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地中海貧血. 海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地贫 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中東、東南亞、臺灣、中國等許多地區都十分常見。 中華民國約有6% 的人口帶有此隱性基因，此基因對 瘧疾 的抵抗力之間的演化關聯解釋了這些地區的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因會造成血紅素合成障礙 [4] ，依不同分型其症狀程度可能從無症狀到嚴重 [5] 。 通常海洋性貧血伴隨典型的 貧血 症狀，即 紅血球 細胞水準低下。
2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者，由於血球破壞率高，需長期輸血治療，從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔，因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物，例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。
地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。 一般可以分為α型及β型（或稱為甲型及乙型）地中海型貧血兩大類，嚴重程度與差異性甚大，從沒有症狀、到需要終身輸血的中、重度病人。 一般人的紅血球可在體內存活時間約90～120天，但中、重度地中海型病人的紅血球可能最多只存活20天，需要透過輸血補充身體所不足的血紅素，長久下來恐會產生許多後遺症。 這是台灣常見的遺傳性疾病之一，建議婚前最好做產前檢查，以降低生下中、重度地中海型貧血小孩的可能性。 地中海型貧血症狀.
2020年3月30日 · 地中海貧血 又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見的一種先天性貧血，帶有 地中海貧血 基因的台灣人可至少高達上百萬人，特別是客家族群比率偏高。 但多數的 地中海貧血 患者的症狀其實是「沒有症狀」，往往是在健康檢查或其他抽血的機會時，被發現血紅素偏低，到醫院進一步抽血檢驗時，才被診斷是地中海貧血。 只有很少數嚴重的患者，才會出現嚴重貧血、 膽結石 、肝脾腫大…等症狀。 地中海貧血和缺鐵性貧血堪稱是國人最常見的兩種貧血原因， 缺鐵 的患者多數可以靠著飲食中的鐵質或額外的鐵劑補充得到改善，但地中海貧血就沒辦法靠著吃什麼搞定了。 因此 MedPartner 團隊醫師將完整讓你了解地中海貧血的成因、可能的症狀以及處置的方式。
地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血的種類. 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，大約每8人之中，有1人是地貧基因攜帶者。 輕型地中海貧血不易察覺. alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。 不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 （英語：Chelation therapy） 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉羅司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重，需要進行 脾切除 （英語：Splenectomy） [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
2021年6月23日 · 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。 患者的血紅蛋白數量較正常人少，導致氧氣無法有效輸送到身體各個部位，所以會長期出現貧血的症狀。 由於此病在地中海國家、中東及亞洲地區尤其常見，因而被名為「地中海貧血」。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關，亦不會經由傳染惹病。 只要體內攜有地貧基因，便有機會發病。 地中海貧血有哪些種類？ 與基因變異有關？ 遺傳基因決定了許多我們的身高、膚色、相貌，甚至是健康。 正常情況下，每一個人都會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來自父親，另一組來自母親。 如果從父母遺傳到一個或多個不正常的基因，並影響到負責組成血紅蛋白的 α 鏈和 β 鏈的話，身體便會無法如常製造血紅蛋白，導致地中海貧血。
2021年11月17日 · 概述. 症状. 何时就诊. 病因. 风险因素. 并发症. 预防. 概述. 地中海贫血是一种遗传性血液疾病，会导致身体的血红蛋白比正常人少。 血红蛋白使红细胞能够携带氧气。 地中海贫血可引起贫血，使您感觉疲劳。 如果患有轻度地中海贫血，可能不需要治疗。 但更严重的情况可能需要定期输血。 您可以采取措施来应对疲劳，比如健康饮食和经常锻炼。 产品与服务. 书籍：《妙佑医疗国际家庭健康手册》第 5 版. 简报：妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版. 症状. 地中海贫血有多种类型。 体征和症状取决于所患类型和严重程度。 地中海贫血症状和体征包括： 疲劳. 虚弱. 皮肤苍白或泛黄. 面部骨畸形. 发育迟缓. 腹部肿胀. 尿色深. 部分婴儿在出生时即出现了地中海贫血的体征和症状；有些则会在出生后的两年内患病。
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 （英语：Chelation therapy） 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉罗司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重，需要進行 脾切除 （英语：Splenectomy） [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
2024年1月2日 · 地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，台灣約有6% 的人口帶有此基因，因血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞而引起貧血。 由於異常基因的不同可分為兩種，α 鍵之基因出了問題導致α鍵製造減少，接著使血紅素減少，稱為甲型 (α 型) 海洋性貧血；同理，β鍵之基因出了問題造成乙型 (β 型)海洋性貧血。 診斷. 地中海型貧血的診斷，首先詢問家族中是否有地中海型貧血的基因，接著抽血驗血球、血球大小、血色素電泳篩檢、及排除缺鐵性貧血，基因分析可確立診斷，但健保不給付此項檢查，須自費。 治療. 以貧血程度和症狀的輕重分為輕型、中型、重型貧血。 輕型地中海型貧血稱為「帶因者」，除檢查出輕微貧血外，平時不會有任何症狀。
