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  1. 10/11/2020 · 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗[2](國際非專利藥品名稱:tozinameran[1],代號:BNT162b2,商品名:Comirnaty[3],商品中文譯名:復必泰,簡稱:輝瑞疫苗[5]),是一種專門對抗嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型(SARS-CoV2)的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗[4] ...

  2. 復星醫藥 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hant/星醫藥
    • 歷史
    • 復必泰
    • 外部連結

    1998年8月,復星醫藥在上海證券交易所上市。 2012年10月,復星醫藥在香港進行公開招股,每股作價最多13.68港元,集資最多52.9億港元。 2013年4月28日復星醫藥將攜手復星—保德信中國機會基金,共同出資不超過2.4億美元(約18.6億港元)控股收購以色列Alma公司最多95.6%股權 2014年2月17日復星醫藥(2196)宣布,將斥資最多1.9億美元(折合約14.8億港元)協助在美國上市的醫療健康服務公司美中互利Chindex進行私有化,完成所有交易後,復星醫藥持股量將增至48.65%,成為主要股東。 2014年4月22日復星醫藥(02196)就參與美中互利之私有化及收購美中互利醫療(CML)的30%股權進行公布。公司將通過以不超過2.24億美元(下同)的現金代價及美中互利315.72萬股 A 類普通股向 Healthy Harmony 注資而參與建議私有化,即就收購美中互利的代價將由每股19.5元調整至每股24元。 2016年7月28日復星醫藥以不超過12.6137億美元(折合約98.28億港元), 收購主要從事注射劑藥品生產製造的印度海德拉巴Gland Pharma藥廠86.08%股權 2017年10月27日復星醫藥以6300萬歐元(約5.7億港元)收購西非法語區第三大藥品分銷公司法國Tridem Pharma 2017年11月2日復星醫藥以9.09億元人民幣收購深圳恒生醫院共60%股權 2019年11月21日復星醫藥公布,子公司桂林南藥自主研發的抗瘧藥品通過世界衛生組織藥品預認證(WHO PQ)。截至2019年10月,集團現階段針對該等產品累計研發投入約 2,396萬元人民幣。瘧疾高發於非洲等地區,目前青蒿素類抗瘧藥品主要由世界衛生組織全球基金、政府基金等採購。 2020年10月29日,復星醫藥多位高級管理層調整,陳啟宇辭任董事長,姚方已辭去聯席董事長職務,即日起生效。吳以芳接任董事長。 2021年5月9日,復星醫藥發出公告,子公司復星醫藥產業計畫與德國BioNTech在上海投資設立合資公司,商業化及本地化生產mRNA新冠疫苗產品(復必泰)。

    美國東部時間2020年3月13日,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在中國大陸及港澳台地區獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的2019冠狀病毒病疫苗產品,同年7月27日相關疫苗產品BNT162b2在全球進行大規模臨床2/3期實驗(另一款BNT162b1沒有進入實驗,被淘汰)。疫苗中文名為復必泰(中國大陸、香港、澳門、台灣),上海復星醫藥(集團)股份有限公司在2020年7月14日公告其控股子公司獲藥品臨床試驗申請受理(此時為BNT162b1)。但是在輝瑞於7月27日宣布放棄BNT162b1,繼續BNT162b2實驗之後,上海復星醫藥(集團)於2020年11月13日和BioNTech公宣布其新型冠狀病毒mRNA候選疫苗BNT162b2獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗批准。

  3. 復必泰疫苗在大中華地區是由上海星作為總代理和合作夥伴,並不是美國輝瑞藥廠,更加在大中華地區沒有任何關係,因此也不能只叫做輝瑞-BioNTech 疫苗。我已經把上海星的新聞稿連結上載,那篇新聞稿清清楚楚列明上海星和德國BioNTech 的合作關係。 ...

  4. 2019冠狀病毒病疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/2019冠状病毒病疫苗

    2019冠狀病毒病疫苗是針對2019冠狀病毒病(COVID-19)的旨在提供獲得性免疫力的疫苗。在COVID-19大流行之前,開發針對冠狀病毒疾病的疫苗的工作嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒(SARS)和中東呼吸綜合症冠狀病毒(MERS)已經建立了關於冠狀病毒結構和功能的知識, ...

