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2023年5月18日 · （2） 巴陶氏症 当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症”。 这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与 颚裂 、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往难活周岁，即使活过也是重度智障，不建议积极治疗。 （3） 爱德华氏症 第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。 外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在 无名指上 。 颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。 出生时体重不足，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁也是重度智障，所以也不做任何积极的治疗。 哪些人需要做染色体异常检查 ？ （1） 胎儿染色体异常检测 ：排查胎儿异常的原因。
02 巴陶氏症综合征. 也称13三体综合征，女性的发病率多于男性，其特征表现为小眼、 多指（趾）畸 、严重精神发育迟缓等，大部分患者在儿童早期去世。 03 爱德华氏综合征. 也就是18三体综合征，外貌上的异常包括兔唇、手指重叠和扭曲、鼻尖朝上；除此之外，还包括心脏和肾脏等异常，大部分婴儿会在周岁内逝世，即使活过周岁，绝大多数也是严重智障。 发布于 2023-05-20 01:10. 知乎，中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好的分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。
危害三：巴陶氏症 当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症”。 这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。
染色体异常会从胚胎开始一直影响人体的健康，造成不同程度的疾病，如唐氏综合征、巴陶氏症、爱德华氏症等。为什么会染色体异常？ 这是很多赴美试管的准父母疑问之一，为什么自己平时身体很健康也没有任何疾病症状，但胚胎检测仍旧通过不了？
其他染色体也可能多出那么一段，或者黏连到其他染色体。比方说最小的那个染色体——Y染色体，就有可能部分的黏连到X染色体上，造成了一个染色体为XX却表现为男性的人——de la Chapelle syndrome症，又称为XX男性综合征。
巴陶氏综合症T13:（主要症状：第三种最常见的遗传综合症，能引起颚裂，内翻足，面部缺陷，先天性心脏病和其他身体，精神和器官缺陷） 47,XXY柯林菲特氏症 （主要症状：学习障碍、睾丸较小、尿道下裂、阴茎较小、患乳腺癌的风险较高、慢性炎症等）
4、巴陶氏综合症T13:（主要症状：第三种最常见的遗传综合症，能引起颚裂，内翻足，面部缺陷，先天性心脏病和其他身体，精神和器官缺陷） 5、47,XXY 柯林菲特氏症 （主要症状：学习障碍、睾丸较小、 尿道下裂 、阴茎较小、患乳腺癌的风险较高、慢性炎症等） 6、47,XYY 超Y症候群 、（主要症状：学习障碍、语言和运动技能发展迟缓、 肌肉张力低下 、癫痫等） 7、47,XXX 三倍X染色体症 、（主要症状：学习障碍、语言和运动技能发展迟缓、肌肉张力低下、癫痫、肾脏异常等） 8、45, X0端立综合症 （主要症状：心脏缺陷、 骨骼异常 、肾脏问题等） 发布于 2020-06-17 19:26. 生殖医生朱新全. 民权县中医院 不孕不育科副主任医师. 0. 染色体是47xyy,这样的宝宝能要吗？
