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2022年3月18日 · 根據政府網站，快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質（抗原），現時市場有不同製造商測試套裝可供選擇，大部份採集鼻腔、鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 問題二：快速抗原測試可否替代強制檢測？ 快速抗原測試只作參考，原不能代替核酸測試，亦不能代替強制檢測。 不過政府2月25日更新政策，計劃容許快速測試呈陽性的人，透過網上系統直接登記陽性結果，毋須經過核酸檢測確認，可以被直接視為陽性個案跟進，以加快支援他們，相關安排及系統正在準備，詳情稍後公布。 另外，在傳染風險較高地點，例如較多個案的樓宇及食肆等，政府會向相關人士派發快速測試套裝，取代強制檢測安排。 問題三：快速測試套裝售價？
快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質 (抗原)。 現時市場上有不同製造商的測試可供選擇，大部分採集鼻腔或鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 這項測試的操作流程簡單。 如何自行選擇快速抗原測試包？ 市民可向市面零售商購買快速抗原測試包作自願測試。 目前市場仍有足夠的供應，大家無需囤貨。 選擇購買市面的快速抗原測試包時，可參閱以下連結所載名單： 香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試. 國家藥品監督管理局批准的新冠疫情防控醫療器械產品名單. 歐盟2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單 （只備英文版本） 美國食品及藥物管理局發出有關認可緊急使用的抗原測試劑名單 （只備英文版本） 或可參考消費者委員會有關的網頁： 搜尋器.
2022年8月3日 · HA Aug 3 2022. GOtrip首頁 生活. 第五波疫情持續升溫，不少市民經已購入快速測試套裝，亦對於哪款快速測試套裝較為有公信力而存疑。 本文將整合由政府認可快速測試套裝牌子以及快速測試限制。 消委會快測認可名單搜尋器 快速測試陽性登記網址. 政府認可快速測試產品. 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝，政府接受已獲下列主要市場（包括本港、內地、歐洲及美國）的相關機構認可的快速抗原測試產品： 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試； 國家藥品監督管理局認可； 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單；及. 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用。 國際快測認可名單詳情. 13款政府向指定群組派發的免費快速測試套裝牌子.
快速抗原測試 (RAT)包 認可名單搜尋器. 不同地區認可的快速抗原測試包名單搜尋器. 重要公布. 自2022年初本地新冠疫情第五波爆發以來此「不同地區認可的快速抗原測試包名單搜尋器」一直為公眾服務，由2023年7月1日起停止更新，以便本會將資源分配予其他重要的消費者保障工作。 隨著本港生活復常後，世界衞生組織於2023年5月5日發表聲明稱，新冠肺炎不再構成國際關注的突發公共衞生事件，加上政府於2023年5月30日根據「對公共衞生有重要性的新型傳染病準備及應變計劃」降低了應變級別，本會發現對快速抗原測試包資訊的需求有所下降。 此外，該搜索工具的主要資料來源歐盟委員會的「2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單」也自2023年4月尾起停止更新。
2022年3月2日 · 現時政府向「居安抗疫」及特定群組人士派發的快速抗原測試包有11款，連計另外1款衞生署「醫療儀器行政管理制度」下表列可供巿民自行使用的檢測劑，合共有12款，價錢由45元至125元不等。 世界衞生組織建議測試的靈敏度（sensitivity）最少達80%，特異度（specificity）達97%，政府派發及衞生署表列的檢測包全部均達世衞水平。 其中，根據各產品聲稱的準確度、時間及價格，金沃夫、萬孚、亞輝龍及Flowflex在四項表現較平均。 政府採購的11款測試包中，部分同於「醫療儀器行政管理制度」下表列。 另外衞生防護中心轄下的公共衞生化驗服務處曾就政府所採購的測試包作初步評估，確認對變種病毒株Omicron有效。