    • 临床试验
    • 製造与储备
    • 授权
    • 每劑定價
    • 應用情況
    • 不良反应
    • 外部鏈接

    從2020年年中開始,对克尔来福進行III期临床试验。目前,它正在巴西、智利、印度尼西亚和土耳其进行III期臨床试验。克尔来福使用了与BBIBP-CorV和BBV152类似的,和更传统的技术,这些疫苗是正在III期臨床试验中开发出其他用于COVID-19的灭活病毒疫苗。 2020年10月19日,巴西III期試驗的初步結果表明,克爾來福似乎可以安全地提供針對新冠肺炎的保護。 2020年10月,巴西卫生监督局(葡萄牙語:Agência Nacional de Vigilância Sanitária)授權進口600萬劑克爾來福和原料,以生產另外4000萬劑。但在一名志願者自殺後,巴西於11月10日短暫暫停了III期臨床試驗,然後於11月11日恢復。 2020年12月3日,超過一百萬劑的克爾來福已到達巴西。該疫苗是用於新冠肺炎的化學滅活全病毒疫苗。 2020年12月22日,首批科興疫苗亦送抵新加坡,以供該國的接種計劃使用。然而,至今科興疫苗仍未取得衛生科學局的批准,因此暫未在該國投入應用。 2021年1月11日,印尼食品药品监督管理局(英语:National Agency of Drug and Food Control of Republic of Indonesia)宣布该疫苗的三期临床中期分析结果显示其有效率为65.3%。 2021年1月12日,巴西布坦坦研究所宣布该疫苗的整体有效率为50.38%。 2021年2月5日,中国国家药品监督管理局基于该疫苗在境外第3期临床保护效力试验两个月的结果,依法批准克尔来福在中国大陆附条件上市。 2021年2月17日,巴西圣保罗州布坦坦研究所负责人迪马斯·科瓦斯在新闻发布会上表示,根据在中国的测试结果,克尔来福疫苗对抵抗在英国和南非发现的变异病毒有效。 2021年3月3日,土耳其醫學委員會公布科興疫苗有效率為83.5%,且未有副作用報告。 2021年4月11日,巴西圣保罗州布坦坦研究所公布科兴疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果,并将其整体有效率从2021年1月份公布的50.38%修正为50.7%。对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 2021年4月16日, 智利政府周五表示,对科兴疫苗CoronaVac进行的首次真实世界研究结果显示,其预防有症状感染的有效性为67%。智利政府在卫生部准备的一份报...

    克尔来福疫苗采用传统灭活疫苗技术,原料和成品可在2-8°C下冷藏及运输,无需冷冻。 目前已在北京建立了一個20,000平方米的生產工廠,用於生產克尔来福疫苗,該工廠計劃最終每年生產3億劑。 科兴生物在12月表示,其目標是到2020年底完成第二座生產設施的建設,以將克尔来福的生產能力提高至6億劑。 如果印度尼西亞的III期試驗成功,印度尼西亚的企业Bio Farma(英语:Bio Farma)計劃將產量提高到每年2.5億劑。 2020年11月9日,巴西聖保羅州開始建立疫苗工廠,每年生產1億劑。

    2020年6月,克尔来福在中国国内率先获批紧急使用,并自7月开始陆续在国内针对特定人群开展紧急使用。2020年12月以来,印尼、土耳其、巴西、智利、阿联酋、哥伦比亚、泰国、乌拉圭、菲律宾、马来西亚、香港等20余个国家和地区陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。科兴中维的新冠疫苗生产质量管理体系已通过中国、巴西、印尼、智利等国GMP检查。据该公司介绍,目前,在批准克尔来福紧急使用的多个国家中,巴西、印尼、土耳其、智利等国均将老人等高风险人群纳入重点人群优先接种。已有的临床试验数据显示,60岁及以上人群接种后产生一定程度的中和抗体。疾病预防控制相关机构接种使用时,需结合60岁及以上人群健康状态和暴露风险,评估接种该疫苗的必要性。 科兴公司品牌与公共关系总监刘沛诚表示,克尔来福疫苗已陆续在中国、智利、巴西、土耳其等近30个国家及地区获批使用,包括紧急使用、附条件上市或正式上市,并且陆续启动了大规模接种工作。截至目前,包括中国在内截至2021年4月21日,全球累計接種有1.6億劑。 世界卫生组织(WHO)于2021年6月1日批准科兴COVID-19疫苗紧急使用。

