搜尋結果
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech ...
复必泰二价疫苗于2022年11月分别获中国香港医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门药物监督管理局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。 复必泰二价疫苗于12月1日起在港澳地区于政府接种计划下为民众开始接种。 临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。
因此，最近一个微妙的风向，就是许多人开始奔赴中国香港、澳门接种复必泰疫苗，复必泰疫苗是复星医药和百欧恩泰（BioNTech）共同研发的新冠mRNA疫苗。 这有两点原因，其一是，复必泰是可在两剂灭活疫苗的基础上加用的mRNA疫苗“异种疫苗”，它创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异免疫，具有极高的有效保护率，对奥密克戎有着相当高的预防率，当前的 复必泰二价疫苗也已经可全面覆盖奥密克戎变异株。 其二是，复必泰疫苗在中国内地还没有引入，这可能是当前的一大遗憾。 从目前的情况来看，大量民众都在抢2700的特效药，并且价格被炒到了天价，但是这类药却并非全民药，也不能预防新冠。
九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防6、 11、 16、 18、 31、 33、 45、 52和58型共9种病毒，涵盖90%以上的宫颈癌。 疫苗于2014年在美国获批上市。 2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗在中国上市。 接种疫苗是一级预防，筛查是二级预防，二者同等重要。 因此，不可因接种疫苗，而放松宫颈癌筛查措施。 截至2022年8月，我国批准上市的九价HPV疫苗，其接种适应年龄范围是9至45岁适龄女性。 [4] 中文名. 九价HPV疫苗. 别 名. 九价宫颈癌疫苗. 全 称. 九价人乳头瘤病毒疫苗. 主要用途. 预防宫颈癌. 预防效果. 预防90%的宫颈癌. 适用年龄. 9岁~45岁女性. 目录.
据年报，复星医药mRNA新冠疫苗（ 商品名 ：复必泰）在 港澳台 的销售量为2206万剂，实现销售规模超10亿元。 这使得复必泰成为复星医药当年的 龙头产品 ，是企业三个年销售规模超10亿元的制剂单品之一，并直接拉动复星医药抗感染产品线的总体营收翻番，达85.97亿元。
2021年11月，BioNTech SE已经开始研究在南部非洲出现的Covid-19新变种，预计将在两周内从实验室测试中得出该变种与其疫苗较量结果的首批数据。BioNTech表示，实验室数据将揭示新变种B.1.1.529是否可以躲开辉瑞和这家德国生物技术公司所开发的新冠疫苗。
咨询词条不通过请移步服务中心或在线客服。 你可以在这里发起和回复与复必泰疫苗有关的讨论。 指出词条的错误点、缺失，请选择“编辑讨论”，以便问题快速解决；发布对词条主体的观点、见解，请选择“开放讨论”，以便收获更多互动。
