等地中海沿岸国家，所以被称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。 在临床上，地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血。 根据病情轻重，地中海贫血可分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。 贫血的话，饮食营养要合理，食物务必多样化，食谱要广，不应偏食，否则会因某种营养素的缺少而引起贫血。 要富有营养及易于消化。 饮食应有法规、有节制，严禁暴饮暴食。 多食含铁丰富的食物，如猪肝、猪血、瘦肉、奶制品、豆类、大米、苹果、绿叶蔬菜等。 多饮茶能补充叶酸、维生素B12，有利于巨细胞性贫血的医疗。 忌食辛辣、生冷不易消化的食物。 平时可配合滋补食疗以补养身体。
地中海贫血又称海洋性贫血。 是一组遗传性溶血性贫血。 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。 （一）β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。 1.重型 又称Cooley 贫血。 患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。
