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2021年5月27日 · “地中海貧血”因最早發現於地中海地區而命名，又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一種隱性遺傳性的溶血性貧血疾病。 主要是因為珠蛋白基因缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，所導致的貧血或病理狀態。 地中海貧血是全世界最大的單基因遺傳病之一，在中國，廣東省地貧基因攜帶率為16。 8%，廣西、海南、四川、湖南等地也常出現。 地中海貧血又根據珠蛋白鏈的不同，分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。 1。 α型地中海貧血. （1）靜止型及標準型（也稱輕型）α地貧：無任何特別的症狀，與正常嬰兒無異，血紅細胞形態有輕度的異常，但半年後會自行消失。
地中海貧血，是一種很常見的遺傳病，特別是我國長江以南的廣大地區，是地中海貧血的高發區，尤其以廣西、廣東和海南三省為甚。 地中海貧血的本質是一種遺傳基因病，難以治療。 因為最早觀察的患者都有地中海的出身背景，就給它起名字叫地中海貧血，並非這種病是從地中海流傳出來的。 根據組成珠蛋白的肽鏈不同，地中海貧血分為4種，即α型、β型、δβ型和δ型，其中以α和β兩種較為常見。 根據病情輕重的不同，可分為： 重型——需要透過長期的輸血和去鐵治療來維持生命，或進行骨髓幹細胞移植。 中型——輕度至中度貧血，症狀比重型稍輕，但同樣需要長期的治療。 輕型——輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。 地中海貧血的預防. 正因為會造成如此嚴重的後果，所以預防尤為重要。 目前針對地貧的預防主要體現在婚檢和產檢上。
2022年5月14日 · 地中海貧血是遺傳性疾病，可由父母傳遞給後代，地中海貧血的發病原因由於基因突變或缺失導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現溶血性貧血的症狀，血常規表現為小細胞低色素性貧血。地中海貧血在地中海沿岸國家多見，所以得名地中海貧血。
2022年5月17日 · 重型地貧可表現為明顯貧血症狀，包括出生後逐漸出現的蒼白、黃疸、肝脾腫大，易激惹，餵養困難，生長髮育遲，容易發生各種感染性疾病。 地貧患兒如果不進行規範治療，隨著年齡的增長會逐漸出現頭顱變大、額部隆起、顴骨突出、眼距增寬、鼻樑 ...
2021年12月7日 · 地中海貧血簡稱“地貧”，又稱海洋性貧血或珠蛋白生產障礙性貧血，是全球分佈最廣、累計人群最多的一種單基因遺傳病，也是嚴重影響兒童健康和出生人口素質的地方高發出生缺陷疾病，給家庭和社會帶來沉重的精神和經濟負擔。
2021年12月24日 · 補鐵之前需要了解嬰幼兒的出生情況、餵養情況以及有無地中海貧血等情況後才進行鐵劑的補充。（1）純母乳餵養的足月兒：從4 個月開始補充鐵劑，每千克體重每天補充1 毫克（最多15 毫克），9 ～ 12 月齡進行貧血篩查，增加1 ～ 5歲高危兒童的貧血篩查。
地貧和貧血在生活中表現有什麼差異 地中海貧血 大家好，我是血液內科宋醫生，今天為大家分享血液科有關地貧的一些常見問題。地貧是什麼？地貧需要治療嗎？地貧能懷孕嗎？地貧原名是珠蛋白生成障礙性