    2020年12月,中國江蘇省政府及安徽省政府先後發放採購疫苗的中標結果通知,兩省政府的中標通知文件均顯示科興克爾來福疫苗的價格為每針200元人民幣,接種兩針便要400元人民幣,其後浙江省及四川省亦公佈科興疫苗接種兩劑為400元人民幣,該定價不但遠高於每劑4美元的阿斯利康疫苗,也高於每劑約20美元的輝瑞疫苗,然而中國官方媒體《環球時報》報導稱科興向巴西出售4,600萬劑疫苗的定價僅為每劑58.2雷亞爾,即每劑僅售約70元人民幣,科興在中國國內與國外的定價差距顯著,有中國網民對此表達不滿。日前,在中國大陸地區已實行全民免費接種,任何大陸公民只需拿身份證即可報名接種新冠疫苗。

    印尼

    印尼对雅加达128290名完成接种两剂科兴疫苗的医务工作者追踪持续到2021年2月下旬,结果显示疫苗对预防这些医务人员因新冠感染入院治疗的有效率为96%,预防感染所致死亡的有效率为98%。印尼卫生部长萨迪金2021年5月11日表示,该国超12万名医务人员接种两剂中国科兴公司的新冠疫苗后,现实世界中科兴疫苗有效性高于此前的临床试验结果。疫苗在完成接种的七天后就能100%保护接种者免于死亡,还能让96%的人免于住院。萨迪金还说,上述接种者中有94%的人未被病毒感染。

    智利

    南美洲國家智利購買了6600萬劑科興疫苗,智利于2月3日启动全国新冠疫苗大规模接种。截至4月15日,智利有766万人接种了新冠疫苗,全国接种总剂次为1293万,其中约九成为中国科兴新冠疫苗。智利卫生部4月16日公布了中国科兴新冠疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果。研究显示,该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%。科兴疫苗在第二剂接种14天后对预防住院治疗的有效率为85%,预防进入重症监护病房的有效率为89%,预防感染所致死亡的有效率为80%。。智利大學在2021年4月7日發表研究報告,調查發現完成注射兩劑科興疫苗的初期保護率僅為27.7%,在兩週後的保護率則為56.5%,只注射單劑科興疫苗的保護率更只有3%,故此接種一劑科興疫苗無法免疫,接種第一劑和第二劑之間的28天依然和未接種者一樣很容易受到感染。

    香港

    2020年12月11日,香港政府宣佈與科兴生物達成預先採購協議,將獲配發750萬劑於北京市生產的疫苗,並將透過《預防及控制疾病條例》下之機制,以訂立臨時附屬法例形式緊急批准此等疫苗註冊。但截至2021年1月(2021-01)[update],香港方面表示因科興尚未提交第三期临床报告数据,导致供貨時間需要押後,但没有放弃采购科兴疫苗。 2021年2月5日,香港政府突然發出新聞稿,宣布豁免中國科興在學術期刊刊登第三期臨床測試報告的疫苗審批要求。2021年2月16日,香港疫苗顾问专家委员会召开新闻发布会,雖然中國科興的克尔来福疫苗並未獲得世界衛生組織批准使用,也未有將第三期臨床測試報告刊載於學術期刊,但委員會召集人刘泽星表示“委員會一致認為效益比風險為高”、同意引入克尔来福疫苗,并披露科兴提交的第三期临床试验数据资料,资料显示该疫苗间隔14天接种第二针的有效率如下: 至於间隔28天接种第二针的有效率为62.3%。委員會又同時宣稱科興疫苗的第三期临床试验数据,將會由巴西研究機構提交至国际醫學期刊刊登,惟委員會建議使用科興疫苗已有一個月,有關方面仍未有將第三期臨床測試數據刊載於國際醫學期刊...

