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  1. 10/11/2020 · 輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗 [2] (國際非專利藥品名稱:tozinameran [1],代號:BNT162b2,商品名: Comirnaty [3],商品中文名:復必泰,簡稱:輝瑞BNT疫苗、輝瑞疫苗、BNT疫苗 [5] ),是一種專門對抗嚴重急性呼吸系統綜合徵冠狀病毒2(SARS-CoV2)的 ...

  2. 香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/香港2019冠狀病毒病疫苗接種...

    疫苗品牌 疫苗類型 研發機構 研發國家 供港產地 III期臨床試驗有效率 已訂購劑量 [2] 香港批核狀況 啟用日期 [1] 牛津-阿斯利康疫苗(AZD1222) 腺病毒載體疫苗 牛津大學、阿斯利康製藥 英國 (尚未出貨) 70.4% [56] 7,500,000 未獲緊急批核 未交付 復必泰(BNT16 ...

  3. 2019冠狀病毒病疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/2019冠状病毒病疫苗

    至2021年6月2日為止,共有兩款疫苗在香港獲得緊急使用批核(EUA),分別是克爾來福及復必泰疫苗,於2021年2月中旬起先後交付並投入使用;約有141萬名香港居民已接受至少一劑疫苗和約有104萬名香港居民已接受第二劑疫苗 [372]。

  4. 復星醫藥 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/星醫藥
    • 歷史
    • 復必泰
    • 外部連結

    1998年8月,復星醫藥在上海證券交易所上市。 2012年10月,復星醫藥在香港進行公開招股,每股作價最多13.68港元,集資最多52.9億港元。 2013年4月28日復星醫藥將攜手復星—保德信中國機會基金,共同出資不超過2.4億美元(約18.6億港元)控股收購以色列Alma公司最多95.6%股權[來源請求] 2014年2月17日復星醫藥(2196)宣佈,將斥資最多1.9億美元(折合約14.8億港元)協助在美國上市的醫療健康服務公司美中互利Chindex進行私有化,完成所有交易後,復星醫藥持股量將增至48.65%,成為主要股東。 2014年4月22日復星醫藥(02196)就參與美中互利之私有化及收購美中互利醫療(CML)的30%股權進行公佈。公司將通過以不超過2.24億美元(下同)的現金代價及美中互利315.72萬股 A 類普通股向 Healthy Harmony 注資而參與建議私有化,即就收購美中互利的代價將由每股19.5元調整至每股24元。 2016年7月28日復星醫藥以不超過12.6137億美元(折合約98.28億港元), 收購主要從事注射劑藥品生產製造的印度海德拉巴Gland Pharma藥廠86.08%股權 2017年10月27日復星醫藥以6300萬歐元(約5.7億港元)收購西非法語區第三大藥品分銷公司法國Tridem Pharma 2017年11月2日復星醫藥以9.09億元人民幣收購深圳恒生醫院共60%股權 2019年11月21日復星醫藥公佈,子公司桂林南藥自主研發的抗瘧藥品通過世界衛生組織藥品預認證(WHO PQ)。截至2019年10月,集團現階段針對該等產品累計研發投入約 2,396萬元人民幣。瘧疾高發於非洲等地區,目前青蒿素類抗瘧藥品主要由世界衛生組織全球基金、政府基金等採購。 2020年10月29日,復星醫藥多位高級管理層調整,陳啟宇辭任董事長,姚方已辭去聯席董事長職務,即日起生效。吳以芳接任董事長。 2021年5月9日,復星醫藥發出公告,子公司復星醫藥產業計劃與德國BioNTech在上海投資設立合資公司,商業化及本地化生產mRNA新冠疫苗產品(復必泰)。

    美國東部時間2020年3月13日,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在中國大陸及港澳地區及台灣獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的2019冠狀病毒病疫苗產品,同年7月27日相關疫苗產品BNT162b2在全球進行大規模臨床2/3期實驗(另一款BNT162b1沒有進入實驗,被淘汰)。上海復星醫藥(集團)股份有限公司在2020年7月14日公告其控股子公司獲藥品臨床試驗申請受理(此時為BNT162b1)。但是在輝瑞於7月27日宣佈放棄BNT162b1,繼續BNT162b2實驗之後,上海復星醫藥(集團)於2020年11月13日和BioNTech宣佈其新型冠狀病毒mRNA候選疫苗BNT162b2獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗批准。 2020年11月10日,將復星新冠疫苗(BNT162b2)暫名「復必泰」,後定為中文商品稱呼,並常用來與輝瑞/BioNTech商品名「Comirnaty」對應,表示皆同一種疫苗。

