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美國食品及藥物管理局(FDA)上周六(2月27日)批准緊急使用強生公司(Johnson & Johnson)研發的新型冠狀病毒疫苗為成年人接種，是FDA至今批准的第3款新冠疫苗。強生疫苗特別之處是，它既是首款單劑疫苗，亦是美國批准使用的首款採用「病毒載體」技術製造
【明報專訊】疫苗是擊退新型冠狀病毒疫情的最強武器，為加快研發進度，有專家提倡人體挑戰試驗，即是故意讓接種疫苗的人感染新冠病毒，但做法有致命風險，引發道德問題。疫苗是這場疫戰的最強武器，但何時面世仍是未知數。
2021年1月30日 · 測試在美國等8個國家進行，結果顯示強生疫苗整體有效率為66%，能抵禦重症的比率就達到85%。如果以地區計，美國的有效率達到72%，南非就不足六成。在參與測試近4.4萬人中，有468人感染新冠病毒，強生指疫苗對不同年齡及種族的人保護效果大致相若。
由多倫多聖米高醫院城市健康解決方案中心的基蘭（Tara Kiran）醫生，領導一個名為OurCare Initiative的小組，進行了一項全國性調查，還在過去16個月中召開了一系列社區圓桌會議，最終做出一份72頁的報告。 這是有史以來，加拿大人對各地衛生系統看法所進行的最全面調查之一。 它提供了這個不斷發展和老齡化國家日漸衰敗的初級保健的重要數據。 雖然加拿大人普遍對根據需要而不是支付能力來獲取醫療服務的系統感到自豪，但OurCare的研究人員發現，許多人認為該系統未能兌現其「及時提供普遍和高品質醫療保健」的承諾。 基蘭表示：「許多受訪者認為初級保健水平不足。 太多人無法獲得醫療保健系統的服務，而我們是一個有富人也有窮人的國家。 但很多人一無所有，無法獲得服務，我認為這是可恥的。
多種疫苗會導致免疫性血小板減少症，包括風疹、腮腺炎和痲疹混合疫苗 ( 簡稱MMR)、甲型肝炎疫苗、水痘疫苗、白喉破傷風百日咳混合疫苗、流感疫苗等，但發病率非常低，不足以影響接種疫苗的決定。 輝瑞和莫德納兩間製藥公司研發的新冠肺炎疫苗所做的臨床實驗，分別有四萬四千和三萬名人士參與試驗，在著名的新英倫醫學期刊 (New England Journal of Medicine) 發表研究報告，嚴重的不良事件 (adverse events) 是罕見的，在接種疫苗和對照組的比例相似，而血小板減少症並不在不良事件之列。
2021年1月30日 · 褔奇預計，來自英國的變種病毒可能在3月底、4月初於美國更盛行，是當前最令人憂心的問題，給美國敲響警鐘，雖然強生集團(Johnson & Johnson)研發的新疫苗鼓舞人心，只需施打一劑有助提高接種效率，且能減少保存、運輸的成本，但該疫苗以及Novavax疫苗
密西沙加居民普羅莫里(Jill Promoli)的兒子裘德(Jude)接種了疫苗，但還是在八年前在學校爆發的流感中喪生。她現在是一名疾病預防倡權者，主張接種疫苗，並表示皮爾兒童的低疫苗接種率「非常令人擔憂」。