    香港

    香港在2021年2月26日開始接種科興疫苗,截至2021年3月30日,接種科興疫苗後有12宗死亡個案。 3月12日,香港衞生署对新冠疫苗安全監察發布第1期總結報吿,公布1名高血壓患者接種「科興」後患「貝爾氏面癱」異常個案,事主為慢性病患者。 3月15日,新型冠狀病毒疫苗臨牀事件評估專家委員會表示,香港累計7宗接種中国科兴生物新冠疫苗後死亡,但委員會認為死因與疫苗無直接關係。 截至2021年3月21日,香港衛生署接獲591宗接種科興疫苗的不良反應報告,當中8宗涉及臉癱。另有1宗當局沒有主動公佈的嚴重個案,一名62歲男子在3月27日上午接種第二劑科興疫苗後,同日中午在街上暈倒,被送入威爾斯親王醫院後經診斷是腦中風,情況嚴重,而當局直到傳媒查詢時才披露該嚴重個案。 2021年3月30日,媒體報道有一宗接種科興疫苗翌日死亡個案沒有被公布,該個案的80歲女子在3月20日接種科興疫苗,於3月21日被發現暴斃於住所,衞生署稱這一個案無需申報,病人組織認為「衞生署做法形同隱瞞,只會再打擊公眾對疫苗的信心」,並質疑有其他同類個案被隱瞞。 2021年4月26日,接種科興疫苗後發生的死亡個案增至21宗...

    海外

    据《中国报》2021年2月24日报道,印度尼西亚东爪哇省勿里达县一名护士接种科兴新冠疫苗九日后死亡。该女护士33岁,确诊新冠病毒阳性,感染来源不明。治疗期间除身体肥胖外无任何并发症状。

    (英文)巴西的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案
    (英文)智利的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案
    (英文)巴西的CoronaVac Ⅲ期临床试验最终研究结果
  5. 乙型肝炎 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/乙型肝炎
    • 流行病學分佈
    • 病原體
    • 傳播
    • 肝炎種類
    • 診斷
    • 治療
    • 預防
    • 參考文獻
    • 外部連結
    • 參見

    乙型肝炎尤其在東南亞和非洲熱帶地區流行。通過推進種疫苗的方法在北歐、西歐、美國、加拿大、墨西哥和南美洲南部乙型肝炎的分佈得以下降到所有慢性病毒病的0.1%以下。黃種人看起來比白種人對乙型肝炎病毒更為易感染。阿拉斯加、加拿大、格陵蘭的因紐特人,以及亞馬遜叢林中的印第安人都是乙型肝炎顯著高發,阿拉斯加的愛斯基摩人的乙肝表面抗原陽性率為45%。

    乙型肝炎的病原體是一種屬於肝病毒科的有外殼的雙鏈去氧核糖核酸病毒。它的直徑為42奈米。它的脂蛋白外殼上攜帶乙型肝炎表面抗原HBsAg。近年的研究證明這種病毒的基因的穩定性比過去想像的要差。現在也已經發現了數種不帶乙型肝炎表面抗原的、但是仍然可以致病的病毒。

    乙型肝炎主要通過與被感染的人的血和其它體液的接觸傳染。通過血液、精液和陰道分泌液可以傳染乙型肝炎,但幾乎都是血液感染。一般病毒通過皮膚上的小傷口或者粘膜進入體內。危險因素包括:不安全的性交、靜脈注射毒品(與其他人共用針頭)、在衛生機關工作日常接觸大量乙型肝炎患者、獲得沒有檢驗乙型肝炎病毒的血製品、牙醫和其它醫學手術、美容手術(刺青、穿孔)。幼兒可能通過抓撓和咬被感染。日常生活中容易造成傷口的物件比如刮鬍刀、指甲刀等等也可能傳染乙型肝炎,但感染的概率非常低。,並非主要的傳染途徑。攜帶病毒的母親在生育時感染給新生兒是最常見的傳染途徑之一。 在大部分發達國家捐血後的血液都要檢查肝炎病毒,因此在這些地區通過受血感染肝炎的可能性幾乎為零。 乙型肝炎和甲型肝炎不同,不是消化道傳染病。也就是說,含有甲肝病毒的食物和水,進入沒有破損的消化道仍可引起傳染,而含有乙肝病毒的食物和水只能通過消化道上的粘膜創口傳染。除非有兩個人口腔附近有傷口,否則也不會通過接吻傳染。然而社會上人們普遍把乙型肝炎認為是可以通過消化道傳染,因而有乙肝歧視現象。 另外蚊子不能傳播乙肝、丙肝,因為蚊子叮人吐出自己的唾液,而不是血液。瘧疾等疾病可以通過蚊子的唾液傳染。

