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巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症，此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有個月4-6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。 認識信誼 合作
巴陶氏症是一種染色體異常的疾病，會造成多器官異常及智力障礙。正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數巴陶氏症患者其體細胞內具有三條第13號染色體，共有47條染色體，其染色體核型呈現47, XX,+13或47, XY,+13。
2021年10月6日 · 懷孕發現胎兒異常，對父母是沉重的打擊。兩孩爸媽Achsah和Ray，去年7月懷上第3胎，不料產檢發現孩子患有T13巴陶氏症，大多數會流產，或因身體缺憾而早夭。不過，Achsah和Ray堅持把孩子生下來，短短2日的相聚時光，成為他們畢生珍貴的回憶，也讓女兒帶著滿滿的愛離開。
巴陶氏症候群（Patau syndrome），又稱13-三體症，染色體三倍體症之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。 13-三體症早在1657年便由 丹麥 醫學家 托馬斯·巴托林 發現， [2] 但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家 克勞斯·巴陶 （ 英语 ： Klaus Patau ） 與 伊娃·舒曼 （ 英语 ： Eeva Therman ） 確認， [3 ...
2022年4月12日 · 巴陶氏症是一種染色體異常的疾病，會造成多器官異常及智力障礙。 正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數巴陶氏症患者其體細胞內具有三條第13號染色體，共有47條染色體，其染色體核型呈現47, XX,+13或47, XY,+13。
Trisomy-13-syndrome . 2016年06月26日 擷取自Web MD: 巴陶氏症是一種染色體疾病，指的是在第13對染色體上出現三合體的遺傳疾病，這樣的狀況可能出現在少部分的細胞中，或是全部的細胞上，多出來的染色體會影響正常發育。. 發生率大約是萬分之一。.
先天性染色体异常疾病. 先天性 染色体异常 疾病帕陶综合症（Patau综合症），这种病常常会让患者忘记呼吸。. 患者常有 中枢神经系统 发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮后顶部常有缺损、严重智力低下、多指等表型特征。. 中文名. 帕陶综合症. 外文名. Patau. 释 ...
