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基因检测. 如果普通人想检测自己基因，了解自己到底来自哪些人种，哪些族群的融合，应该通过什么途径？ 去什么机构？ 关注者. 118. 被浏览. 126,523. 8 个回答. 默认排序. 陈钢 . 中南大学 计算机应用技术博士. 根据23andMe所使用的属于，题主的需求叫做Ancestry Composition，中文暂且称之为祖源成分。 其根本逻辑就是，没有任何一个现代是纯粹的某一种人群，都是若干族群的混合。 利用大规模的数据量，以及古人类的DNA数据，辅以类似贝叶斯或者支持向量机之类的机器学习算法，就能推断出一个人的基因组中各种族群所占的比例。 这种计算对数据量是有要求的。
165 个回答. 默认排序. Suez.张. 英国谢菲尔德大学 公共卫生学硕士. 补充： 强调几点。 1，这里只是展示一些基因检测可能应用到的场景，不代表答主赞同“基因万能论，基因决定论”。 也不代表目前所有与遗传相关的疾病都可以通过基因检测来诊断。 2， 诸如癌症，糖尿病，癫痫，智力低下，自闭症，皮肤病等疾病多基因病，其遗传机理相对复杂，基因检测所能够起到的作用有限（这种有限是多方面的） 3，目前没有临床上已经获得认可的，成熟可靠的基因治疗手段，如果遇到宣称提供此类服务的，不要轻信。 4，如需要进行基因检测的，应当首先明确自己为了什么而检测。
52. 被浏览. 51,585. 9 个回答. 知乎用户. 基因检测的方法不胜枚举，基本的步骤是样本的获取（包括血液、唾液、组织样本等）——处理（如DNA的提取与纯化、文库构建等）——序列测定——序列分析——结果解读——报告撰写。 广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法，目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法，第二代的高通量测序法（如美国Illumina公司的Hiseq测序仪和华大基因子公司CompleteGenomics开发的测序方法）等。 目前也已出现被称为第三代测序技术的方法，如单分子实时DNA测序法。 第一代：sanger测序.
2021年2月10日 · 基因检测应用场景. 之前总有人咨询 儿童天赋检测 或是一口唾沫检测患病风险的问题，经常搞混检测的应用，今天就清楚的再说一下。 基因检测在医疗领域应用分三类：科研级、临床级和消费级。 科研级应用面向 科研机构 、高等院校和药企，跟平常人关系不大. 临床级应用 面向患者，检测结果应具有临床意义，可作为医生诊断、治疗依据。 肿瘤的基因检测就是此类。 消费级应用面向普通消费者，包括 祖源检测 、运动能力检测等。 依然是我以前的态度，骗子最多，最没有意义的一类。 其中临床级目前应用范围最广、商业价值最大。 孕产妇 无创产前基因检测 、单基因遗传病诊断、肿瘤用药伴随诊断等。 我经常给大家科普介绍的也是我最熟悉的一类就是肿瘤的基因检测. 2020年国内基因检测行业情况.
2023年8月10日 · 1⃣️单基因病诊断是对疑似遗传病患者进行测序后的数据解读和致病性分析，挖掘致病变异，从而确定诊断。 单一罕见病 发病率低，但累积发病率高，所以罕见病的 基因诊断 非常重要，有了基因结果，可以进行 遗传咨询 ，再生育的指导，预后情况的评估，帮助提高生殖的自主性和选择性，辅助生育决策。 适用于近亲结婚、自身有症状、有家族史、产前有超声结构异常需要追加全外检测等的人群。 2⃣️ 精准用药 主要是在面临一些疾病时，通过基因检测为医生和患者用药作为参考使用，打破千人一药的传统用药方式，开创 量体裁衣 式的个体化用药。
313. 被浏览. 246,678. 34 个回答. 默认排序. Minicen Huang. 遗传病行业，小小解惑者. 圆桌收录. 基因解码. 131 人赞同了该回答. 现在国内有很多家基因 检测机构 ，例如华大基因、 贝瑞和康 、安诺优达、达安基因等，如何进行选择？ 客观评论一下。 首先要认准资质 。 现在国家对基因检测的监管很严，相关资质的申请都有严格的流程，现在从 国家食品药品监督管理局 获得有高通量测序仪资质的是华大基因，达安基因， 博奥 ，贝瑞和康这几家。 卫计委首次公布的 高通量测序 试点单位如下：
28. 被浏览. 14,391. 6 个回答. 默认排序. 香港medical test. 这就要说到香港产前无创项目. 香港无创DNA产前检测有哪些项目？ 香港无创DNA全新升级版，全面筛查23对染色体，总共检测95项内容，包含Y基因（男女）检测，具体检测内容如下： 三倍体综合症: 唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合征. 性染色体异常综合症：透纳氏综合征、柯林非特氏综合征、三X综合症、XYY三体患综合症、胎儿性别检测、 三倍体综合症：9号染色体综合症、16号染色体综合症、22号染色体综合症、 性染色体异常综合征：透纳氏综合症，柯林菲特氏综合症，三X综合症，XYY三体综合症.
