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2020年1月11日 · 其实除了某些 基因突变 导致的新变异，很大一部分原因是患儿得了 隐性遗传病，究其原因，是患儿的父母双方是这一隐性遗传病致病基因的携带者，对于这样的夫妻生育的后代，有25%的概率是正常的孩子，50%的概率是无临床症状的致病基因携带者，25%的
2018年6月1日 · 而针对预防的基因检测，随着最新的研究进展和检测技术，是变化很快的（比如检测成本每年都在降低，相关的位点每年都会新发现很多），所以等小孩儿长大了，花同样的钱，做更全检查，获取更全的遗传数据，不香吗？
2023年2月11日 · 1229 人赞同了该回答. 大家对这个 完美婴儿 是有误解，esps评分也不是大家想的那样…我这会还在icu门口，等我能坐下来给大家讲一讲…总之跟大多数人想的不一样… 回来了，简单的写一下。 首先我估计很多人肯定想歪了，想到了基因编辑婴儿，什么更高更快更强（误. 这个题目表述里边也是充满了这种暗示，什么定制的，设计的一类的词。 实际上，这完全是误导。 这个婴儿所采用的技术，就是辅助生殖技术，国内也有这种技术，就是三代试管婴儿，PGS或者PGD。 1、PGS（Preimplantation Genetic Screening）即 胚胎移植前染色体筛查 。
2018年11月26日，南方科技大学副教授 贺建奎 宣布一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿 于11月在中国健康诞生，由于这对双胞胎的一个基因（CCR5）… 显示全部 . 关注者. 201. 被浏览. 561,914. 18 个回答. 默认排序. Pat. 少数不明真相的反对者. 谢邀 @本质爱国水晶球. 3 人赞同了该回答. 不要问，不要关注，不要用任何方式探究. 这就是对他们最大的尊重，和对这个不幸事件最大程度的弥补了. 虽然代价是极具加速了进化. 但也没有办法. 发布于 2024-04-23 11:20. Vingo. 万物都爱我，也恨我不争气。 ——春夏. 95 人赞同了该回答. （我觉得有点轻.....不过也就自我叨叨一下。 不邀自来，因为我和一个好朋友今天晚上也讨论了这个问题。
基因. 孩子. 地域. 南方. 北方. 南方人和北方人结合生的孩子都会比较聪明吗？ 百度上说，从生物学来讲，基因和基因结合的时候总会找出最好的最优秀的基因品种，如两个北方人结婚，或者两个南方人结婚，基因大致相同就不会找出更优秀的基因。 显示全部 . 关注者. 40. 被浏览. 81,842. 17 个回答. 默认排序. 并不酷. 不吹不黑. 10 人赞同了该回答. 举个粗糙的例子，数据是我编的： 抓取100对智商为100的北京本地夫妇，他们的后代中智商高于110的有10%，低于90的有10%； 再抓取100对智商100的北京+上海夫妇，他们的后代中智商高于110的有15%，低于90的有15%； 大概就是这么个意思。 如果你看懂了上面的可以继续看，数据还是我编的：
162,518. 18 个回答. 默认排序. 知乎用户. 哈尔滨医科大学 遗传学博士. 7 人赞同了该回答. 基因突变 不是说完全随机的，也是分不同情况的。 像您的这个报告因为看不到具体基因的信息，没有办法查对应疾病和遗传方式，但看报告 先证者 杂合，父母无突变，是属于新发变异，是 显性遗传病 一种致病性遗传模式。 这种突变和孕期辐射关系不大，尤其是日常打印机、手机这些其实辐射没有那么大的。 发布于 2020-08-08 06:49. 匿名用户. 50 人赞同了该回答. 现在孕23周+2. 因为在快手看见太多罕见病宝宝，怀上第一胎后非常担心罕见病，所以去 产前诊断 了。
2020年5月13日 · 基因导致的发育迟缓是遗传性发育迟缓的一种，是由基因突变引起，按遗传模式可分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传、x连锁显性遗传、 x连锁隐性遗传 、y连锁遗传，由于引起发育迟缓的原因是多种多样的，家长发现孩子有发育迟缓的迹象，一定要第一时间去医院就诊，明确原因。 对于基因导致的发育迟缓，如软骨发育不全，各种 遗传代谢病 均是由于基因突变所致引起的病理性发育迟缓，需要在专业医院完善 基因检测 ，对于发育迟缓越早诊断，选择合适的治疗方案，可改善预后延缓病情。 幼儿早期的成长问题很多。 尤为值得关注的是发育迟缓问题。 儿童发育迟缓表现为语言交流、运动、生长以及认知等方面异常或落后，学龄前儿童的发生率约为6%～8%。 下面我们将为家长们，科普一下最常见的几种发育迟缓问题。
