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  1. zh.wikipedia.org › zh-hans › 巴陶氏症候群巴陶氏症候群 - 维基百科，自由的百科全书簡

    巴陶氏症候群（Patau syndrome），又称13-三体症，染色体三倍体症之一，少见，患者多在出生后一年内死亡。 13-三体症早在1657年便由 丹麦 医学家 托马斯·巴托林 发现， [2] 但其染色体性质是1960年由德裔美国遗传学家 克劳斯·巴陶 （ 英语 ： Klaus Patau ） 与 伊娃·舒曼 （ 英语 ： Eeva Therman ） 确认， [3 ...

  2. annieglinbioweb.weebly.com數目異常的染色體疾病 - 蓴瓈的生物教學筆記

    巴陶氏症（Patau syndrome） 即三染色體13症(第13對染色體多一條)，細胞核型呈47,XX,+13或47,XY,+13，有少部分患兒屬轉位型異常，其父母必須接受染色體檢查，以查明轉位異常的來源，以避免疾病再

  3. www.mombaby.com.tw › articles › 9917617羊膜穿刺有異常，然後呢？決定很難，更需要專業的遺傳諮詢｜ ...

    2021年11月2日 · ．巴陶氏症：第13對染色體多一條，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有 4～6個月，絕大多數的病童在3歲以前均會夭折。

  4. www.gov.uk › government › publications唐氏综合症、爱德华兹综合症和巴陶氏综合症 - GOV.UK ... 簡

    2022年8月4日 · 如果您选择不进行唐氏综合症、爱德华兹综合症和巴陶氏综合症的筛查测试，您的其他产前保健不受影响。 妊娠期间任何扫描都可能发现婴儿可能与 ...

  5. zh.wikipedia.org › zh-tw › 唐氏综合症唐氏症 - 維基百科，自由的百科全書

    唐氏症（英語： Down syndrome、Down's syndrome ）也稱為21三體症候群，是由於存在額外的第三條21號染色體（正常為兩條）或其一部分部而引起的一種遺傳性疾病。 [1] 它通常伴隨身體發育遲緩、輕度至中度智力障礙和典型的面部特徵。 [2] 患有唐氏症的年輕人的平均智商為50，相當於8-9歲兒童的心智能力 ...

  6. www.freeguider.com › hk › articles【告別愛女】巴陶氏症愛女出生2日離世 父母無悔：能見面擁抱已值 ...

    2021年10月7日 · 【告別愛女】巴陶氏症愛女出生2日離世 父母無悔：能見面擁抱已值得 - [Topick.hket] 懷孕發現胎兒異常，對父母是沉重的打擊。兩孩爸媽Achsah和Ray，去年7月懷上第3胎，不料產檢發現孩子患有T13巴陶氏症，大多數會流產，或因身體缺憾而早夭。

  7. www.gga.asia › tc › testing非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT) - 訊聯基因

    非侵入性胎兒染色體檢測屬於篩檢性質，最早可於懷孕10週起提供高準確度的唐氏症篩檢。. 可檢測的疾病包含：常見的染色體套數異常 (唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症及性染色體套數異常)，與特定的染色體微小片段缺失疾病。. 若篩檢異常 (或高風險)仍需 ...

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