    • 是否有必要列入个别已接种的死亡案例
    • 疫苗名稱
    • Covid-19疫苗条目命名
    • 復星的宣傳需要

    值得注意的是,在2021年5月,曾於美國接種兩劑該疫苗的印度裔美國傳染病專家卡比拉(Rajendra Kapila)醫生在返回印度後不幸感染變種病毒及病逝。 1. (!)意見,个人认为完全没有必要在疫苗介绍中列入个别人的死亡案例,即便是较为知名的人物,尤其是在开头介绍段落。如有需要可以单独列一个新的词条,如“2019冠状病毒病疫苗接种死亡案例统计”。此建议对于其他疫苗也相同。--Cjh954552150(留言) 2021年7月18日 (日) 02:53 (UTC)

    由於在不同地區有不同的合作廠商,所以應有兩個不同的名在大中華地區由於輝瑞藥廠完全不關連,所以也不能叫做輝瑞疫苗! IsaacChong1234(留言) 2021年4月15日 (四) 09:15 (UTC)

    本主題或以下段落文字,移動自Wikipedia:互助客栈/条目探讨。执行人:Jimmy-bot(留言) 2021年4月17日 (六) 16:14 (UTC)。 疫苗条目命名混乱,个人觉得应该讨论一下,大家有何建议? 1. 复必泰 2. 克尔来福 3. 加馬列亞COVID疫苗 4. 牛津-阿斯利康冠狀病毒疫苗 5. 莫德納COVID‑19疫苗 WHO用的一个中文名:牛津/阿斯利康COVID-19疫苗。🌟🌟Talk2021年4月2日 (五) 06:49 (UTC) 1. 星星君,既然跟WHO,您今天就不應突然將BNT162移動為复必泰,因為WHO的對外官方文件是辉瑞–BioNTech COVID-19疫苗、辉瑞/生物新技术公司新冠疫苗、美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的COVID-19疫苗(简称“辉瑞疫苗”)、Comirnaty®2019冠状病毒病信使核糖核酸疫苗 --Uranus1781(留言) 2021年4月2日 (五) 08:25 (UTC) 1.1. 因为复必泰太常用了,根据Wikipedia:命名常规#使用常用名称方针,所以我只移动了一个,其他不确定。🌟🌟Talk2021年4月2日 (五) 10:46 (UTC) 1. 1.1. 在下認為這類瀏覽量大及近期編輯多的疫苗條目在移動前應先行討論。中文混有英文和數字的“COVID‑19疫苗”在外界不會是最常用的,但描述上會較清晰。若以常用為準則,“阿斯利康疫苗”在中文媒體必然比更長的牛津-阿斯利康冠狀病毒疫苗常用 ;“輝瑞疫苗”也比BNT162、复必泰更常用,除了較早出現外,在中國大陸媒體報導這款疫苗發生嚴重副作用甚至有死亡事件的時候在內容更是常用 ,但「太常用了」又是否真的應作為條目名稱。--Uranus1781(留言) 2021年4月2日 (五) 12:16 (UTC) 1.1.1. 复必泰已经常用到身边朋友都在聊天时候讲,你打科兴定打复必泰,不仅限于新闻报道;也许这个名称仅在香港常用,可以考虑加入地区词转换。其他并不清楚,所以现在正在讨论。使用常用名是方针。🌟🌟Talk2021年4月2日 (五) 13:08 (UTC) 1.1.2. 近期中共背景的媒體報導《中国是否会考虑接受世卫组织批准的辉瑞、阿斯利康和强生疫苗?外交部回应》,又或是香港媒體報導外國的接種《新西蘭增購850萬劑...

