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2024年1月26日 · 出版： 2024-01-26 18:09 更新：2024-01-26 18:09. 22. 藝人陳敏之日前於社交平台發文透露媽媽病重，生命時鐘在倒數，懇求有奇蹟發生。. 可惜在今日（26日）中午，她再度發文宣告，媽媽因不敵急性血癌離世。. 急性血癌來得突然，到底急性、慢性血癌有何分別 ...
2023年12月12日 · 在帶癌白血球不斷分裂，無視甚至取代正常細胞成長的情況下，進而壓縮正常其他細胞與骨髓的空間，進而使人體造血功能下降，往往導致血小板與紅血球量不足而引發病徵。 白血病高危因素？ 治癒機率又有幾高呢？ （按圖）： + 26. 血癌有急性、慢性之分？ 白血病所導致的不正常白血球增生，可以依據其增生之細胞成熟度（不成熟母細胞或中度成熟細胞），進一步分為急性與慢性白血病。 兩者主要是以症狀來區分： 1. 急性白血病是一種白血球系統的惡性增生，它發展迅速且病程較短。 在急性白血病中，白血球（包括淋巴球或骨髓細胞）變得異常且無法正常發育成熟。 異常的白血球稱為白血病細胞或白血病 blasts。 這些白血病細胞會快速增殖並取代正常的血液細胞，干擾正常的造血功能。
- 癌細胞可在數日迅速增長並惡化
- 5年存活率只有30% 年紀愈大愈低
- 出現基因突變致惡化速度極快
- 登記捐骨髓只需留血液樣本
急性骨髓性白血病（Acture Myeloid Leukemia (AML)）屬於血癌的一種，癌細胞會依附骨髓生長，隨着血液流向全身。癌細胞可在數日或數周迅速增長並惡化。常見症狀包括突然發燒、臉色蒼白、容易疲倦、女性月經失調大量出血及貧血等。
現時急性骨髓性白血病5年存活率只有30%，較年輕的組別15至34歲只有52%存活率，已屬最高存活率，年級最小患者甚至只有幾歲。其中病人有先天性基因問題、吸煙、曾暴露於高劑量輻射或化學物質、長者等因素都會增加患病風險。
急性骨髓性白血病患者中有三分之一會出現FLT3基因突變，惡化速度極快。然而，最新針對FL3基因突變的標靶治療已面世，不論是初發或復發的患者，仍可延長整體存活期中位數及減低死亡風險。 現時普遍年輕或身體狀況較好的患者會接受化療或配合標靶治療，部分病人需要骨髓移植。醫生會根據患者的身體狀況，及復發時的嚴重性以選擇合適治療。年長或身體較虛弱患者，醫生將專注治療其徵狀，盡可能減少患者的不適。 梁如鴻分享曾有一名男性患者確診急性骨髓性白血病，接受高強度化療誘導治療後復發，出現 FLT3 基因突變，更患上嚴重肺炎。隨後獲安排接受3種療程的 FLT3 抑制劑組合治療，再接受骨髓移植，至今已3年，患者健康狀況良好。
梁如鴻指4月21日是世界急性骨髓性白血病日，他希望大眾可以提升對疾病的認識。他稱，即使治療失敗及復發風險較高的 FLT3 基因突變患者，隨著標靶治療藥物 FLT3 抑制劑的面世，可有效延長存活。 他又呼籲大家登記成為骨髓捐贈者，給患者一線希望。市民只需到香港紅十字會的固定捐血站登記及抽取少量血液樣本，並不需要抽骨髓；其驗血資料將被儲存於資料庫內，在需要時作出配對。
2021年7月18日 · 滕傑林主任說，急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia）簡稱AML，是一種病程惡化快速、與骨髓相關的血液疾病。 每年約新增800多例，發生率有逐年增加趨勢。 患者平均年齡為六十至六十五歲，且發生率會隨著年齡增加。 男性略多於女性。 滕傑林主任說，急性骨髓性白血病發病後，失去正常分化及死亡機制的血癌細胞（芽細胞）會佔據血液及骨髓，導致正常血球數量降低且功能受到影響。 例如紅血球數量太少，會導致臉色蒼白、異常疲倦、嚴重貧血；白血球數量太少，導致免疫力下降，引起發燒、難以控制的感染；血小板數量太少，導致凝血功能降低，出現莫名瘀青或流血不止，例如流鼻血、月經出血不止；此外，大量芽細胞堆積於骨髓內，也會導致骨髓膨脹，引起骨頭疼痛。 421口訣揪出AML（照護線上授權使用）
2021年3月10日 · 近日一宗血癌復發個案備受各界關注，年僅22歲的梁碩銘患有急性淋巴細胞白血病（ALL，俗稱血癌），梁同學於19歲確診，去年11月復發，曾嘗試化療（FLAG-IDA 方案）及針對CD19的免疫標靶治療（Blinatumomab標靶藥），但未見成效。 主診醫生建議他使用新型細胞療法 (CAR-T)，惟醫療費高達三百萬港元，其母校校友會為他發起眾籌。 到底為何使用CAR-T療法的費用會如此高昂，它對治療血癌的功效有多大？ 本文請來血液腫瘤科專科醫生區永仁醫生為大家剖析當中限制。 部分常見治療血癌方法. 現時治療血癌的方法主要有四種，第一種是療程較緊湊的化療，病人需服用或注射七至八種藥物，期間斷斷續續需住院數月及接受輸血、抗黴菌藥、白血球生長激素等治療。
2023年6月14日 · 1. 收集T細胞. 醫生從患者體內抽取血液，並通過特殊技術分離出T細胞。 T細胞是免疫系統的一部份，可以識別並攻擊感染細胞和癌細胞。 2. 基因改造. 在實驗室中，科學家將一段特殊的基因（嵌合抗原受體，CAR）轉入T細胞。 這使得T細胞能夠識別並攻擊特定的癌細胞表面蛋白。 3. 培養與擴增. 改造過的T細胞（CAR-T細胞）在實驗室內培養和擴增，直到達到足夠的數量。 4. 回輸到患者體內. 將培養好的CAR-T細胞回輸到患者體內。 一旦進入患者體內，CAR-T細胞開始尋找並攻擊標有特定抗原的癌細胞。 CAR-T細胞治療在近年來取得了重要的臨床成功，對某些癌症患者來說，提供了一種新的有效治療方法。
2021年5月24日 · 港聞. 社會新聞. 醫管局引新療法助血癌病人 收費逾百萬可申資助 每年逾百人適用. 撰文：馬煒傑. 出版： 2021-05-24 07:00 更新：2021-05-24 14:21. 11. 免疫治療近年被視為癌症患者新希望，醫管局本月引入全新免疫細胞治療「CarT」療法，透過改造免疫系統中的「T細胞」，令自身免疫系統識別到癌細胞並作出攻擊。 醫管局指，新療法主要適用於血癌患者，一次療程費用數以百萬計，有經濟困難的病人可申請關愛基金資助，預計每年有約一百人適用。 病人「T細胞」會被抽出 運到美國藥廠基因改造. 癌症是本港頭號殺手，每年有約3萬人患癌，個案數字持續上升。 目前治療癌症的傳統方法包括以手術切除腫瘤、化療、電療及標靶藥物。
