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  1. 2022年3月18日 · 根據政府網站快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質抗原),現時市場有不同製造商測試套裝可供選擇大部份採集鼻腔鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本問題二快速抗原測試可否替代強制檢測快速抗原測試只作參考原不能代替核酸測試亦不能代替強制檢測不過政府2月25日更新政策計劃容許快速測試呈陽性的人透過網上系統直接登記陽性結果毋須經過核酸檢測確認可以被直接視為陽性個案跟進以加快支援他們相關安排及系統正在準備詳情稍後公布。 另外,在傳染風險較高地點,例如較多個案的樓宇及食肆等,政府會向相關人士派發快速測試套裝,取代強制檢測安排。 問題三:快速測試套裝售價?

  2. 快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質 (抗原)。 現時市場上有不同製造商的測試可供選擇,大部分採集鼻腔或鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 這項測試的操作流程簡單如何自行選擇快速抗原測試包市民可向市面零售商購買快速抗原測試包作自願測試。 目前市場仍有足夠的供應,大家無需囤貨。 選擇購買市面的快速抗原測試包時可參閱以下連結所載名單: 香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試. 國家藥品監督管理局批准的新冠疫情防控醫療器械產品名單. 歐盟2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單 (只備英文版本) 美國食品及藥物管理局發出有關認可緊急使用的抗原測試劑名單 (只備英文版本) 或可參考消費者委員會有關的網頁: 搜尋器.

  3. 快速抗原測試 (RAT) 認可名單搜尋器. 不同地區認可的快速抗原測試包名單搜尋器. 重要公布. 自2022年初本地新冠疫情第五波爆發以來此不同地區認可的快速抗原測試包名單搜尋器一直為公眾服務由2023年7月1日起停止更新以便本會將資源分配予其他重要的消費者保障工作隨著本港生活復常後世界衞生組織於2023年5月5日發表聲明稱新冠肺炎不再構成國際關注的突發公共衞生事件加上政府於2023年5月30日根據對公共衞生有重要性的新型傳染病準備及應變計劃降低了應變級別本會發現對快速抗原測試包資訊的需求有所下降。 此外,該搜索工具的主要資料來源歐盟委員會的「2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單」也自2023年4月尾起停止更新。

  4. 2022年8月3日 · HA Aug 3 2022. GOtrip首頁 生活. 第五波疫情持續升溫不少市民經已購入快速測試套裝亦對於哪款快速測試套裝較為有公信力而存疑本文將整合由政府認可快速測試套裝牌子以及快速測試限制消委會快測認可名單搜尋器 快速測試陽性登記網址. 政府認可快速測試產品. 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝政府接受已獲下列主要市場包括本港內地歐洲及美國的相關機構認可的快速抗原測試產品: 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試; 國家藥品監督管理局認可; 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單;及. 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用。 國際快測認可名單詳情. 13款政府向指定群組派發的免費快速測試套裝牌子.

  5. 政府已就認可的快速測試包整合成名單供市民參考消委會在此基礎上建構相關名單的搜尋器涵蓋香港中國內地澳門新加坡澳洲歐盟和美國的認可名單方便消費者買到符合要求的測試包消費者網購測試包要留意甚麼網店一般不會提供貨品之使用期限消費者不要盡信網頁所列之測試包聲稱盡可能使用設有退款機制之付款方式例如信用卡。 避免直接匯款至不知名的個人私人帳戶,一旦發生爭拗,或難以追討。 光顧信譽良好之商店/網店。 按實際需要購買適量之測試包,以免造成浪費。 坊間不少測試包都用歐盟CE的標誌做宣傳,是否就等如產品通過歐盟認證呢? 單單印有CE標誌,並不代表產品經由歐盟當局測試過品質,它只屬於自我宣告性質,也不需要取得任何牌照。

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  7. 醫療儀器科已批准以下2019冠狀病毒病快速抗原測試快速抗原測試的表列申請所有獲表列的醫療儀器在安全品質及性能方面均符合表列醫療儀器行政管理制度的要求衞生署亦一直透過恆常機制密切監測其他監管機構以及世界衞生組織就醫療儀器發出的安全警示並處理管理制度下表列的醫療儀器相關的醫療事件報告有關已表列快速抗原測試的詳情可於 醫療儀器列表 資料庫搜尋。 表格一:2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感三合一快速抗原測試 (擬用作區分2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感病毒感染) 使用者在讀取結果時,應仔細閱讀該三合一快速抗原測試製造商提供的使用說明,有需要時應尋求醫護專業人員幫助。 表格二:快速抗原測試(可用於自我檢測)

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