    急性肝炎

    在症狀出現前,病毒可能已潛伏數月之久。這段期間,傳染性非常高,患者可能不自覺地傳給與其接觸的人士。乙型肝炎所引起的早期徵狀不是很明顯,就好像重感冒一樣,包括輕微發熱、全身疲倦、肌肉痛、頭痛、食慾不振、厭惡吸煙,隨後會噁心嘔吐、上腹不適和脹痛、便秘或腹瀉等。如病程轉壞,皮膚和眼白會變黃,小便顏色加深,就像茶一樣顏色,稱為黃疸。需長達數月才能恢復正常生活及工作。有少部分人士會迅速演變為暴發性肝炎(Fulminant hepatitis),出現昏迷及於數日內死亡,但這情況十分罕見。

    慢性肝炎

    是一種較常見的情形,感染者可能完全沒有病徵。慢性乙型肝炎可以導致肝硬化及肝癌。目前沒有藥物完全根治,但有藥物可以幫助患者的身體對抗和清除乙型肝炎病毒以控制病情,只有少數可以忽然痊癒。治療後有可能使病毒基因的含量少於可偵測的水平,即為健康且傳染性低的帶原者。治療方法包括口服藥拉米夫定(Lamivudine)、阿德福韋酯(Adefovir)、新藥恩替卡韋(Entecavir)、新藥替諾福韋二吡呋酯(Tenofovir)、新藥替比夫定(Telbivudine),和注射藥物干擾素(PEG Interferon)等。每種藥物的有效性差別不大,但對於具體患者這可能因人而異。治療方案應由醫師針對病人的具體情況制定。

    乙型肝炎帶原者

    急性或慢性肝炎康復後,有部分人會獲得終生免疫能力。凡是肝臟功能正常但是體內還存在乙肝病毒者,為乙肝帶原者,乙型肝炎病毒會長時間停留在帶原者身上,繼續傳染與他有血液或性接觸的人士。在香港,帶原者的人數約佔全體華人十分之一。九成患上肝癌及三分之二患肝硬化的人士都是與乙型肝炎帶原者有關。雖有乙肝帶原者痊癒的例子,但概率很低,目前沒有有效的治療乙肝帶原者的方法。

    診斷乙型肝炎共有三種方法:化驗病毒的抗原、化驗人體的抗體和化驗病毒的去氧核糖核酸。 1. 抗原:被化驗的乙型肝炎的抗原有二:乙肝表面抗原(HBs-Ag)和乙肝病毒e抗原(HBe-Ag),假如這兩種抗原存在的話說明病人依然患病。在最佳情況下病人體內只有HBs-Ag而且沒有徵狀,這說明病人健康,但是帶病毒。假如病人體內有HBe-Ag的話他的感染力非常高,不過即使只有HBs-Ag病人依然可以感染其他人。 2. 抗體:被化驗的乙型肝炎的抗體有二:Anti-HBc-IgM和Anti-HBcIgG,它們是康復的標誌,在種疫苗後它們也會出現。Anti-HBc-IgM是急性乙型肝炎的標誌,Anti-HBcIgG則出現於急性乙型肝炎末期或者病人剛剛康復的時候。在慢性乙型肝炎時能夠化驗出這些抗體說明病況有好轉,而且感染力下降。 3. 去氧核糖核酸:過去化驗乙型肝炎病毒的去氧核糖核酸主要是在不明確的情況下確定病情,以及用來確定病人的感染力。今天這個數據也被用來診斷和觀察慢性乙型肝炎。血液中病毒去氧核糖核酸數量少說明病情不加劇,數量多說明病情惡化。

    急性乙型肝炎一般不被治療,因為在90%至95%的情況下病情自然消失。 針對慢性乙型肝炎有多種藥物:α干擾素、PEG干擾素、恩替卡韋、拉米夫定、替比夫定和阿德福韋。此外還有其它藥物目前正在試驗階段。不過這些藥物都不能完全治癒乙型肝炎,而是控制乙型肝炎的發展、防止後果徵狀。在3%以下的情況下干擾素可以達到血液內不存在HBsAg抗原,這實際上已經相當於治癒了。醫生決定哪些病人何時使用哪些藥物來治療。在病情不重的情況下一般僅對病情發展進行監視。在肝臟受損的情況下治療是必須的(以上數據為2006年1月的數據)。在這裏也是由醫生來判斷應該使用什麼措施。PEG干擾素治療一年之後,後續的觀察當中HBsAg抗原轉陰率逐年提升,4年之後已上升到11%。這是人類至目前為止對乙型肝炎最有效的治療方式。血液HBsAg轉陰的患者身上,肝細胞仍可偵測到病毒的核酸,痊癒的定義仍有待進一步的確認。 目前已有多種針對乙肝患者或帶原者的藥物,比如拉米夫定(Lamivudine)、阿德福韋酯(Adefovir)和干擾病毒繁殖的干擾素(PEG Interferon)等。它們不是可以直接殺死病毒以根治,而是幫助患者自己的免疫系統抵抗和清除病毒。這些藥物在病人身上的效果因人而異,有的能有效控制病情。以往為人詬病的抗藥性副作用,在一些新藥已可減至10%或以下。而號稱可以保證「大三陽」轉陰的藥物廣告則是不可信的。

