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  1. news.futunn.com › post › 34826501華大基因報告揭示：地中海貧血認知現狀堪憂，提高認知和篩查是防 ...

    (醫藥健聞2023年11月30日訊)《中國地中海貧血藍皮書（2020）》顯示，全球地中海貧血（以下簡稱地貧）基因攜帶者約3.45億人，中國地貧攜帶者約3000萬人，重型和中間型患者人數約30萬，並正以每年約10%的速度遞增，給患病家庭及社會醫療帶來沉重的

  2. news.futunn.com › post › 26826037中國地貧基因攜帶者高達3000萬人，貝康醫療打造創新產品助力地貧防治

    2021年5月8日是“世界地貧日”，這一天旨在提高人們對於地中海貧血症的認識和關注。 今年的主題是“防控地貧，重在篩查”，倡導備孕夫妻積極參加地貧篩查，阻斷地貧遺傳。

  3. news.futunn.com › post › 37925087歐盟委員會批准了第一種CRISPR/Cas9基因編輯療法CASGEVY（ ...

    2024年4月8日 · CASGEVY 獲准用於治療 12 歲及以上的嚴重鐮狀細胞病 (SCD) 患者，其特徵是複發性血管閉塞危象 (VOC) 或輸血依賴性 β 地中海貧血 (TDT)，適合造血幹細胞 (HSC) 移植，且沒有與之相關 HSC 供體相匹配的人類白細胞抗原。

  4. news.futunn.com › post › 34815901意識、可及性和可負擔性對於早期發現地中海貧血至關重要

    2023年11月30日 · -華大基因組副總經理、世界血紅蛋白病基金會負責人彭志宇博士和TIF執行董事AndroullaEleftheriou博士分析了2023年全球健康狀況的調查結果

  5. news.futunn.com › post › 6367502美國首例CRISPR療法最新研究結果：大大降低β地中海貧血患者 ...

    智通財經APP獲悉，CRISPRTherapeutics(CRSP.US)及福泰製藥(VRTX.US)週五在科學會議上展示了CTX001的最新研究結果，CTX001是第一個達到人體階段測試的基於CRISPR的基因編輯療法。在治療輸血依賴性β地中海貧血(TDT)的Climb-111試驗中，CTX001

  6. news.futunn.com › hk › post週日晚些時候報道，Bluebird Bio公佈的長期數據支持Beti-cel作爲 ...

    對63名輸血依賴性β-地中海貧血患者的beti-cel研究的最新數據顯示，在長達9年的時間裏，輸血獨立性持續存在，鐵管理也有所改善

  7. news.futunn.com › hk › post藍鳥生物公司宣佈美國食品和藥物管理局優先審查需要定期輸血的 ...

    如果獲得批准，Beti-cel將成為解決潛在遺傳致病原因的第一個一次性治療選擇。目前的治療標準依賴於定期紅細胞輸注和鐵劑 ...

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