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强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
这家工厂被发现存在诸多问题，包括搞混强生新冠疫苗与阿斯利康疫苗的原料成分、卫生不达标、生产流程 不规范等，已于今年4月被勒令停产。 [35] 美国疾控中心发布的 数据显示 ，截至6月10日，全美范围共分发了强生新冠疫苗约2139.7万剂，但仅接种了约1134.6万 ...
杨森新冠疫苗是强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗。2021年3月12日，杨森新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权。4月9日，欧洲药品管理局说，正在调查美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发的新冠疫苗是否关联血栓。在美国，4名杨森疫苗接种者出现血栓。6月13日，据韩联社报道 ...
截至2021年6月，全球已获批并投入使用的新冠疫苗：有美国辉瑞与德国BioNTech开发的mRNA疫苗，英国牛津大学与英瑞合资公司阿斯利康开发的腺病毒载体疫苗，美国Moderna与NIAID开发的mRNA疫苗，美国强生开发的腺病毒载体疫苗，美国Novavax研发的
治疗性疫苗是指在已感染 病原微生物 或已患有某些疾病的机体中，通过诱导 特异性 的 免疫应答 ，达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用 基因重组 技术表达的产品或制品。 1995年前医学界普遍认为，疫苗只作预防疾病用。 随着免疫学研究的发展，人们发现了疫苗的新用途，即可以治疗一些 难治性 疾病。 从此，疫苗兼有了预防与治疗 双重作用 ，治疗性疫苗属于特异性主动免疫疗法。 中文名. 治疗性疫苗. 外文名. Therapeutic vaccines. 技 术. 诱导特异性的免疫应答. 作 用. 治疗或防止疾病恶化. 目录. 1 发展. 2 分类. 3 进展. 4 书籍. 图书信息. 内容简介. 图书目录. 发展. 播报. 编辑.
一、简介. 播报. 编辑. 灭活 疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂（通常是 β-丙内酯 [4] 或 福尔马林 ）将其灭活。 灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为 裂解疫苗 。 裂解疫苗的生产，是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的抗原成分（如 肺炎球菌多糖 ）。 它既可以是 蛋白质 疫苗，也可以是 多糖 疫苗。 蛋白质疫苗包括 类毒素 （灭活 细菌毒素 ）和 亚单位疫苗 。 大多数 多糖疫苗 由来自细菌纯化的 细胞壁 多聚糖 组成； 结合疫苗 是将多糖用化学方法与蛋白质连接而得到的疫苗，从而成为更有效的疫苗 [1] 。 二、免疫机理. 播报. 编辑.
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。. BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。. 复必 ...