    生活習慣

    1. 與不清楚是否攜帶乙肝病毒的人進行性行為前應採取安全預防措施。正確地使用避孕套,可以減低感染的機會。 2. 不用他人的有可能與血液及體液接觸的私人物品,如牙刷(刷牙出血)、剃刀及針筒。 3. 對紋身、紋眉、穿耳洞、針灸、脫痣等接觸血液的手術謹慎對待,尤其不應使用消毒不合格的儀器進行,盡量使用即棄器具。 4. 如工作需要與病者接觸,應實行一些安全措施。如會接觸大量病者的血液及體液,應戴上手套、面罩和保護外衣。也可用稀釋的家用漂白水(1份漂白水加49份水)消毒受血液染污的物品。

    接種疫苗

    針對乙型肝炎可以接種乙型肝炎疫苗。兒童和青少年均應該接種。如果家庭或伴侶中有人患有乙肝,應對其家人或伴侶等常接觸者接種疫苗。醫務人員、接受靜脈注射的人士、濫交的人士、濫用毒品的人士也尤其應該接種。為了防止生育時的感染在嬰兒出生後12小時後還可以接種乙型肝炎的疫苗。嬰兒疫苗必須在一個月和半年後相繼注射才能達到完全免疫。乙型肝炎由於受到各國政府關注,疫苗注射價格一般都較低廉,普通人不必擔心不能承受。在中國,1992年衛生部將乙肝疫苗納入新生兒計劃免疫管理,2002年起正式納入計劃免疫,2005年6月1日起新生兒接種乙肝疫苗改為全部免費。2009年起,中國各級疾控部門開始對15歲以下未接種過乙肝免疫的人群,免費補種乙肝疫苗。但是成年人接種仍需要自費。 注射有效對抗乙型肝炎的疫苗。免疫注射的程序包括三次疫苗注射,注射程序分別為0、1及6個月。按以上程序完成三次注射後應該再檢驗是否產生表面抗體,通常無須再接受加強劑注射。現在有兩種疫苗(DNA重組酵母乙肝疫苗與中國倉鼠卵母細胞 (CHO) 乙型肝炎疫苗),其安全、有效的程度一樣。乙肝疫苗接種的重點人群主要是新生兒(尤其是乙肝病毒攜帶者的後代...

    疫苗加強針

    乙肝疫苗接種數年後,抗體濃度會慢慢下降甚至陰性。目前世界衛生組織、美國疾病控制與預防中心均認為不必定期加強,理由是只要接種3劑後能產生抗體者,即使日後抗體下降至陰性,由於免疫記憶效應,仍對乙肝病毒有免疫力,被病毒入侵後免疫系統會產生大量特異性免疫細胞去清除病毒,不會引起慢性感染;但某些免疫力較低的病人,如慢性腎衰竭的病人,則應定期檢測及接種。

    書籍

    1. 許祖德 陳增良 主編 :《病理學》 復旦大學出版社 ISBN 978-7-309-03470-7 2. 王德林 著: 《乙肝五項及其32種組合模式》(北京)科學普及出版社 ISBN 978-7-110-05484-0 3. 圖解藥理學 顧祐瑞 五南文化 ISBN 978-957-11-6968-2

    開放式目錄計劃中和乙型肝炎相關的內容
    Hepatitis B virus. NCBI Taxonomy Browser. [2015-01-18]. 10407. (原始內容存檔於2016-01-23).
    微生物免疫學-Hepadnaviridae(肝病毒科)(頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
    中華肝病學會(頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
  6. 香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/香港2019冠狀病毒病疫苗...

