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2021年5月11日 · 彭慶添表示，地中海貧血屬於隱性先天性遺傳疾病，因患者先天紅血球結構異常、容易破裂，導致其攜氧功能不足，中重度患者通常必須接受輸血治療。 一般來說，嬰兒在3到6個月大時，正值胎兒血色素轉換為成人血色素的重要過程，若發現嬰幼兒經常臉色蒼白，就得小心是否為此疾病。...
2017年10月27日 · 2.地中海貧血：若在年老時才發現地中海貧血，通常不會是重度，也不需要輸血，只要定期觀察就可以了。
2023年3月14日 · 18:41 2023/03/14. 中時. 楊靜茹. 營養師黃淑敏指出，造成貧血的原因很多，不是每一種貧血都可以靠補充鐵來改善，建議找出貧血原因再對症治療。 （南投醫院提供／楊靜茹南投傳真） 字級設定： 小 中 大 特. 南投市一名母親日前到衛福部南投醫院營養室諮詢，指稱其就讀高中的女兒有貧血現象，諮詢營養師該怎麼補鐵，才可以改善女兒的貧血狀況？...
2023年1月31日 · 巫康熙說，地中海貧血在台灣相當常見，不易和缺鐵性貧血區分，兩種疾病併發在一個病患上也很常見，要仔細做血液檢查和分析。 這兩種疾病的治療相差很多，輕型的地中海型貧血不會有症狀、不會對健康造成危害，更不需要補充鐵質，若父母同時有地中海貧血的問題，務必去做基因檢測，以避免生下重型的地中海貧血寶寶。...
2021年10月21日 · 地中海型貧血又稱為海洋性貧血，曾成槐說明，帶有地中海型貧血基因的人，由於正常血紅蛋白鏈（α2β2）的製造能力不足，因此，單位紅血球血紅素（MCH）較低，紅血球體積（MCV）也較小，這是一種隱性的血液遺傳疾病，是基因異常，而非基因突變。 當父母任何一方帶有某特定基因，往往下一代有機會帶有此種異常基因；若父母...
2017年6月7日 · 一名40歲女姓從小被診斷為重型地中海貧血及血小板過多症，還因此切除脾臟及長期服用抑制血小板功能的藥物，由於病情反覆，進一步做基因定序，才發現其血小板功能正常，而是紅血球異常破碎細小，在血液抹片中像是把增.
2021年10月24日 · 根據 衛生福利部 介紹，地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，它雖然沒有傳染性，但也不能被根治。 地中海貧血又可分為甲型（α 型）和乙型（β型），若夫妻2人都是同型地中海貧血帶因者，胎兒就有可能成為重型地中海貧血患者，且不論哪一型，都將嚴重影響孕婦和胎兒的生命和健康。 100年前情書驚藏地板下 14歲少年意外曝光浪漫婚外情....
