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2024年3月28日 · 3月27日晚間，小林製藥（中國）有限公司發佈協助小林製藥株式會社自主召回使用紅麴原料相關產品的聲明稱，本次自主召回涉及的三款產品均未在中國大陸市場上市銷售，有中國消費者通過海外跨境平台、境外實體店鋪或是其它渠道購買了相關產品，對此，小林製藥將提供產品回收的協助。 同時，“ 紅麴膽固醇顆粒產品”已在中國區域的所有官方電商渠道下架，但官方渠道外購買的產品目前無法被監控，消費者可以通過向小林製藥客服反饋產品條碼進行召回。 “紅曲”是什麼？ 紅曲，是一種中草藥，為麴黴科真菌紅曲黴Monascus purpureus Went.的菌絲體寄生在粳米上而成的紅曲米。 在中醫方面得到廣泛應用，能夠健胃補脾，健胃消食，降低高血壓，高血脂，高血糖等功效。
2024年1月29日 · 2024-01-29. 1月26日，諾和諾德口服GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑司美格魯肽片，獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，正式上市。 值得一提的是，這也是國內首個獲批上市的口服GLP-1受體激動劑。 受此消息影響， 減肥藥概念股表現活躍。 截至發稿，金凱生科20cm升停，昊帆生物升超13%，諾泰生物升超6%，聖諾生物升超5%，常山藥業、美迪西、雙鷺藥業等紛紛上升。 口服司美格魯肽在華獲批上市. 1月26日，國家藥品監督管理局政務服務門户網站發佈的2024年01月26日藥品批准證明文件送達信息顯示，備受關注的 諾和諾德司美格魯肽片 獲國家藥品監督管理局（ NMPA）批准上市，主要用於治療2型糖尿病，批准日期為1月23日。
2024年4月1日 · 該板塊市場空間大，核心產品為源力康，是唯一進入國家基藥、醫保目錄的口服液補鐵劑，在2023年版醫保目錄中解除了限兒童缺鐵性貧血使用的醫保報銷限制，為其後續兑現新的業績增長帶來了期待。 與此同時，玉林製藥分部實現銷售收入約4.0億元，同比增長10.2%，利潤約0.4億元，該業務板塊已連續三年實現了恢復性盈利。 （來源：公司資料） 可以看到，公司各大核心業務板塊業績整體穩中有進。 儘管部分業務板塊產品面臨集採等風險存在一定的壓力，但在多元經營佈局下，公司整體發展勢頭保持良好，平抑了外部環境帶來的壓力，展現出較強的抗風險能力和紮實穩健的基本面。 值得一提的是，康臣藥業在保持良好業績增長的同時，持續維持其慷慨的分紅政策，與股東共享經營成果。
2024年2月28日 · 目前，市場上的減肥藥主要來自制藥巨頭諾和諾德和禮來，而Viking Therapeutics是有希望進入減肥藥行業的幾家小型製藥商之一。 減肥藥的市場非常廣闊。 分析師表示，到本世紀末，該行業可能發展成為1000億美元的市場。 此前，Viking Therapeutics 宣佈，其減肥藥VK2735的二期試驗取得積極結果。 肥胖患者在使用該藥物13周後，體重最高下降了14.7%。 據悉，ViVK2735針對GLP-1和另一種稱為GIP的激素，與禮來的減肥藥Zepbound所針對的激素相同。 在與投資者的電話會議上， 首席執行官 Brian Lian表示，沒有證據表明，任何劑量的藥物在第13周時體重減輕會出現平台期，這表明 通過延長患者的治療時間“可能會實現進一步的體重減輕” 。
2023年9月13日 · 香港和台北2023年9月13日 /美通社/ -- Menarini Asia-Pacific與Astellas Pharma Inc.（簡稱Astellas）就口服型Janus激酶 (JAK)抑制劑Smyraf ® 50 mg和100 mg片劑（通用名：氫溴酸吡西替尼，peficitinib hydrobromide）在 台灣 的開發、生產和商業化達成長期獨家許可合作關係。. 該產品用於 ...
2024年3月28日 · 用於治療多種實體瘤的STP707 I期臨床研究的劑量爬坡已於2023年8月完成，根據初步療效觀察及實體瘤反應評估標準，74%的可評估患者表現出病情穩定的最佳反應。 本次I期籃式臨床試驗結果推動集團與免疫檢查點抑制劑藥物進行聯合用藥研究。 STP707有望解決胰臟癌和其他癌症等難治性實體瘤患者未被滿足的醫療需求，集團期待擴大其臨床試驗版圖。 STP122G. 用於抗凝治療的STP122G在健康志願者中進行的I期臨床研究，第一序列已完成及收集數據，而第二序列亦已給藥並正在積極監測。 該項研究標誌著Sirnaomics首次在其siRNA候選藥物中使用其專有的創新型GalNAc-RNAi平台技術GalAhead™，對抗凝疾病治療需求未得到滿足但出血發生率較低的患者群體進行試驗。
2023年4月3日 · 4月3日，和譽-B (2256.HK)發佈公吿，其在研的新一代FGFR4突變抑制劑ABSK012獲得美國食品藥品監督管理局授予的孤兒藥資格認定，用於治療軟組織肉瘤。 3月16日和譽醫藥創新CSF-1R抑制劑Pimicotinib (ABSK021)被美國FDA批准進入針對腱鞘鉅細胞瘤患者的關鍵III期臨牀研究。 3月1日，和譽醫藥與艾力斯醫藥就新一代EGFR抑制劑ABK3376達成授權許可協議，和譽將獲得最高不超過18,790萬美元的首付款、開發及銷售里程碑付款以及相應比例淨銷售額的許可提成費。 …… 管線進展扎推的和譽醫藥，不僅擁有多條自主研發管線，還將早研階段的產品授權轉讓獲得了現金流，在資本寒冬中也備受投資人關注。