    維基百科不是發表個人政見或意見的平台。維基百科的精神是把正確的資訊公開發表。復必泰疫苗在大中華地區是由上海復星作為總代理和合作夥伴,並不是美國輝瑞藥廠,更加在大中華地區沒有任何關係,因此也不能只叫做輝瑞-BioNTech 疫苗。我已經把上海復星的新聞稿連結上載,那篇新聞稿清清楚楚列明上海復星和德國BioNTech 的合作關係。維基百科不是黃媒/綠媒,更不是藍媒。我們要把客觀事實編輯出來讓更多讀者看到正確的資訊。 IsaacChong1234(留言) 2021年4月19日 (一) 18:00 (UTC) 1. @IsaacChong1234:在上方的「COVID-19疫苗条目命名」清楚顯示條目命名已經達成共識,採納世衛組織普遍使用的名稱為條目命名,BNT162b2的第三期臨床測試由輝瑞和BioNTech合作完成,包括德語為母語的媒體,都指出輝瑞及BioNTech各分擔50%的研發經費 ,在初期更是由輝瑞提供全部開發經費 ,並由輝瑞和BioNTech向世衛組織提供審批及使用疫苗的資料。復星在BNT162b2的角色屬於地區代理商,BioNTech沒有表示復星有為BNT162b2提供開發經費,只是繳交地區代理權費,世衛在2020年12月批准輝瑞及BioNTech疫苗使用之時,復星僅為二期測試階段,至今復星也沒有向世衛提供資料,BNT162b2(Comirnaty)是輝瑞和BioNTech完成開發及上市,世衛的資料只有輝瑞及BioNTech ,世衛的公開文件並沒有提及復星公司。IsaacChong1234君宣稱「美國輝瑞藥廠,更加在大中華地區沒有任何關係」,然而中國官方媒體從上年至今都普遍稱之為輝瑞疫苗 ,包括發放這種疫苗的死亡資訊 ,台灣媒體亦使用輝瑞疫苗報導 ,但兩岸媒體都採用輝瑞疫苗為標題報導。IsaacChong1234君,中文維基並非香港維基或者閣下的維基,中文維基是面向全球的,非為某個特定地區而設,故而採用世衛組織的命名,而條目的標題應和條目標題一致,閣下卻在標題反复插入(復星),不但不符合格式,也有違共識,且屬於擾亂行為,可導致編輯禁制。閣下聲稱「我已經把上海復星的新聞稿連結上載」,這並不代表可以刪改條目標題,正如「武肺病毒」、「武漢肺炎」等同於2019冠狀病毒及病症,「武漢肺炎」之稱至今仍然有大量新聞頁面 ,但不等於可把相關病毒的條目標題加插(武漢肺炎)...

  5. 華大基因 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/华大基因
    • 發展歷程
    • 科研
    • 爭議與爭端
    • 參見

    1999年9月9日,隨着「國際人類基因組計劃1%項目」的正式啟動,北京華大基因研究中心在北京成立。2002年,在中國科學院的領導下,依託華大基因研究中心建立了生物信息系統工程國家工程研究中心。2003年,中國科學院又在華大基因研究中心基礎上組建了北京基因組研究所,並任命楊煥明為所長。2007年,華大基因成立了深圳華大基因研究院,並相繼成立了香港華大,美洲華大,歐洲華大及日本華大等分支機構。 華大基因旗下有華大科技、華大醫學、華大農業以及華大智造等不同領域的品牌,其中在醫學方面,華大基因主要從事生育健康相關檢測,其中主要有對無創產前基因檢測胎兒染色體非整倍體,包括21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的檢測,胚胎植入前遺傳學篩查與診斷、新生兒遺傳代謝病檢測、地中海貧血基因檢測等。 2015年,華大基因成為遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷和腫瘤診斷與治療高通量基因測序技術臨床試點單位,並是中國首家獲得基因測序產品三類醫療器械註冊證的機構,其BGISEQ-1000、BGEQ-100基因測序儀以及與其配套使用用於檢測胎兒染色體非整倍體(T21、T8、T13)檢測試劑盒於2014年6月30日由國家食品藥品監督管理總局批准上市。 2011年10月14日,深圳市批准設立深圳市華大基因學院,並於10月21日舉行揭牌儀式。2012年,華大基因斥資1.18億美元收購了矽谷的DNA測序公司Complete Genomics(英語:Complete Genomics)。同年,華大基因創立其出版部門和期刊GigaScience, 旨在發表生命科學和生物醫學領域的技術和數據驅動, 發表內容可開放獲取。2017年7月14日,華大基因在深圳證券交易所創業板上市。

    截止2016年底,華大基因承擔(或參與)已結題科研項目/課題共計192項,其中國家級/部委項目66項省級項目14項,市級項目96項,其他16項。承擔及參與在研項目143項,其中國家級/部委項目62項,省級項目9項市級項目71項,其他1項。其實驗室有國家/部委級重點實驗室2個,廣東省重點/工程實驗室3個,深圳市重點/工程實驗室15個。

    IPO文件數據不一致爭議

    2017年11月,華大基因IPO的不同版本申報稿中,出現了數據不一致的「打架」現象,引發了媒體關注;當月27日,深圳證券交易所發函詢問,華大回應為統計口徑不一致導致。由於未能實現真實、準確的披露,市場對華大保持懷疑態度。 至2018年6月,華大基因完成7個月蒸發680億,經營現金流淨額下滑。同月,天涯社區出現舉報文章,華大基因在連續負面話題後又陷入「圈地門」;而《華大癌變》文章對其無創基因檢測技術抱持質疑。華大股價繼續下跌,半個月內市值蒸發百億;一周內三度發佈增持公告。

