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  1. 2022年3月18日 · 根據政府網站快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質抗原),現時市場有不同製造商測試套裝可供選擇大部份採集鼻腔鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本問題二快速抗原測試可否替代強制檢測快速抗原測試只作參考原不能代替核酸測試亦不能代替強制檢測不過政府2月25日更新政策計劃容許快速測試呈陽性的人透過網上系統直接登記陽性結果毋須經過核酸檢測確認可以被直接視為陽性個案跟進以加快支援他們相關安排及系統正在準備詳情稍後公布。 另外,在傳染風險較高地點,例如較多個案的樓宇及食肆等,政府會向相關人士派發快速測試套裝,取代強制檢測安排。 問題三:快速測試套裝售價?

  2. 快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質 (抗原)。 現時市場上有不同製造商的測試可供選擇,大部分採集鼻腔或鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 這項測試的操作流程簡單如何自行選擇快速抗原測試包市民可向市面零售商購買快速抗原測試包作自願測試。 目前市場仍有足夠的供應,大家無需囤貨。 選擇購買市面的快速抗原測試包時可參閱以下連結所載名單: 香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試. 國家藥品監督管理局批准的新冠疫情防控醫療器械產品名單. 歐盟2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單 (只備英文版本) 美國食品及藥物管理局發出有關認可緊急使用的抗原測試劑名單 (只備英文版本) 或可參考消費者委員會有關的網頁: 搜尋器.

  3. 2022年8月3日 · HA Aug 3 2022. GOtrip首頁 生活. 第五波疫情持續升溫不少市民經已購入快速測試套裝亦對於哪款快速測試套裝較為有公信力而存疑本文將整合由政府認可快速測試套裝牌子以及快速測試限制消委會快測認可名單搜尋器 快速測試陽性登記網址. 政府認可快速測試產品. 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝政府接受已獲下列主要市場包括本港內地歐洲及美國的相關機構認可的快速抗原測試產品: 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試; 國家藥品監督管理局認可; 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單;及. 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用。 國際快測認可名單詳情. 13款政府向指定群組派發的免費快速測試套裝牌子.

    • 新冠快速測試套裝採樣方式及原理
    • 新冠快速測試準確度
    • 新冠快速測試的政府認可性
    • 政府認可新冠快速測試價錢
    • 新冠快速測試選購貼士
    • 買快速測試包都有得claim保險?
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    「抗原測試」成為近期在新聞中常出現的字眼,到底快速抗原測試與其他新冠病毒測試有何分別?以下為3種新冠病毒測試的原理重點: 核酸檢測(PCR test)是3種新冠病毒測試方式中準確度較高的一種,即使只有微量病毒,亦能檢驗出來。但由於核酸檢測需要專業醫護人員操作,加上化驗需時,故在疫情後期,市民已傾向以快速抗原測試作自我檢測。 現時市面上的快速抗原測試採樣方式包括:

    至於說市面上新冠快速測試準確度,可依從以下兩個生物統計學上的標準概念細分: 1. 特異度(specificity) 1. 測試出沒有受感染對象是陰性檢驗結果的機率 2. 假設特異度為90%:即是100個樣本中,有90個陰性結果是真陰性,其餘10個陽性結果則是假陽性 2. 靈敏度(sensitivity) 1. 測試出受感染對象是陽性檢驗結果的機率 2. 假設特異度為90%:即是100個樣本中,有90個陽性結果是真陽性,其餘10個陰性結果則是假陰性 簡單來說,快速測試套裝的特異度和靈敏度越高,代表它能更準確地測出真陰性與真陽性。根據世界衞生組織的建議,新冠快速測試包的特異度最少應有97%;而靈敏度最少應有80%。 快速測試的準確度會受到病毒量、是否仍然在潛伏期中、採樣方式是否正確等因素影響。假...

    衛生署轄下的醫療儀器科已列出香港政府最新認可的新冠病毒快速抗原測試結果,政府對新冠快速測試產品的要求包括安全、品質及性能三大條件。因此,除了醫療儀器行政管理制度下表列的品牌之外,以下還有三類產品是獲香港政府認可: 1. 由中國國家藥品監督管理局認可 2. 表列於歐盟《 2019 冠狀病毒病抗原檢測試通用清單》內 3. 由美國食品藥品監督管理局授權,可作緊急使用 消委會為了便利市民,更設立了網上的認可名單搜尋器;市民購買快速測試套裝之前,可以前往搜尋器查看有關品牌產品是否已獲香港政府認可。

    截至2022年3月10日為止,載列於醫療儀器科網頁內,屬於醫療儀器行政管理制度下認可的2019冠狀病毒病快速抗原測試有10種,當中4種是屬於不必由醫護專業人員使用的。這4種市民可以自行使用的快速測試套裝,市面上的價錢參考如下: 以上產品價錢只供參考,實際價錢或因供貨量、各商店銷售政策而有異,Blue保險概不負責。

    留意個人身體狀況(已有明顯病徵者進行快速測試有更高準確性)
    檢查快速測試套裝是否必須由專業醫護人員使用
    檢查快速測試套裝的特異度(specificity)與靈敏度(sensitivity)是否符合世衞建議的最低值
    檢查快速測試套裝是否已獲香港政府認證(可查考《醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試》或《快速抗原測試(RAT)包 認可名單搜尋器》

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  4. 快速抗原測試 (RAT) 認可名單搜尋器. 不同地區認可的快速抗原測試包名單搜尋器. 重要公布. 自2022年初本地新冠疫情第五波爆發以來此不同地區認可的快速抗原測試包名單搜尋器一直為公眾服務由2023年7月1日起停止更新以便本會將資源分配予其他重要的消費者保障工作隨著本港生活復常後世界衞生組織於2023年5月5日發表聲明稱新冠肺炎不再構成國際關注的突發公共衞生事件加上政府於2023年5月30日根據對公共衞生有重要性的新型傳染病準備及應變計劃降低了應變級別本會發現對快速抗原測試包資訊的需求有所下降。 此外,該搜索工具的主要資料來源歐盟委員會的「2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單」也自2023年4月尾起停止更新。

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  6. 醫療儀器科已批准以下2019冠狀病毒病快速抗原測試快速抗原測試的表列申請所有獲表列的醫療儀器在安全品質及性能方面均符合表列醫療儀器行政管理制度的要求衞生署亦一直透過恆常機制密切監測其他監管機構以及世界衞生組織就醫療儀器發出的安全警示並處理管理制度下表列的醫療儀器相關的醫療事件報告有關已表列快速抗原測試的詳情可於 醫療儀器列表 資料庫搜尋。 表格一:2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感三合一快速抗原測試 (擬用作區分2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感病毒感染) 使用者在讀取結果時,應仔細閱讀該三合一快速抗原測試製造商提供的使用說明,有需要時應尋求醫護專業人員幫助。 表格二:快速抗原測試(可用於自我檢測)

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