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2024年4月8日 · 2024年04月08日 17:11. 来源： 财联社. 摘要. 【香港财库局陈浩濂：新资本投资者入境计划收到逾50份申请】香港财经事务及库务局署理局长陈浩濂在一个论坛上表示，3月开始接受申请的香港新资本投资者入境计划，至今已收到超50份申请，相关查询超1800宗。 此外，当局会研究不同方法进一步降低股票交易成本，港交所正在研究缩窄股票买卖最低差价位，以让股价更好地反映市场情况及减低投资者间接交易成本。 主力资金加仓名单实时更新，APP内免费看>> 香港财经事务及库务局署理局长陈浩濂在一个论坛上表示，3月开始接受申请的香港新资本投资者入境计划，至今已收到超50份申请，相关查询超1800宗。
2024年4月3日 · 2024年04月03日 17:22. 来源： 中国基金报. 主力资金加仓名单实时更新，APP内免费看>> 价值投资者的方法千千万万，但他们都有一个共同的特点：独立。 这也是汇添富基金蔡志文身上最显著的特点。 蔡志文的投资组合中有许多投资线索，映射出其独立而不同的投资体系。 他把自己定位于“荒岛求生式”的研究，即便做了五年投资，依然像研究员1-2-3一步步探究。 他的投资目标很简单，也很本质：找到为持有人赚钱的公司。 过去几年，许多蔡志文的持有人对他的业绩表现比较满意，过去一年他管理的汇添富外延增长收益同类排名4/814（前1%），汇添富品牌力一年持有同类排名33/3053（前2%）。 （注1） 作为统计学出身的基金经理，蔡志文非常相信统计学中的均值回归理念。
2024年4月11日 · 首页 > 财经频道 > 正文. 重要信号！. 理财资金回流，多家公司管理规模大幅回升. 2024年04月11日 17:57. 来源： 中国证券报·中证金牛座. 主力资金加仓 ...
2024年4月11日 · 根据《珠海市促进生物医药与健康产业高质量发展若干措施（征求意见稿）》，该市对于企业研发端的资金支持从原研创新拓展到改良式创新、首仿创新和原料药领域。 其中，对创新药研发期间获得突破性疗法和附条件批准的，再给予100万元奖励。 尽管不同地市对创新药研发的支持范围有差异，但重点均为“未被满足的临床需求”。 从另一个角度来看，自2015年药审改革以来，创新药研发和审批的痛点已逐渐改善。 业界对于政策期待更多在支付端和投融资端。 当下以研发端为主的激励政策，或并没有触及到创新药产业的主要痛点。 比如，北京着重强调了对创新医药企业的投融资支持，包括用好北京市医药健康产业投资基金，并引导金融体系为初创期创新医药企业提供创业投资、担保增信，推动更多资金投早、投小。
2024年4月7日 · 原文指出，美国生物安全法案（The Biosecure Act）所覆盖的企业名单可能会覆盖更多的中国 CRO /CDMO企业，例如总部位于北京的 康龙化成 、总部位于南京的金斯瑞等。 值得注意的是，尽管法案提出了扩大“值得关注公司”名单的可能性，但截至目前，外媒提及的两家中国企业并未被明确列入，外媒报道中所举例子也并不意味着名单的扩容。 近日 康龙化成 在投资者热线中也表示，目前参议两院官方版本的《生物安全法案》中未提及公司名称，后续情况尚不明确，外媒报道中的消息来源也无官方依据。 同时不容忽视的是，美国的立法过程复杂且漫长，该法案在成为法律之前，还需经历众议院的正式表决、参议院的审议投票以及总统的最终签署，不确定性较大。
2024年2月29日 · 作为汇添富自主培养的基金经理，蔡志文自2014年硕士毕业后即加入了公司，目前在管产品共四只，均有不俗的 业绩 表现。 截至2月21日，汇添富外延增长主题A收益率为10.11%（同期业绩基准-5.6%），汇添富战略精选中小盘市值3年持有A的收益率为8.49%（同期业绩基准为-7.38%），汇添富品牌力一年持有A的收益率为6.29%（同期业绩基准为-3.12%），汇添富添添乐双盈的收益为3.97%（同期业绩基准为1.28%）。 横向比较来看，几只产品同样具备很强的竞争力。 在过去一年，汇添富外延增长主题股票A过去一年净值涨幅在同类332只产品中排名前5%，汇添富品牌力一年持有混合A过去一年净值涨幅在同类1500余只产品中排名前3%。
2024年4月8日 · 4月7日，迪哲医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）突破性疗法认定，用于一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 点评： 目前，舒沃哲是全球唯一全线获FDA突破性疗法认定治疗EGFR exon20ins突变型NSCLC的药物，其正在推进的全球多中心Ⅲ期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）有望为肺癌患者带来更多选择。 NO.5 君实生物 “拓益”获批新适应症. 4月7日， 君实生物 宣布，自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获批。