    2019年虛報利潤爭議

    2019年4月,因為淨利潤虛增千萬,深圳證監局對其發送行政監管措施決定書,華大基因回應辯稱為信息系統不完善等原因導致。至2019年5月,其市值較其高峰期跌去近七成。

    基因授權爭議

    2018年10月,中國科技部網站公佈了六項人類遺傳資源行政處罰,其中就包括華大基因。華大基因的行政處罰決定書顯示,華大基因主要是與復旦大學附屬華山醫院未經許可與英國牛津大學開展中國人類遺傳資源國際合作研究,同時未經許可將部分人類遺傳資源信息從網上傳遞出中國境外。

    國家人類基因組北方研究中心(英語:Chinese National Human Genome Center)
  6. 討論:莫德納2019冠狀病毒病疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/Talk:莫德纳2019冠状病毒病疫苗

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    • 临床试验
    • 製造与储备
    • 授权
    • 每劑定價
    • 應用情況
    • 不良反应
    • 外部鏈接

    從2020年年中開始,对克尔来福進行III期临床试验。目前,它正在巴西、智利、印度尼西亚和土耳其进行III期臨床试验。克尔来福使用了与BBIBP-CorV和BBV152类似的,和更传统的技术,这些疫苗是正在III期臨床试验中开发出其他用于COVID-19的灭活病毒疫苗。 2020年10月19日,巴西III期試驗的初步結果表明,克爾來福似乎可以安全地提供針對新冠肺炎的保護。 2020年10月,巴西卫生监督局(葡萄牙語:Agência Nacional de Vigilância Sanitária)授權進口600萬劑克爾來福和原料,以生產另外4000萬劑。但在一名志願者自殺後,巴西於11月10日短暫暫停了III期臨床試驗,然後於11月11日恢復。 2020年12月3日,超過一百萬劑的克爾來福已到達巴西。該疫苗是用於新冠肺炎的化學滅活全病毒疫苗。 2020年12月22日,首批科興疫苗亦送抵新加坡,以供該國的接種計劃使用。根据在新加坡卫生部当地时间6月4日晚发布文告,在私立医院和诊疗所法令下注册的私人医疗机构可以根据特别采用程序(Special Access Route, SAR)向卫生部申请提供科兴疫苗。卫生部目前已派该疫苗发给24家私人诊所并已开始施打。 2021年1月11日,印尼食品药品监督管理局(英语:National Agency of Drug and Food Control of Republic of Indonesia)宣布该疫苗的三期临床中期分析结果显示其有效率为65.3%。 2021年1月12日,巴西布坦坦研究所宣布该疫苗的整体有效率为50.38%。 2021年2月5日,中国国家药品监督管理局基于该疫苗在境外第3期临床保护效力试验两个月的结果,依法批准克尔来福在中国大陆附条件上市。 2021年2月17日,巴西圣保罗州布坦坦研究所负责人迪马斯·科瓦斯在新闻发布会上表示,根据在中国的测试结果,克尔来福疫苗对抵抗在英国和南非发现的变异病毒有效。 2021年3月3日,土耳其醫學委員會公布科興疫苗有效率為83.5%,且未有副作用報告。 2021年4月11日,巴西圣保罗州布坦坦研究所公布科兴疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果,并将其整体有效率从2021年1月份公布的50.38%修正为50.7%。对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83....

    克尔来福疫苗采用传统灭活疫苗技术,原料和成品可在2-8°C下冷藏及运输,无需冷冻。 目前已在北京建立了一個20,000平方米的生產工廠,用於生產克尔来福疫苗,該工廠計劃最終每年生產3億劑。 科兴生物在12月表示,其目標是到2020年底完成第二座生產設施的建設,以將克尔来福的生產能力提高至6億劑。 如果印度尼西亞的III期試驗成功,印度尼西亚的企业Bio Farma(英语:Bio Farma)計劃將產量提高到每年2.5億劑。 2020年11月9日,巴西聖保羅州開始建立疫苗工廠,每年生產1億劑。

    科兴公司品牌与公共关系总监刘沛诚表示,克尔来福疫苗已陆续在中国、智利、巴西、土耳其等近30个国家及地区获批使用,包括紧急使用、附条件上市或正式上市,并且陆续启动了大规模接种工作。截至目前,包括中国在内截至2021年4月21日,全球累計接種有1.6億劑。 世界卫生组织(WHO)于2021年6月1日批准科兴COVID-19疫苗紧急使用。

