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2018年6月19日 · 「川崎病」6大症狀...持續高燒當心. 「持續高燒超過五天」是川崎氏症臨床診斷症狀之一。 （圖／達志示意圖，下同） 記者趙于婷／台北報導. 「川崎氏病」是許多兒科醫師認為最棘手的疾病，台灣每年每十萬名五歲以下的兒童中，約有17至25例，且目前病因仍不明。...
2021年1月29日 · 川崎氏症的症狀是階段性出現的，初期徵兆與症狀如下： 高燒 超過39 o C連續5天。 雙眼眼白充血 ( 結膜炎 ，Conjunctivitis)，但無分泌物。 身軀或 生殖器 區域出現紅疹。 嘴唇 發紅乾裂及 舌頭 紅腫 (草莓舌，Strawberry tongue)。 手掌及腳掌的皮膚紅腫。 頸部或其他部位淋巴結腫脹。 進入第2階段的川崎氏症的症狀包括： 手腳 脫皮 ，特別是指尖、腳趾會有大片皮膚脫落。 關節 疼痛。 肚子 痛、 腹瀉 、 嘔吐 。 進入第3階段的川崎氏症時，症狀會逐漸消退，除非有其他併發症發生；在緊急階段前的發病期間，患者可能會長達8週無明顯症狀。 以上僅列出部分症狀，請諮詢醫師做更精確的診斷。 什麼時候該看醫師？
臨床症狀. 發燒超過五天。 雙眼眼白充血，但無分泌物。 口腔黏膜，嘴唇鮮紅乾裂出血，舌頭表面有草莓舌變化。 手掌及足部紅腫。 非化膿性單側頸部淋巴腺腫大。 身體軀幹出現多型性紅斑。 卡介苗 接種處紅腫。 頭部會微歪. 病因. 川崎氏病的病因依舊未明，但許多科學家懷疑這可能是一種特殊的 病毒 感染導致。 目前傾向於把它當成是一種與 免疫系統 有關的疾病。 治療.
2023年1月19日 · 川崎氏症是兒童常見的血管發炎疾病之一，除了引起結膜充血、皮疹 (例如多形性紅疹等)、四肢浮腫外，也可能侵犯到輸送血液給心肌提供心臟養分的冠狀動脈，導致冠狀動脈腫大或動脈瘤的出現。 嚴重的併發症包括心肌缺氧或心肌梗塞等致命的情形。 川崎氏症在1967年由日本兒科醫師川崎富作 (Kawasaki Tomisaku)所提出，雖然歷經了55年的醫學研究進展，目前致病原因仍不明確。 由於東亞國家如日本、韓國、台灣的疾病盛行率高於歐美地區，所以目前醫學研究推斷特定的基因表現和川崎氏症的發生可能有關聯。 得到川崎氏症一定要住院嗎？ 目前川崎氏症的標準治療包含經靜脈點滴給予高劑量免疫球蛋白合併口服阿斯匹靈藥物。 由於免疫球蛋白需要由靜脈點滴緩慢給予，得到川崎症的孩子皆需要住院治療。
2023年10月10日 · 川崎病好發於5歲以下幼童，發生季節以4～6月居多，主要症狀表現為持續發高燒超過5天，伴隨眼結膜充血、嘴唇乾裂、四肢浮腫、頸部淋巴結腫大、皮膚紅疹等症狀。 若未及時治療，可能侵犯心臟血管系統，引起急性冠狀動脈症候群等嚴重併發症，甚至導致死亡。 川崎病也是兒童後天性心臟病的主要原因之一。 川崎病（川崎氏病）有哪些症狀？ 發燒....
川崎症的症狀. 如果 發燒持續達到5天 或以上，再加上以下其中4種病徵，便有機會已經患上川崎症。 此外，亦可以透過血液檢查及心臟超聲波等檢測來測試有否確診川崎症；以下為一些川崎症的症狀： 頭部微歪. 臉部及身體出紅疹. 單側頸部淋巴腫脹. 雙眼結膜充血，但沒有分泌物. 手掌及腳掌紅腫，或出現泛紅腫脹，按壓時出現痛楚. 嘴唇泛紅、乾燥、龜裂或出血. 舌頭紅腫. 口腔紅腫、裂開及發炎.
2023年4月25日 · TAGS. 川崎病 ( Kawasaki disease ) 乃日本小兒科教授 川崎富作 於 1961 年首度發現並提出報告。 之後，世界各地都有病例提出，至今病例數已不下數萬，而每年的發病人數以日本最多。 六、七零年代，川崎教授及其他學者剛提出此病時，因為大部分的病人症狀出現在皮膚、結膜、口腔等部位，而且常常會合併有頸部淋巴腺腫大狀況，所以過去有另外一個名稱「黏膜皮膚淋巴腺症候群 ( Mucocutaneous Lymph Node Syndrome )」，之後漸漸有人稱為川崎症候群. ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻多數醫師稱呼此病為川崎病。 如果從致病機轉而言，它是一種多系統的血管發炎症候群（全身有許多的中型血管都產生發炎反應）。
川崎病發病迅速，症狀會分階段出現，第一階段的症狀包括： 持續 5 天以上 發高燒 （高於38.3度），服用藥物也不會下降. 胸部和腿部之間、生殖器或腹股溝區域出現 皮疹 或脫皮. 手和腳底腫脹和發紅. 眼睛紅. 頸部腺體腫大. 喉嚨 、嘴巴和嘴唇發炎. 舌頭腫脹、呈鮮紅色. 第二階段症狀包括： 關節痛. 腹部疼痛. 腸胃病症狀，如 腹瀉 和 嘔吐. 手腳脫皮. 發病第10天至2週可引起 心臟病. 川崎症的診斷方法. 醫生會進行身體檢查，並詢問幼兒的症狀，如是否有 長期發燒 和以下最少 4個症狀 ： 眼睛紅. 嘴唇和嘴巴紅. 四肢紅腫. 皮疹. 淋巴結腫大. 其他可能需要進行的檢查包括： 驗血. 心電圖和超聲波心電圖. X 光片. 冠狀動脈造影.
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。 川崎氏病不會在人與人之間傳染 [1] 。 診斷通常是基於體徵和症狀判定 [1] ，其他測試如 心臟超音波檢查 和血液檢查或許也能做為診斷輔助 [1] 。 類似症狀的疾病則有 猩紅熱 和 青少年類風濕性關節炎 [1] 。