    13/3/2021 · 香港的2019冠狀病毒病疫苗接種計劃是由香港特別行政區政府執行的大規模2019冠狀病毒病疫苗接種計劃。計劃的目標是為香港全數適合接種疫苗的香港居民,免費提供疫苗注射,以保障香港市民免受2019冠狀病毒病感染,遏止香港的2019冠狀病毒病疫情。[1]接種 ...

  7. 泰国 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/

    中國與國的經濟合作日益增多,國允許恢華文教學。國經濟的起飛,也吸引了大批華人到國發展。華人在今天的國經濟和政治中,更扮演着重要的角色。國前總理他信、阿披實、英拉、國最大的商業集團正大集團的董事長等等都是華裔,華商在 ...

    • 个人经历
    • 争议
    • 外部連結

    早期經歷

    譚德塞生于衣索比亞帝國厄立特里亚省(英语:Eritrea Province)阿斯馬拉(現為厄立特里亚首都),他的父親是一名軍人。1986年,譚德塞取得阿斯马拉大学(英语:University of Asmara)生物学学士學位。大学毕业後,以初级公共卫生专家的身份加入德尔格政权的卫生部。1991年门格斯图的统治被推翻後,他前往英国伦敦攻读研究生。1992年取得英国倫敦衛生與熱帶醫學院傳染病免疫學碩士學位,2000年取得諾丁漢大學社區衛生哲學博士學位,在學期間他研究水壩對埃塞俄比亞提格雷州瘧疾傳播的影響。

    擔任政府及國際组织要職

    2001年,譚德塞學成歸國,任提格雷州卫生局局长。擔任提格雷州衞生局長後,他發表了多篇文章研究提格雷州修建的小水壩帶來的瘧疾問題,從中得出不減少建造水坝,而是應該更多地把水壩建在1900米以上地區、並且遠離村莊此一結論,其本意是在不犧牲發展的前提下,解決公共衞生問題。2003年下半年,任卫生国务部长(副部长级)。2005年10月,被总理梅莱斯·泽纳维任命为卫生部长。 在衛生部長任上,作為國際公認的瘧疾研究人員,譚德塞因其一系列衛生系統的全面改革工作而受到讚譽,包括擴展該國的衛生基礎設施,這些改革大幅改善了獲得衛生服務的機會和關鍵成果。2005年開始,他在提格雷地區推行「衞生服務推廣項目」。根據谭德塞的簡歷,在2005年至2012年間,他在當地建立了3500個衞生中心,16000個衞生站,將嬰兒死亡率降低了三分之二(嬰兒死亡率從2006年的每千名活產嬰兒123例死亡減少到2011年的88例),愛滋病感染率降低了90%,瘧疾死亡率降低了75%,增加了包括醫生和助產士在內的衛生幹部的僱用.培養了38000名衞生推廣工作人員。這些衞生推廣工作人員多為從學校畢業的女學生,他們受到一年的醫學...

    成為世界卫生组织总干事

    2016年1月,非洲联盟大会推荐谭德塞为世界卫生组织总干事候选人。2017年5月23日,世界卫生大会选举他为候任总干事。2017年7月1日,谭德塞成為世界卫生组织第八任總幹事,接替任職10年多,來自香港的陳馮富珍。成為世卫成立以来首名来自非洲的总干事。

    埃塞俄比亞霍亂疫情相关争议

    2017年世界衛生組織總幹事競選期間,英國候選人納巴羅(David Nabarro)的顧問、美國喬治城大學全球國際衛生法歐尼爾研究所主任高斯丁(Lawrence O. Gostin)在沒有知會和與納巴羅討論下,指控譚德塞在埃塞俄比亞擔任衛生部長期間曾三度掩蓋國內的霍亂疫情,他認為如果由一名掩蓋自己國家疫情的人掌權,世界衛生組織將會「失去合法性」,他又表示「譚德塞博士是一名很有同情心、非常稱職的公共衛生官員,但他有責任向當權者說實話,誠實地確認、報告長時間以來已被證實的霍亂疫情。」譚德塞否認相關指控,指其是當選無望的對手作出的抹黑手段。

    任命穆加比為世衛親善大使

    譚德塞上台就任世界衛生組織總幹事後約四個月,他便任命被批評是獨裁者的辛巴威總統穆加比為世衛親善大使,激起公憤,後來譚德塞撤回任命。《華盛頓郵報》有評論文章認為,任命穆加比是譚德塞回報他幫忙在非洲聯盟樁腳,或者答謝中華人民共和國政府大力支持他當選。