    2020年12月,中國江蘇省政府及安徽省政府先後發放採購疫苗的中標結果通知,兩省政府的中標通知文件均顯示科興克爾來福疫苗的價格為每針200元人民幣,接種兩針便要400元人民幣,其後浙江省及四川省亦公佈科興疫苗接種兩劑為400元人民幣,該定價不但遠高於每劑4美元的阿斯利康疫苗,也高於每劑約20美元的輝瑞疫苗,然而中國官方媒體《環球時報》報導稱科興向巴西出售4,600萬劑疫苗的定價僅為每劑58.2雷亞爾,即每劑僅售約70元人民幣,科興在中國國內與國外的定價差距顯著,有中國網民對此表達不滿。日前,在中國大陸地區已實行全民免費接種,任何大陸公民只需拿身份證即可報名接種新冠疫苗。

    新冠肺炎疫苗实施计划 (COVAX)

    全球疫苗免疫联盟(GAVI)7月12日宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议,这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)疫苗库,并可从2021年7月开始向COVAX供应疫苗以用于发展中国家的新冠疫情防控。

    印尼

    印尼对雅加达128290名完成接种两剂科兴疫苗的医务工作者追踪持续到2021年2月下旬,结果显示疫苗对预防这些医务人员因新冠感染入院治疗的有效率为96%,预防感染所致死亡的有效率为98%。印尼卫生部长萨迪金2021年5月11日表示,该国超12万名医务人员接种两剂中国科兴公司的新冠疫苗后,现实世界中科兴疫苗有效性高于此前的临床试验结果。疫苗在完成接种的七天后就能100%保护接种者免于死亡,还能让96%的人免于住院。萨迪金还说,上述接种者中有94%的人未被病毒感染。

    南非

    2021年7月3日,南非批准境內接種克爾來福2019冠狀病毒病疫苗。

    香港

    香港在2021年2月26日開始接種科興疫苗,截至2021年3月30日,接種科興疫苗後有12宗死亡個案。 3月12日,香港衞生署对新冠疫苗安全監察發布第1期總結報吿,公布1名高血壓患者接種「科興」後患「貝爾氏面癱」異常個案,事主為慢性病患者。 3月15日,新型冠狀病毒疫苗臨牀事件評估專家委員會表示,香港累計7宗接種中国科兴生物新冠疫苗後死亡,但委員會認為死因與疫苗無直接關係。 截至2021年3月21日,香港衛生署接獲591宗接種科興疫苗的不良反應報告,當中8宗涉及臉癱。另有1宗當局沒有主動公佈的嚴重個案,一名62歲男子在3月27日上午接種第二劑科興疫苗後,同日中午在街上暈倒,被送入威爾斯親王醫院後經診斷是腦中風,情況嚴重,而當局直到傳媒查詢時才披露該嚴重個案。 2021年3月30日,媒體報道有一宗接種科興疫苗翌日死亡個案沒有被公布,該個案的80歲女子在3月20日接種科興疫苗,於3月21日被發現暴斃於住所,衞生署稱這一個案無需申報,病人組織認為「衞生署做法形同隱瞞,只會再打擊公眾對疫苗的信心」,並質疑有其他同類個案被隱瞞。 2021年4月26日,接種科興疫苗後發生的死亡個案增至21宗...

    海外

    据《中国报》2021年2月24日报道,印度尼西亚东爪哇省勿里达县一名护士接种科兴新冠疫苗九日后死亡。该女护士33岁,确诊新冠病毒阳性,感染来源不明。治疗期间除身体肥胖外无任何并发症状。

    (英文)巴西的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案(页面存档备份,存于互联网档案馆)
    (英文)智利的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案(页面存档备份,存于互联网档案馆)
    (英文)巴西的CoronaVac Ⅲ期临床试验最终研究结果(页面存档备份,存于互联网档案馆)
  7. 2019冠狀病毒病香港疫情相關爭議 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hk/2019冠狀病毒病香港疫情...

    19/3/2020 · 2019冠狀病毒病香港疫情相關爭議,介紹在2019冠狀病毒病香港疫情中,在香港發生的相關爭議。 疫情起源於中國湖北省武漢市,香港疫情的相關爭議始於2020年1月。 遠因2003年的沙士疫情,近因2019年的逃犯條例修訂草案引發的反修例運動,香港特別行政區政府的作為,令 ...

  8. 陳肇始 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/陳肇始

    陳肇始,JP(英語:Sophia Chan Siu-chee,1958年4月16日-),英國皇家內科醫學院公共衞生學院頒授院士(榮譽),美國護理學院院士。[3]現任香港特別行政區政府食物及衞生局局長。加入政府前為香港大學護理學院院長、香港大學李嘉誠醫學院助理院長。[4]

  1. 復必泰疫苗預約 相關
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