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2021年3月27日 · 地中海貧血是一種隱性遺傳性血液疾病。 正常血液中的血紅素是由α（甲型） 和β（乙型） 兩種血紅蛋白鏈組成，人體如有一個或以上有缺陷的地中海貧血病基因，便無法產生足夠數量的甲型或乙型血紅蛋白鏈，這也是香港最常見的兩種地中海貧血病 （甲型地中海貧血和乙型地中海貧血） 的主要成因。 地中海貧血病患者中一般都是輕型而沒有症狀，不需要治療，小部分患者可能有中型或重型的貧血，而重型地中海貧血患者是需要定期輸血及接受去鐵治療。 輔助生育治療 可減遺傳風險. 在香港，所有孕婦都安排接受地中海貧血病檢查，以測量血液中的紅血球平均體積（MCV）是否達標。 醫生會安排MCV偏低的孕婦作進一步測試，以確定她們是否患上地中海貧血病或是缺鐵性貧血病。 如果孕婦被證實患有地中海貧血病，醫生將安排她的伴侶接受血液測試。
2022年10月27日 · 地貧可遺傳 孕前宜檢測. 家計會將舉辦免費懷孕前準備講座，教育公眾認識地中海貧血。. 【本報訊】本港大約每8人之中便有一人是地中海貧血基因攜帶者，他們一般沒有病徵及不需要接受治療，但可以靠驗血檢測出來。. 假如父母雙方均帶有同一類別之 ...
【本報綜合報道】老撾一名女童2018年出生時確診重型β地中海貧血，自此需一直接受輸血治療。 直至去年11月，家人帶她到中國廣西一間醫院接受造血幹細胞移植術，她才逐漸康復，甚至毋須再輸血，已於上周四順利康復出院。 毋須再輸血 重獲新生. 6歲的妮娜在接受手術前，每月都要靠輸血維持生命，隨年齡增長，輸血次數愈發頻密，對其身體和家庭經濟均造成沉重負擔。 她的家人偶然了解到上述醫院可以展開單倍體異基因造血幹細胞移植術，而且技術已經很成熟，遂立即嘗試，妮娜亦得以重獲新生。 雖然妮娜在治療期間曾出現胃腸道反應、反覆發燒、皮疹及肛周炎等併發症，但在醫護人員的細心治療及護理下，她順利渡過重重難關。 她出院當天向醫護人員贈送賀卡以表感謝，直言她終於可以像正常小孩一樣健康成長，擁有光明的未來。
2024年1月22日 · 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞表示，近期香港引入了新藥可降低地貧患者所需的輸血量，穩定血色素水平，但新藥每隔兩、三星期需注射一次，每劑藥價逾兩萬元，亦非政府免費提供的藥物，令絕大多數地貧患者家庭難以長期自費使用新藥。 他希望新藥能早日列入政府藥物名單，讓地貧患者多一個機會有效緩解病情，過正常生活。 第一手消息請下載on.cc東網 iPhone/ iPad/ Android/ 本文連結 : https://orientaldaily.on.cc/content/要聞港聞/odn-20240122-0122_00176_043/9地貧患者組隊挑戰10公里. 人人做記者. 爆料方法 : 爆料熱線： (852) 3600 3600. 傳 真： (852) 3600 8800. SMS：
2018年1月30日 · 坊間智慧要吃豬紅、紅肉、動物內臟等含豐富鐵質的食物「補血」，但中文大學內科及藥物治療學系名譽臨床副教授王紹明提醒，「踎低起身見頭暈」、面青口唇白，可能是輕型及中型地中海貧血症的徵狀，患者本身受病症影響，體內積鐵，若再進食 ...
2019年8月21日 · 基金主席馬紹鈞醫生話香港每十一個人，就有一個係呢個病嘅輕度（隱性）患者，由於相當多港人都會進行婚前檢查，誕下重型地中海貧血症患者嘅機會極微，而本地嘅重型患者則以跨境婚姻所生嘅子女居多。 佢話雖然目前重型患者為數約三百人左右，但基金方面都會嘗試盡一切努力，期望患者嘅生活得到改善之餘，亦得到根治病症嘅良方妙藥。 捐助基金四十五萬元善款嘅，係一個三人家庭上個月喺瓊州海峽完成接力渡海泳而籌得。 渡海泳第一棒嘅何婉儀話舊年就有計劃聯同老公及囡囡嚟一場渡海泳壯舉，由於基金主席係佢嘅舊同學，於是佢就趁機籌募善款，結果遠至巴西同俄羅斯都有人慷慨解囊。 卓妮. 第一手消息請下載on.cc東網 iPhone/ iPad/ Android/ Windows Phone Apps.
2021年11月16日 · 目前重型地中海貧血患者只可靠骨髓或臍帶血移植「斷尾」，否則只能終身定期輸血同埋接受除鐵治療。 地中海貧血兒童基金（基金）主席馬紹鈞話骨髓移植手術費高昂，亦唔係政府恒常資助項目，希望政府可以盡力支援多啲啊！
