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地中海貧血是什麼?
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海洋貧血如何治療?
什麼是海洋型貧血?
病因. 類型. 症状. 併發症. 治療. 参考來源. 外部連結. 地中海貧血. 海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地贫 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中東、東南亞、臺灣、中國等許多地區都十分常見。 中華民國約有6% 的人口帶有此隱性基因，此基因對 瘧疾 的抵抗力之間的演化關聯解釋了這些地區的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因會造成血紅素合成障礙 [4] ，依不同分型其症狀程度可能從無症狀到嚴重 [5] 。 通常海洋性貧血伴隨典型的 貧血 症狀，即 紅血球 細胞水準低下。
- D5656.
- 282.4、282.40、282.49
- 3A50、3A50.Z
- 血液學
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 （英語：Chelation therapy） 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉羅司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重，需要進行 脾切除 （英語：Splenectomy） [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地贫 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中東、東南亞、臺灣、中國等許多地區都十分常見。 中華民國約有6% 的人口帶有此隱性基因，此基因對 瘧疾 的抵抗力之間的演化關聯解釋了這些地區的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因會造成血紅素合成障礙 [4] ，依不同分型其症狀程度可能從無症狀到嚴重 [5] 。 通常海洋性貧血伴隨典型的 貧血 症狀，即 紅血球 細胞水準低下。
2024年5月12日 · 详见 医学声明 。 海洋性贫血 （Thalassemia）是一种单一基因遗传性的 血液疾病 ，因隐性遗传的血红素基因异常而产生的不正常 血红蛋白 ，以致红血球容易被破坏慢性溶血的贫血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期称 地中海型贫血 、 地贫 ，这种 遗传疾病 除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中东、东南亚、台湾、中国等许多地区都十分常见。 中华民国约有6% 的人口带有此隐性基因，此基因对 疟疾 的抵抗力之间的演化关联解释了这些地区的高患病率 [1] [2] [3] ，此基因会造成血红素合成障碍 [4] ，依不同分型其症状程度可能从无症状到严重 [5] 。 通常海洋性贫血伴随典型的 贫血 症状，即 红血球 细胞水准低下。
「鐮刀型細胞貧血症」是一種特定類型的鐮刀型紅血球疾病的名稱，其病因在於同型合子而產生了Hgb S的突變。其他類型的包括： 鐮刀型血紅蛋白C疾病 鐮刀型β + 地中海貧血 鐮刀型β 0 地中海貧血 血紅蛋白SS疾病
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其研究課題包括鐮刀型紅血球疾病、地中海貧血 等血紅蛋白疾病的病理生理學。鐮刀型紅血球疾病與地中海貧血的唯一療法是骨髓移植，但骨髓移植有一定的難度。上述兩種疾病雖然在臨床方面有不同的嚴重性，但可以通過生產 ...
