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川崎症至今成因未明，可能與某種感染，或接觸某種物質後所引發的免疫反應相關，並就此導致全身各個器官的血管出現炎症反應；醫學界普遍傾向認為川崎症不具傳染性。 然而，如果父母或兄弟姐妹曾患上川崎症，其發病率亦會以倍數上升。 川崎症的症狀. 如果 發燒持續達到5天 或以上，再加上以下其中4種病徵，便有機會已經患上川崎症。 此外，亦可以透過血液檢查及心臟超聲波等檢測來測試有否確診川崎症；以下為一些川崎症的症狀： 頭部微歪. 臉部及身體出紅疹. 單側頸部淋巴腫脹. 雙眼結膜充血，但沒有分泌物. 手掌及腳掌紅腫，或出現泛紅腫脹，按壓時出現痛楚. 嘴唇泛紅、乾燥、龜裂或出血. 舌頭紅腫. 口腔紅腫、裂開及發炎.
2021年1月29日 · 目前專家尚未查出川崎氏症的致病原因，但確定的是該病並不會傳染，並好發於冬末初春。 川崎氏症的風險因素. 符合以下風險因素者，罹患川崎氏症的機率較高： 5歲以下 兒童 是川崎氏症的高危險群。 男童 患病機率高於女童。 亞裔兒童，如：日本、韓國 小孩 ，罹患川崎氏症的機率較高。 川崎氏症的診斷與治療. 此篇文章並不代表任何醫療建議，請務必諮詢醫師以獲得進一步的資訊。 川崎氏症如何確診？ 由於目前川崎氏症尚無有效的檢測方式，因此較難被確診，醫師可以依據以下2項症狀來確診該病： 發燒持續5天以上。 前述症狀出現其中5項。 若孩子出現疑似症狀，也可以透過常規實驗室檢測來確診：
現今醫學界仍未確認川崎症的確切成因，但研究者普遍認為川崎症可能由多種因素包括遺傳、環境和感染等的共同作用引起，而使患者的自體免疫反應異常，引致身體出現各種發炎反應。 在川崎症高危因素方面，亞洲血統人士的患病率比非亞洲人高，年齡上二至五歲的兒童患病風險較高，性別上則男童比女童有更高的患病率。 川崎症主要症狀. 因川崎症引致發炎而誘發的主要症狀包括： 在以上主要症狀外，因川崎症會令患者全身血管發炎，而尤其影響小型及中型血管的運作。 患者的血管壁會發炎而變得脆弱，並逐漸擴張，構成血管冠狀動脈瘤。 同時，川崎症亦可能會引致心臟併發症，川崎症後遺症是兒童後天性心臟病的主要風險因素。 川崎症診斷方法.
川崎氏病不會在人與人之間傳染 [1] 。 診斷通常是基於體徵和症狀判定 [1] ，其他測試如 心臟超音波檢查 和血液檢查或許也能做為診斷輔助 [1] 。 類似症狀的疾病則有 猩紅熱 和 青少年類風濕性關節炎 [1] 。 通常早期治療為高劑量的 阿司匹靈 和 免疫球蛋白 [1] ，患者接受治療後，約在24小時內退燒並完全康復 [1] 。 如果進犯 冠狀動脈 ，有些病例會需要持續接受治療或手術 [1] 。 如果不接受治療，冠狀動脈問題的發生率高達25%，死亡率約為1% [2] [3] 。 若患者接受治療，死亡風險為0.17% [3] 。 川崎氏症並不常見 [1] ，每10萬名5歲以下人口中，僅會出現8至67位患者；但在 日本 ，每10萬人中就有124位患者 [4] 。
2023年1月19日 · 川崎氏症是兒童常見的血管發炎疾病之一，除了引起結膜充血、皮疹 (例如多形性紅疹等)、四肢浮腫外，也可能侵犯到輸送血液給心肌提供心臟養分的冠狀動脈，導致冠狀動脈腫大或動脈瘤的出現。 嚴重的併發症包括心肌缺氧或心肌梗塞等致命的情形。 川崎氏症在1967年由日本兒科醫師川崎富作 (Kawasaki Tomisaku)所提出，雖然歷經了55年的醫學研究進展，目前致病原因仍不明確。 由於東亞國家如日本、韓國、台灣的疾病盛行率高於歐美地區，所以目前醫學研究推斷特定的基因表現和川崎氏症的發生可能有關聯。 得到川崎氏症一定要住院嗎？ 目前川崎氏症的標準治療包含經靜脈點滴給予高劑量免疫球蛋白合併口服阿斯匹靈藥物。 由於免疫球蛋白需要由靜脈點滴緩慢給予，得到川崎症的孩子皆需要住院治療。
健康資訊. 川崎症 / 川崎病（ Kawasaki disease ）是一種急性系統性 血管炎 ，本港每年約有100宗個案，常見於2至5歲的兒童，至今成因不明。 川崎症可導致全身血管發炎，影響大腦、心臟等器官，嚴重者或出現心臟冠狀動脈瘤，引致血管栓塞，甚至死亡。 川崎病發病高峰期集中在6個月大至5歲的幼兒身上，家長應留意病徵，以便及早治療。 川崎症的成因. 川崎病至今成因不明，醫學界普遍認為與接觸某種物質有關。 如父母或兄弟姐妹曾患上，發病率會以倍數上升，但不具傳染性。 以下因素會增加兒童患川崎病的機率： 5 歲以下兒童患川崎病的風險最高. 男孩比女孩更容易患川崎病. 亞洲或太平洋島嶼血統的兒童，例如日本人或韓國人的發病率較高. 川崎症的症狀.
2023年10月10日 · 川崎病是一種急性全身性血管發炎症候群，會引起皮膚、口腔眼睛黏膜、頸部淋巴結和心血管病變，目前尚不清楚致病原因，但亞洲地區的盛行率明顯高於其他西方國家，顯示此病可能與基因有所關聯。...
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
2023年4月25日 · 川崎病最讓醫師頭痛的地方，在於沒有接受免疫球蛋白治療的情況下，大約 20-25%左右的病童可能會產生冠狀動脈瘤及冠狀 動脈病變的併發症，（如果有在發病 10 天內接受治療，產生併發症的機會約降低至 3-10%），而隨著衛生環境和醫療保健的進步，在風濕性心臟病越來越少的年代，這類冠狀動脈併發症已成為小兒後天性心臟病排行榜的首位。 因此今天希望透過文章內容來提醒新手老手爸媽們注意這個小兒科醫師一定知道，又非常不想要碰到的疾病。 川崎病常常發生在 年紀小的小孩子 身上，大部分的統計數字告訴我們，在 6 個月大到五歲 這個年紀區間的小朋友，占所有診斷川崎病的九成（尤其是一歲左右爸爸媽媽準備抓周的小娃娃. 們）。 其發生率在臺灣每十萬名五歲以下的兒童人口中，每年約有 60 至 70 例。
2023年8月15日 · 川崎氏症會侵犯動脈血管，引發心臟冠狀動脈的合併症，出院後需長期追蹤心臟功能至青春期。 觀察有無心臟衰竭或心絞痛的症狀，如臉色蒼白、呼吸急促、心跳過快、食慾差、睡眠差等現象。 下列情形應立即和醫師聯絡. 川崎氏症再復發的徵象時，如：發燒、躁動、出疹子、四肢紅腫等 ( 有 1 ~ 3 % 的復發機會 )。 心臟合併症的徵象發生時。 參考資料. 楊曉玲（2022）．兒童循環系統疾病及其護理．陳月枝總校閱，實用兒科護理（九版二刷，455-460頁）．華杏。
