搜尋結果
2021年1月29日 · 川崎氏症的症狀是階段性出現的，初期徵兆與症狀如下： 高燒 超過39 o C連續5天。 雙眼眼白充血 ( 結膜炎 ，Conjunctivitis)，但無分泌物。 身軀或 生殖器 區域出現紅疹。 嘴唇 發紅乾裂及 舌頭 紅腫 (草莓舌，Strawberry tongue)。 手掌及腳掌的皮膚紅腫。 頸部或其他部位淋巴結腫脹。 進入第2階段的川崎氏症的症狀包括： 手腳 脫皮 ，特別是指尖、腳趾會有大片皮膚脫落。 關節 疼痛。 肚子 痛、 腹瀉 、 嘔吐 。 進入第3階段的川崎氏症時，症狀會逐漸消退，除非有其他併發症發生；在緊急階段前的發病期間，患者可能會長達8週無明顯症狀。 以上僅列出部分症狀，請諮詢醫師做更精確的診斷。 什麼時候該看醫師？
川崎症由日本小兒心臟科醫生川崎富提出首份病例報告，並因此而得名；而川崎症是一種自身免疫系統疾病，常見於6個月大至5歲的兒童，患者全身會有中型血管急性發炎，甚至影響腦部、心臟等器官；如果沒有及時接受治療，便有機會引發心臟冠狀動脈瘤及血管栓塞，是最為常見的後天兒童 心臟病 的成因。 川崎症與新冠病毒有何關係？ 雖然川崎症與新冠病毒的症狀相近，但兩者的炎症反應給發病年齡還是有所差異。 此外，目前並沒有任何證據證明兩者之間擁有直接的因果關係；下表為川崎症與新冠病毒的分別： 川崎症的成因. 川崎症至今成因未明，可能與某種感染，或接觸某種物質後所引發的免疫反應相關，並就此導致全身各個器官的血管出現炎症反應；醫學界普遍傾向認為川崎症不具傳染性。
臨床症狀. 病因. 治療. 參考資料. 外部連結. 川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺综合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] 。
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
2023年11月8日 · 症状. 川崎病的症状包括连续五天或以上发热超过 39 摄氏度（102.2 华氏度）。 孩子至少有以下四种症状。 身体主要部位或生殖器部位出现皮疹。 颈部淋巴结肿大。 眼睛极度发红，没有浓稠排出物。 唇发红、干燥、开裂，舌头发红、肿胀。 手掌和足底皮肤肿胀、发红。 随后，手指和脚趾会脱皮。 这些症状可能不会同时发生。 告知孩子的医疗护理专业人员已经消失的症状。 其他症状可能包括： 腹部疼痛。 腹泻。 易激怒。 关节疼痛。 呕吐。 有些儿童连续发高烧五天或更长时间，但没有完全出现诊断川崎病所需的四种症状。 他们可能患有不完全川崎病。 不完全川崎病的患儿仍然面临心脏动脉受损的风险。 在症状出现后 10 天内，他们仍需要治疗。 川崎病的症状可能与儿童多系统炎症综合征的症状类似。
2023年10月10日 · 川崎病是一種急性全身性血管發炎症候群，會引起皮膚、口腔眼睛黏膜、頸部淋巴結和心血管病變，目前尚不清楚致病原因，但亞洲地區的盛行率明顯高於其他西方國家，顯示此病可能與基因有所關聯。...
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺综合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
2023年8月15日 · 川崎氏症 ( Kawasaki disease )，又稱為皮膚黏膜淋巴結症候群，是日本人川崎富作醫生在 1967 年所發現的。 發生原因不明，可能和一些感染或免疫反應有關。 好發於 5 歲以下的寶寶，全年都可發生，台灣以冬末春初較常見晚春至夏初 (4~6月)為主要流行季節。 臨床徵狀. 發燒：持續 5 天以上不明原因的高燒。 雙眼眼白充血，但無分泌物，約在第 3 ~ 6 天出現。 口腔、黏膜及嘴唇的變化：唇部在第 2 ~ 3 天至第 10 天充血發紅、乾燥龜裂、出血結痂、黏膜充血、疼痛、進食困難、舌頭表面有草莓舌變化。 手掌和腳掌會有發紅現象、末端有腫脹現象，在發燒後的第 2 週開始會有脫皮現象。 皮膚出現各種形狀的紅疹。 卡介苗接種部位紅腫。
Christopher P. Raab. , MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University. 医学审查 2月 2023. 看法 进行患者培训. 病因. 症状和体征. 诊断. 治疗. 预后. 关键点. 川崎病是一种多发于1～8岁儿童的血管炎综合征，常累及冠状动脉。 临床表现为长期发热、皮疹、结膜炎、黏膜炎症、淋巴结肿大。 可以伴有冠状动脉瘤形成和破裂，或引起心肌梗死。 诊断根据临床标准，且同时给予超声心动图检查。 治疗采用阿司匹林和静脉滴注免疫球蛋白。 冠状动脉血栓形成时需要溶栓或经皮介入治疗。 川崎病是中等动脉 血管炎 ，有显著意义的是约20％的未治病人中出现冠状动脉异常。 川崎病是儿童后天获得性心脏病。
川崎病的體徵和症狀可能包括. 持續至少 104 天的高燒（最高 5 度） 易怒. 背部、胸部和胃部出現紅色皮疹. 紅色（充血）的眼睛. 腫脹的手指和腳趾. 頸部腺體腫脹. 看起來像草莓表面的塗層和腫脹的舌頭（稱為草莓舌） 嘴唇發紅、乾燥、開裂. 喉嚨痛. 關節疼痛和腫脹. 因為許多這些體徵和症狀也可能看起來像麻疹、猩紅熱、鏈球菌性咽喉炎或過敏的症狀，所以立即帶孩子去看醫生很重要。 在多達 20% 的兒童中，川崎病會影響心臟，包括冠狀動脈或心肌本身的損傷。 如何診斷川崎病？