    COVID-19疫情

    2019冠状病毒病疫情期间,谭德赛多次发言支持中华人民共和国政府、习近平和李克强等中方领导人及中国大陆应对疫情之表现,并表示“不主张各国从中国撤侨”、“轻易使用大流行这个词没有任何实际好处”。美国、日本、巴西及中华民国等提出了强烈质疑,批评谭德赛及世卫组织“以中国为中心”、“親中”等。美国、日本等国同时批评世卫组织于1月31日正式宣告COVID-19疫情为国际关注的突发公共卫生事件过于迟缓。 2月2日,一名生活在加拿大的华裔叶一森發起要求世界衛生組織總幹事譚德塞辭職的网络連署,連署人數於4月24日突破百萬。美国《華爾街日報》在4月5日發表社論批評譚德塞對肺炎疫情在全球蔓延是難辭其咎,社論指台灣在2019年12月31日已警告病毒有人傳人的跡象,惟世衛於2020年1月14日仍在推特稱「中國初步調查未發現明確人傳人證據」,直至一周後才改口,評論宣称世衛因忌憚北京而延誤防疫,而罪魁禍首是世衛總幹事譚德塞,並批評世衛已成為政治化的「馬奇諾防線」。美國共和黨籍參議員玛尔塔·麦萨利接受美國福斯财经网訪問時斥責譚德塞一直幫助中華人民共和國隱瞞2019冠状病毒疫情,導致全球民眾的不必要死亡,要求他...

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    2020年1月,莫德納宣佈將會開發一款能夠誘發針對SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗mRNA-1273。mRNA-1273能夠通過編碼天然存在於SARS-CoV-2表面的預融合穩定刺突(S)蛋白來誘導對SARS-CoV-2的免疫力。 莫德纳聲稱mRNA-1273疫苗在標準醫療冷櫃2--8°C(36--46°F)環境中,可儲藏至多30天;在零下20°C(−4°F)的環境中可儲藏至多4個月。

    2020年11月30日,莫德纳公司宣布将于当日向美国食品药品监督管理局申请该疫苗的緊急使用授權(英语:Emergency Use Authorization),并向欧盟药品管理局等全球多家监管机构提交了滚动申请。莫德纳表示到2020年底,该公司预计将在美国运送约2000万剂疫苗,2021年有望在全球生产5至10亿剂。莫德納在2020年11月向德國媒體《週日世界報》透露每劑疫苗的售價約25至37美元,視乎訂單的數量而定。 2020年12月18日,美國食品藥品監督管理局批准了mRNA-1273的緊急使用授權,並於三日後開始應用於美國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃。這也是莫德納第一款獲得美國食品藥品監督管理局批准的產品。 2021年1月8日,英國藥品與保健品管理局批准緊急使用莫德納疫苗。然而,該批疫苗一直要到三個月後,才開始於英國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃應用。 2021年2月3日,新加坡批准緊急使用莫德納疫苗,成為首個批准該疫苗上市的亞洲國家。至同年3月21日,此疫苗正式投入該國的接種計劃。 2021年4月30日,世界卫生组织宣布,将莫德纳疫苗列入紧急使用清单。 2021年5月3日,世界衛生組織主導的疫苗獲得機制(COVAX)宣布已經與莫德納達成一項採購協議,购买5亿剂莫德纳2019冠状病毒病疫苗,将在2021年最后一个季度开始供应,在年底之前将提供3400万剂,到2022年再有4.66亿剂。 2021年5月5日,中華民國衛生福利部食品藥物管理署發出莫德納疫苗的緊急使用授權。

    衛生福利部於2021年2月10日證實已經與莫德納簽約,莫德納將向台灣供應505萬劑疫苗,預計可於5月或6月運交首批疫苗。衛生福利部食藥署於2021年5月20日證實收到莫德納發出的20瓶疫苗,共200劑的測試標準樣品。

    World Health Organization. Background document on the mRNA-1273 vaccine (Moderna) against COVID-19: background document to the WHO Interim recommendations for use of the mRNA-1273 vaccine (Moderna)...

    Clinical Study Protocol mRNA-1273-P301 (PDF). 莫德纳.
    COVID-19 Vaccine Moderna assessment report 欧洲药品管理局
    How Moderna's Covid-19 Vaccine Works. 纽约时报.
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