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  1. 康希諾生物 疫苗 相關
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  1. 康希諾生物:約百萬人已接種疫苗 未有收到血栓報告

    hk.finance.yahoo.com/news/康希諾生物-約百萬人已...

    14/4/2021 · 阿斯利及強生研發的新冠疫苗先後出現懷疑血栓病例。有指,康希諾生物研發的新冠疫苗,使用同類「腺病毒載體疫苗」技術。 康希諾生物中午發公告指,注意到有關報導,強調集團所用的重組新型冠狀病毒疫苗,載體為「5型腺病毒」,為一種常見感染人的腺病毒,與阿斯 ...

  2. 全球疫情反覆,但疫苗消息頻傳捷報,輝瑞疫苗、Moderna疫苗均有好消息。康希諾生物 (06185) 聯合創始人、董事長兼首席執行官宇學峰在表示,康希諾疫苗在攝氏2至8度可以長期穩定,給使用者帶來了很大方便。 輝瑞疫苗第三期顯示95%有效性,詳見【下一頁】 ...

    • 康希諾生物新型肺炎疫苗申請上市獲受理 - 20210224 - 兩岸國際 - 有線新聞 CABLE News
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    • 康希諾生物新型肺炎疫苗申請上市獲受理 - 20210224 - 兩岸國際 - 有線新聞 CABLE News
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    • 康希諾申請推出疫苗 保護率65% | 蘋果日報
      康希諾申請推出疫苗 保護率65% | 蘋果日報
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    • 康希諾生物向藥監局申請新冠疫苗使用許可 中國疫苗第三例 | Anue鉅亨 - 港股
      康希諾生物向藥監局申請新冠疫苗使用許可 中國疫苗第三例 | Anue鉅亨 - 港股
      news.cnyes.com
  3. 康希諾生物新冠疫苗獲匈牙利批准緊急使用 - 兩岸 - 香港文匯網

    www.wenweipo.com/a/202103/22/AP60587795e4b04e1918ccc142.html

    康希諾生物相關負責人表示,目前該疫苗的全球三期臨床數據表明,單針接種疫苗28天後,康希諾生物新冠疫苗總體保護效力為65.28%。 此外,境內I期臨床試驗部分受試者進行了6個月加強免疫研究,結果表明6個月加強免疫後抗體水準升高10倍或以上。 ...

  4. 1 天前 · 印度疫情嚴重失控,醫療系統、疫苗及設備持續短缺,多個發展中國家再次向世界貿易組織(WTO)提出,希望暫時放寬對疫苗私知識產權保護。美國在周三(5日)宣佈,支持放棄疫苗專利,以擴大疫苗的生產及分配。 消息觸發疫苗股急挫,康希諾生物(6185)曾最多跌逾21% ...

  5. 在港上市的內地生物科技公司康希諾生物 (06185) 今日發布公告,稱其與與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所,聯合開發的重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV),已獲中央央軍委後勤保障部衛生局頒頒發的軍隊特需藥品批件,有效期一年。 ...

  6. 康希諾生物:正研發新型肺炎候選疫苗 - RTHK

    news.rthk.hk/rthk/ch/component/k2/1512463-20200304.htm

    4/3/2020 · 康希諾生物公布,目前正研發新型冠狀病毒候選疫苗,並獲得天津市科學技術局的支持,目前疫苗仍處於臨床前研究階段。 公司強調,無法保證最終 ...

  7. 康希諾、強生疫苗接連獲批 單針接種如何加速告別新冠?

    www.hk01.com/國際分析/595459/康希諾-強生新冠...

    康希諾Ad5-nCoV疫苗。(康希諾生物 ) 然而,單針接種的疫苗上市的到來,可能讓這些計算結果產生巨大的變化。如果康希諾和強生疫苗被廣泛採用,它們可能標誌着全球疫苗接種活動的一個拐點:大比例接種這些疫苗的國家將更快地達到群體免疫 ... ...

  8. 康希諾生物升越400關【下一頁】 大摩料,今年康希諾生物會在內地及海外市場各銷售1億劑疫苗疫苗單價約15美元(約117港元)。康希諾生物現時產能約1000萬劑疫苗,大摩估計,康希諾生物今年中可新增2億至3億劑產能,預期涉及資本開支約5億至6億元 ... ...

  9. 【明報專訊】中國軍事科學院軍事醫學研究院院士陳薇團隊及康希諾生物聯合研發的重組新冠疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV疫苗)三期臨牀試驗結果出爐,整體有效率為65.7%,對預防重症病例的有效率為90.98%。與滅活、mRNA疫苗不同,該疫苗毋須接種兩劑 ... ...

  10. 據悉,該疫苗由中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士與康希諾生物股份共同公司研發。在第二階段試驗中,研究人員計劃在大約500名受試者中測試低劑量和中劑量疫苗康希諾此前稱,加拿大衛生部門批准了在該國的一項三期臨床試驗申請。 ...

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