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12 小時前 · 幹細胞治療展現延緩睪丸老化的潛力，透過組織修復、促進血管生成和免疫調節，提高睪固酮水平，改善性功能和生育能力。 睪丸老化不僅影響男性的生育能力和整體健康，還與多種老年疾病有關。幹細胞技術，作為一種新興的治療方法，展現了延緩睪丸老化的潛力，為中老年男性的健康帶來新的 ...
2024年4月17日 · 香港大學醫學院夥香港幹細胞轉化研究中心、劍橋大學，共同開創新型幹細胞平台，幫助原發性免疫缺陷病患者。 研究團隊通過患者的血細胞，生成擴展潛能幹細胞，用於實驗性基因編輯，幫助患者找到最有效和安全的治療方案。 團隊目前已經成功運用風濕病藥物治療STAT1功能增益症患者。 發佈會現場，29歲罹患STAT1功能增益症病人表示，自己三歲時發病，但直到十多歲時才確診，身體多個器官受損，多次感染念珠菌導致全身皮膚潰爛。 在20多歲時還因血管瘤導致中風，視力亦一度失去九成。 他接受個人化幹細胞治療後，情況大幅好轉，目前可以正常工作生活。 李曦表示，個人化幹細胞療法成功為罕見免疫疾病患者提供安全、有效和新穎的治療選擇。
2024年4月17日 · 港大研究利用罕見病患者的幹細胞測試不同療法，找出最合適的治療，是全球首例。 江先生十多歲時確診原發性免疫缺陷病，口腔受念珠菌感染、皮膚潰爛，更一度失去九成視力。 最後服用原本治療風濕病的藥物，病情得以受控。 罕見病患者江先生稱：「病情吃了藥之後，受控了很多。 現在身體情況可以正常上班，日常生活也沒有甚麼影響，幾乎感受不到有副作用。 為何會用到風濕病藥？ 全靠港大醫學院和劍橋大學共同開創的一個新型幹細胞平台，會從罕見病患者身上抽取血液細胞，重新改造為「擴展潛能幹細胞」作為所患的疾病模型。 然後測試不同療法，確定最有效和最安全的治療方案。 港大醫學院風濕及臨床免疫學科主任李曦表示：「當醫生或病人真的沒有更好的藥和病人商量，雖然這個病沒有甚麼科研，但因為沒有辦法，會否想試一下用這個藥。
2024年4月17日 · news. 2024年04月17日. 香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）李曦醫生、劉澎濤教授及劉澤星教授所領導的研究團隊，最近研發了全球首個幹細胞新模型，並應用於個人化治療罕見免疫缺陷病，成功為患者提供新的治療選擇。 這項突破性研究成果已發表在《過敏及臨床免疫學期刊》（ 按此瀏覽期刊文章 ）。 研究背景及結果. 原發性免疫缺陷病，也稱為「先天性免疫異常」，是一種嚴重的疾病，會損害免疫系統，使患者極易受感染，對自身免疫疾病甚至癌症都缺乏抵禦能力。 至今，已知約有500種原發性免疫缺陷病，隨著新疾病的出現，這一列表每年還在不斷增長。 儘管個別罕見疾病的人數稀少，但原發性免疫缺陷病的整體發病率估計為每一萬人中有一人[1]。 其中許多疾病也是由基因突變引起的，可以遺傳至下一代。
幹細胞可以被認為是原始的、多發潛力的細胞，能夠分裂成特殊分化細胞，如肝細胞，肌肉細胞，血球細胞，以及其他具有特定功能的細胞。 幹細胞被稱為“源母全功能細胞”，因為它們具有形成特定的組織分化及或器官發育的能力。
2024年4月17日 · 香港大學醫學院風濕及臨床免疫學科主任李曦、教授劉澎濤及劉澤星領導的研究團隊，成功研發出全球首個幹細胞新模型，可用於治療部分罕見的原發性免疫缺陷病。 研究成果已發表在《過敏及臨床免疫學期刊》。 原發性免疫缺陷病是一種罕見病，例如STAT1功能增益症（STAT1-GoF），患者先天免疫系統有遺傳缺陷，容易受到致命感染，或患有自身免疫疾病、動脈瘤和癌症等。 香港大學醫學院聯同香港幹細胞轉化研究中心、英國劍橋大學，於2020年開始研究新幹細胞模型，從患者身上抽取血液樣本，將血液細胞改造為「擴展潛能幹細胞」，並在實驗室測試這些細胞對不同藥物的反應，幫助患者找到最有效和安全的治療方案。
2024年4月18日 · 【大公報訊】記者郭如佳報道：港大醫學院昨日公布，研究團隊最近研發全球首個幹細胞新模型，並應用於個人化治療罕見免疫缺陷病。 研究團隊利用罕見病患者血液細胞，將其改造成特定幹細胞，建立個人化疾病模型以測試不同療法，一名29歲罕見病患者經一年治療，已可重投工作，惟患者難以承擔高昂藥費，呼籲社會關注罕見病。 有關研究成果已在《過敏及臨床免疫學期刊》發表。 失視力中風 患者重投工作. 原發性免疫缺陷病又稱「先天性免疫異常」，會損害免疫系統，使患者極易受感染，對自身免疫疾病甚至癌症均缺乏抵禦能力，至今已知約有500種疾病。 不僅如此，由於免疫缺陷疾病的罕見性，許多病患的病情常被低估，且未能得到充分治療，加上患者通常缺乏特定的治療選擇和完善的病情管理，為患者和家屬帶來巨大負擔。
