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- 前收市價18.040開市18.040買盤17.640賣出價17.740
- 今日波幅17.480 - 18.28052週波幅14.800 - 43.300成交量557.2k平均成交量1.09M
- 市值8.27BBeta值 (5年，每月)0.58市盈率 (最近12個月)不適用每股盈利 (最近12個月)-6.380
- 業績公佈日不適用遠期股息及收益率不適用 & 不適用除息日2022-07-131年預測目標價26.45
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2023年3月27日 · 3月27日，康希諾生物（688185.SH，06185.HK）披露2022年業績，期內實現營收10.35億元，同比下降75.94%；歸母淨利潤由盈轉虧9.09億元，上年淨利潤為19.14億元，歸母扣非淨利潤虧損10.33億元，虧損幅度同比擴大157.49%。
2023年10月30日 · 10月30日晚間，康希諾生物股份公司（康希諾，688185.SH，06185.HK）公佈三季報，第三季度營業收入1.5億元，同比增長92.93%，歸母淨虧損收窄至1.44億元，歸母扣非淨虧損收窄至1.86億元。 前三季度來看，營收1.76億元，同比下降75.17%，歸母淨虧損擴大至9.85億元，歸母扣非淨虧損擴大至10.79億元。 對於第三季度營收大漲的原因，康希諾稱，主要是系報告期內集團流腦疫苗產品銷售收入較去年同期大幅上漲所致。 前三季度營收下跌的原因是，集團新冠疫苗產品銷售收入較去年同期大幅下降，且去年同期新冠疫苗產品銷售收入占比較大，雖然本期流腦疫苗產品銷售收入大幅上漲，但整體營業收入較去年同期仍有所下降。
2023年4月28日 · 康希諾生物成立於2009年，同年3月在香港聯交所主板上市，被稱為“港股疫苗第一股”。 2020年8月登陸科創板，成為科創板開板以來第一隻A+H的疫苗股。 公開資料顯示，康希諾的上市產品包括，國內已上市的新冠疫苗中唯一一款單針新冠疫苗重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎霧優（5型腺病毒載體）、國內首個四價流腦結合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）曼海欣等。 在3月的投資者電話會議上，康希諾透露，新冠疫苗相關收入為公司貢獻了約85%的收入，另外15%的收入主要是流腦結合疫苗相關收入。 過去一年，康希諾的疫苗及相關產品銷售的營收達10.31億元，同比減少76.02%，毛利率達59.67%，同比下降10.17%。
2023年4月4日 · 康希諾生物 2022年財報透露，上藥康希諾疫苗生產基地為在建工程，2022年末賬面餘額為3.89億元。 截至發稿，康希諾生物A股跌1.5%，報112元/股；港股跌4.34%，報39.65港元/股。 （文章來源：澎湃新聞） 你可能喜歡. 農行的“三個統籌” 03月30日 16:12. 高質量發展已是經濟金融工作的主線。 去年11月召開的中央金融工作會議鮮明提出加快建設“金融強國”的目標… 天齊鋰業：利潤流向礦端 業績驅動邏輯改變. 03月30日 09:04. 2022年少數股東損益69.8億元，2023年則暴增至183.7億元，僅此一項便直接導致天齊鋰業（0… 一天“大定”近九萬輛！ 小米SU7線上線下火爆，機構：定價處於市場預期區間. 03月30日 08:45.
2023年4月16日 · 近日，康希諾生物二價新型冠狀病毒mRNA疫苗（以下簡稱「二價新冠mRNA疫苗」）的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批件》。 這是康希諾生物持續推進創新型新冠疫苗研發與相關臨床工作的又一重大進展。 從全球範圍來看，新冠病毒仍在持續突變，並出現了具有強免疫逃逸性的變異毒株。 儘管感染新冠後在一定時間內會獲得針對該毒株的免疫力，但仍有再次感染、發生重症的風險。 因此，及時接種具有較強免疫保護能力的新冠疫苗，依然是當前預防新冠病毒感染的最直接、最有效手段。 康希諾生物二價新冠mRNA疫苗由公司第一代廣譜新冠mRNA疫苗和基於Omicron BA.4/5變體的新冠mRNA疫苗組成，臨床上擬用於預防新冠肺炎。
2023年10月3日 · 2023半年報顯示，其mRNA新冠疫苗已完成臨床2b期試驗。今年8月7日，康希諾生物與阿斯利康簽署《產品供應合作框架協議》，康希諾生物稱，此次合作將專注於利用公司mRNA生產平台支持其對特定疫苗的研發。 千億民營疫苗巨頭智飛生物也未缺席mRNA賽
2023年1月8日 · 康希諾生物近日發佈公告，披露了其新型冠狀病毒mRNA疫苗CS-2034相關實驗數據。 康希諾生物介紹，其mRNA疫苗處於臨床IIb期階段。 根據目前已進行的臨床研究，接種3劑滅活疫苗的18歲及以上人群，採用康希諾mRNA疫苗作為加強針進行序貫加強，針對奧密克戎BA.5變異株的中和抗體水平是滅活疫苗的29倍。 研究將受試者分為A、B兩組，A組受試者分為18歲至59歲和60歲及以上兩個年齡層，其中半數為60歲及以上。 受試者按照3∶1比例隨機接種1劑康希諾mRNA疫苗或滅活疫苗。 B組均為60歲及以上老年人，觀察受試者接種1劑康希諾mRNA疫苗後的安全性。 安全性結果顯示，既往接種過3劑滅活疫苗的人群序貫接種1劑康希諾mRNA疫苗的安全性良好，不良反應發生率及嚴重程度顯著低於已上市mRNA疫苗。
