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2022年11月26日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月，复星医药发布公告，引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
昨天，复星医药宣布，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。其中，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种、复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。
2022年4月13日，香港特区政府宣布，已接种三剂科兴或复必泰疫苗的六十岁或以上人士，在接种最后一剂疫苗至少三个月后，14日上午8时也可以上网预约接种第四剂疫苗。
2021年3月，復必泰疫苗分别被使用于中国香港政府、中国澳门政府的新冠 疫苗接种 计划。 [34] 2021年7月，复星医药宣布将向 台湾 地区供应1000万剂mRNA新冠疫苗。
辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。. 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. 2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药 ...
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 ，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（ COVID-19 ）。 [1-2] 2020年12月31日， 国务院 联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供 [4] 。 2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10] 。
而加强接种1针mRNA疫苗复必泰后超过2个月，小于75岁的人群保护率90%，大于75岁的高龄老人保护率还能维持在78.5%。 无独有偶，12月22日，知名公共卫生与流行病学专家曾光在一个论坛上演讲时特别强调：“不管是以前打了两针还是三针的人员，都可以开始打第四针了。 第四针一定要变换疫苗，不能再用灭活疫苗了。 为了老年人的生命安全，我们抛弃争议，已经对辉瑞Paxlovid下手了，北京市还率先行动引进社区，甚至归入医保。 此举引发了全网点赞，好评如潮。 特效药有了，如果疫苗也能跟上，相信老年人就真的有救了。 因为中国还有大量的老年人没有注射加强针，第四针疫苗也刚开打，如果趁机引入已经在中国香港、中国澳门等地验证了有效性的复必泰，必然能减少老年人的感染率和重症率，减少医疗挤兑。
