安老院舍藥物管理 相關
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院舍服务源于工业革命初期西方工业国家的慈善机构对无依无靠的老年人、残疾人和孤儿提供的收养服务。. 后来在一些国家，如英国和北欧国家，为政府所接管；在另一些国家仍然保持由民间的志愿机构管理和运作的传统。. 院舍服务是非营利性的。. 当前世界 ...
医院管理是按照医院工作的客观规律，运用现代管理理论和方法，对人、财、物、信息、时间等资源，进行计划、组织、协调、控制，充分发挥整体运行功能，以取得最佳医疗效率和医疗效果的管理活动过程。医院管理是个系统，由若干专业管理构成，各项专业管理围绕医疗服务中心分工协作，构成 ...
主要职责. 播报. 编辑. （一）研究及评估药物监督管理范畴的政策，并建议制定相关计划及法规； （二）执行药物注册管理制度，监察相关法例的遵守情况，并提出完善建议； （三）推动药物质量标准及相关检验方法的研究，并持续完善相关工作； （四）组织及开展药物质量、有效性、安全性和药源性疾病监测，并进行相关分析及研究； （五）依法管理麻醉药品和精神药物； （六）根据对外贸易相关法例审批属药物监督管理局职责范围内的货物进口； （七）推动及支持澳门特别行政区与内地及其他国家或地区在药物监督管理范畴的交流与合作； （八）依法发出与从事药事活动及药物注册管理相关的技术性指示，并监察其遵守情况； （九）推动制定及完善小型医疗器械的注册管理制度，并依法审批及监察相关法例的遵守情况；
- 概览
- 一、简介
- 二、药品有效期的意义
- 三、药品有效期的格式及计算
- 四、影响药品有效期的因素
- 五、药品有效期的管理
- 六、展望
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任 [1]。
药品有效期指的是药品在规定的贮存条件下，能够保持合格质量的期限，药品有效期是保证患者药物使用安全的保证。药品有效期管理是药房工作的重要内容之一，做好药品有效期的管理可有效确保临床用药的安全性，减少可以减少医院的药品资源浪费及经济损失。
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药品的有效期,我们还可以理解为有效的药品质量生命周期。当药品超过这个时限后,其内在结构、组成和临床的效价均会发生改变,大多数为疗效的降低,少数毒剧药品会因毒性加强、临床药理作用也会加强,多见于左右旋异构体、或同分异构体的药品。当存在时间过久时,或消旋、或降解等等,成为多种成分的混合物,如:马钱子碱类、莨菪碱类、麻黄素类。在此,我们就以中西成药常规管理的品种为例,探讨药品效期的普遍性。由于药品的定义范围很广,故而,药品有效期还有许多特殊情况,如:部分中药饮片的有效期较长,部分生物制品、诊断试剂和血液制品的有效期较短等等。
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定:未标明有效期或更改有效期的;不注明或更改生产批号;超过有效期的药品都按劣药论处。并依据此法第七十五条规定进行相应的行政处罚。这就明确了一种合格的药品必须标明其有效期,否则即为不合格药品。
1．国产上市药品有效期怎样表示
（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2 位数表示（1～9 前加0）。
（3）药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
2．进口药品有效期怎样表示
进口药品常以“Expiry date”（截止日期）表示失效期，或以“Use before”（在……之前使用）表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。
1 外界因素:外界因素对药品有效期的影响,在很早就有关注,如:温度、湿度、光照等等,在药品标准中也有
规定,我们也不再过多探讨。
2 人为因素:即人为改变有效期的行为,如:媒体曾曝光的某药业更改批号情况,这本身就是一种违法,应当予
以相应的法律制裁,我们也不过多讨论。
注册时要求生产厂家提供完整的注册资料。
对于制剂注册,应该要求其提供分别使用不同时间的原料药所制得制剂的稳定性实验结果,并可以根据是否添加赋形剂来作一具体区别。然后,根据其稳定性实验结果,来确定药品制剂的有效期。药品注册时,注册资料中都会标明药品的有效期。一般要求生产厂提供加速试验至少6个月,长期留样6个月以上的试验资料。
2.要求药品生产企业对自己生产的产品设定高于法定标准的内控标准。
由于有效期是指药品在一定的贮存条件下能够符合国家药品标准,保持质量的期限,所以,为了保证在有效期末药品仍能符合国家的法定标准,必须考虑到在有效期内药品随着时间延长而发生的质量变化(如:降解、有效含量下降、杂质含量升高等)。若想在药品有效期内保证药品的质量始终能满足国家法定标准,则必须根据药品的稳定性实验结果来确定药品的内控标准。建议在药品注册完成之后,再经过适当的时间(可以是注册的药品有效期),生产企业要向药品监督管理部门上报自己的内控标准。药品生产企业的药品能否出厂、上市销售,要根据产品是否符合自己的内控标准来决定。
3.对生产厂家日常生产进行严格管理。
对于原料药生产厂家,应该严格按照批准的工艺进行生产,当生产工艺或生产设备等这些影响产品质量的主要因素发生变化时,要重新做工艺验证,将工艺验证的产品进行稳定性实验考察,重新确定药品有效期后报药品监督管理部门。对于制剂生产厂家,要作好原料药购进记录,并且在生产记录中注明原料药的有效期,最终制剂有效期要严格按照注册所批准的有效期。
药品有效期关系到人体生命健康,要在药品的注册、生产、储存、销售、使用等各个方面对药品有效期加以注意,加强对药品有效期的日常监督检查。只有从每个环节都对药品的有效期进行了足够的控制,药品质量才能在有效期内得到保证。
新版的《药品管理法》颁布后，我国对药品有效期的管理已进入了一个崭新的历史时期，但是由于全面实施药品有效期管理的经验不足以及我国医药发展和管理水平与世界先进国家还存在较大的差距，在实施药品有效期的管理过程中还会有各种问题的出现。只要所有的医药工作者能本着对公众健康负责的态度，积极探索先进高效的现代药品质量管理模式，人民的用药安全有效将会得到进一步的提高和保证 [4]。
释义. 词义：药物国际一般分为中药、 化学药 和 生物药 物。. [remedy;medicine;pharmaceuticals;medicaments] 治病的药品，能内服外敷，都称药物。. 能防治疾病、病虫害等的物品。. 《左传·昭公十九年》：“尽心力以事君，舍药物可也。. ” 晋葛洪《抱朴子·道意 ...
中文名. 医药管理. 外文名. Medicine management. 类 型. 对员工的掌握而实行的管理. 优 点. 提升药店管理效率. 几大要素. 价格合适. 目录. 1 主要优点. 2 选择要素. 主要优点. 播报. 编辑. 1，提升药店管理效率. 医药管理. 药店 的采购、进货、销售以及财务做账等等，这都是一道道程序和环节，中间的任何拖延与错误都会造成企业效率的降低，比如依靠人工的盘点仓库，不仅费力而且费时，还容易出错，在很大程度上影响着仓库的管理效率；再比如在财务做账上，日常的业务往来会产生大量的财务数据，药店审计一次，往往需要财务人员长时间工作，可以说效率很低下。 而依靠医药管理软件就可以很快的处理好这些工作，做到了准确化、快速化. 2，节约药店管理的资源.
安徽省中医药管理局，是隶属于安徽省人民政府的政府部门，负责监督和协调医疗、研究机构的中西医结合工作；组织开展中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用；组织开展对中医古籍的整理研究和中医药文化的继承发展。2024年3月5日，安徽省中医药管理局揭牌成立。