政府已就認可的快速測試包整合成名單供市民參考，消委會在此基礎上建構相關名單的搜尋器，涵蓋香港、中國內地、澳門、新加坡、澳洲、歐盟和美國的認可名單，方便消費者買到符合要求的測試包。 消費者網購測試包要留意甚麼？ 網店一般不會提供貨品之使用期限，消費者不要盡信網頁所列之測試包聲稱。 盡可能使用設有退款機制之付款方式，例如信用卡。 避免直接匯款至不知名的個人私人帳戶，一旦發生爭拗，或難以追討。 光顧信譽良好之商店/網店。 按實際需要購買適量之測試包，以免造成浪費。 坊間不少測試包都用歐盟CE的標誌做宣傳，是否就等如產品通過歐盟認證呢？ 單單印有CE標誌，並不代表產品經由歐盟當局測試過品質，它只屬於自我宣告性質，也不需要取得任何牌照。
醫療儀器科已批准以下2019冠狀病毒病快速抗原測試（快速抗原測試）的表列申請。 所有獲表列的醫療儀器在安全、品質及性能方面均符合表列醫療儀器行政管理制度的要求。 衞生署亦一直透過恆常機制密切監測其他監管機構以及世界衞生組織就醫療儀器發出的安全警示，並處理管理制度下表列的醫療儀器相關的醫療事件報告。 有關已表列快速抗原測試的詳情，可於 醫療儀器列表 資料庫搜尋。 表格一：2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感三合一快速抗原測試 (擬用作區分2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感病毒感染) 使用者在讀取結果時，應仔細閱讀該三合一快速抗原測試製造商提供的使用說明，有需要時應尋求醫護專業人員幫助。 表格二：快速抗原測試（可用於自我檢測）
2022年2月26日 · 衞生防護中心正建立網上登記系統，供自行以快速測試檢測得出陽性結果的人士作出申報，詳情容後公布。 另外，政府發言人亦提醒巿民，由於快速抗原測試套裝的靈敏度始終有其限制，他們不應完全信賴快速檢測的陰性結果而自覺已經安全，特別是單次的陰性結果並不能完全排除檢測者已受到感染但正處於潛伏期或檢測者是在感染初期的可能性。 市民即使快速檢測呈陰性，仍須繼續保持警覺，採取一切個人保護措施，包括適當佩戴口罩，保持個人衞生，遵守社交距離，如需外出則做好防疫措施。 有病徵及曾有暴露風險的人士便應於短期內繼續重複進行檢測，並留意身體狀況。 政府亦不會視快速檢測的陰性結果，作為強制檢測所要求的正式陰性結果。 完. 2022年2月26日（星期六） 香港時間22時28分.
快速測試包. 市面出售的快速檢測工具五花八門，並且來自世界各的生產商，品牌多達數十個，也有不同機構的認證。 大家購買前，可登入消費者委員會與商經局合作推出的 「快速抗原測試 (RAT)包認可名單搜尋器」 ，大家只要輸入產品關鍵字，例如產品及廠商名稱等，就會列出衞生署認可及港府向指定群組免費派發的快測包名單，並整合出獲港府、歐盟、美國及內地官方機構認證的產品，內容會定期更新。 結果也會顯示獨立機構研究數據，包括產品對不同CT值的靈敏度及特異度，有助消費者了解各產品功效。 消委會有關網頁也載有5條連結，包括港府、內地及海外機構提供的認可快速測試包名單，讓公眾可直接搜尋。 香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試.
2022年3月9日 · A. 分享. 近日疫情嚴峻，坊間出現各種各樣的快速抗原測試 (RAT) 包，但品牌數量眾多，市民難以查證測試包的品質與準確性。 而近日，消委會整合衛生署、美國食品及藥物管理局、歐盟及中國家藥品監督管理局，對快速抗原測試包的認可名單，同時提供認可名單搜尋器，市民透過網站，快捷搜尋快速測試包是否於認可名單之上，但亦要注意，名單只是整合上述機構的認證清單，並不代表產品測試結果達 100% 準確，同時產品可能只或一個地方得機構認證，而非全部機構同時認可。 以下簡單網站使用指南： 消委會快速抗原測試 (Rat) 包認可名單搜尋器具網址： https://www.consumer.org.hk/tc/rapid_antigen_test_search.
