am730
港大首研幹細胞新模型 罕見免疫病終有藥醫 | am730
7 日前
中國評論新聞網
港大創幹細胞個人療法 治免疫缺陷病
據大公報報導,港大醫學院昨日公布,研究團隊最近研發全球首個幹細胞新模型,並應用於個人化治療罕見免疫缺陷病。研究團隊利用罕見病患者血液細胞,將其改造成特定幹細胞,建立個人化疾病模型以測試不同療法,一名29歲罕見病患者經一年治療,已可重投工作,惟患者難以承擔高昂藥費,呼籲社會關注罕見病。有關研究成果已在《過敏及臨床免疫學期刊》發表。 失視力中風 患者重投工作 …
6 日前
TOPick - 香港經濟日報
【港大研究】港大醫學院研發全球首創個幹細胞新模型 為罕見免疫缺陷病患者帶來治療希望 - 香港經濟日報 - TOPick - 新聞 - 社會
港大醫學院研發全球首個幹細胞新模型,為罕見免疫缺陷病患者提供全新個人化治療選擇。港大醫學院臨床醫學學院內科學系風濕及臨床免疫學科主任李曦指,研究令許多以往被視為無法治癒的「孤兒疾病」有了治療可能性,為
on.cc 東網
港大研發新平台 改造「孤兒病」患者細胞試藥
科技新報 TechNews
康霈新藥 CBL-514 注射劑二期臨床!改善大腿中重度橘皮組織解盲有效
1 日前
查看全部