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18三体综合征，亦称爱德华氏综合征，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。 此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。 文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。 中文名. 18三体综合征. 别 名. 爱德华氏综合征. 目录. 1 疾病简介. 2 特征. 发育迟缓. 主要致死原因. 外貌上的异常. 疾病简介. 播报. 编辑. 18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于 先天愚型 的第二种常见 染色体 三体征。
Trisomy 18 Syndrome. 别 名. 爱得华斯（Edwards）综合征. 就诊科室. 儿科. 多发群体. 新生儿. 常见病因. 18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离. 常见症状. 枕部后突，前额窄小，颈短，腹股沟疝或脐疝，气管食管瘘，马蹄肾或异位肾，外生殖器发育不良等. 中文名. 18-三体综合征. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 诊断. 4 治疗. 5 预防. 病因. 播报. 编辑. 起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。 绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。 临床表现. 播报. 编辑.
Kernig征. 由腰骶节段脊神经后根因炎症波及或受压所导致，当 屈髋伸膝试验 时， 坐骨神经 受到牵拉而引起疼痛。 和布鲁金斯氏征、 颈强直 统称 脑膜刺激征 。 见于各种 脑膜 炎症、 蛛网膜下腔出血 、脑脊液压力增高等。 Kernig征，是神经科常用的检查方法。
Poland综合征是一组较少见但包括多种畸形的综合征，如胸壁、脊柱和上肢的畸形，也称为胸大肌缺损、并指综合征、先天性胸肌缺失综合征。 本病以男性多见，占98%，大多发生在右侧。 其特点是胸大、小肌缺如，肋骨缺如，可同时合并有手指缺如、短指畸形、腕骨发育不全、漏斗胸及脊柱畸形，有时可见乳房缺如。 中医病名. Poland综合征. 别名. 胸大肌缺损. 就诊科室. 普通外科. 常见病因. 可能为胎儿期胸肌芽发育异常所致。 常见症状. 胸部肌肉缺损畸形、前臂短小或伴有并指畸形及指骨缺失等。 展开. 常见症状. 胸部肌肉缺损畸形、前臂短小或伴有并指畸形及指骨缺失等。 收起. 传染性. 无. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为. 申占龙 丨 主任医师、博士生导师.
1 疾病概述. 2 临床表现. 3 鉴别诊断. 疾病概述. 播报. 编辑. 又称，强直性瞳孔综合征；瞳孔紧张症。 临床表现. 播报. 编辑. 多发生于30岁以下的女性。 以瞳孔紧张及膝腱反射消失为主要症状。 表现为一侧瞳孔散大，光反应及调节反应消失。 但强光持续照射半分钟以上可出现缓慢地瞳孔缩小；双眼会聚五分钟亦可显示瞳孔缓慢地收缩。 此现象也称Adie氏瞳孔或强直性瞳孔。 Adie氏将本综合征如下分类： （一）完全型 定型的瞳孔强直与膝腱反射消失。 （二）不完全型 有四种情况： 1.只有瞳孔强直； 2.非定型的瞳孔强直（虹膜麻痹）； 3.膝腱反射消失伴有非定型的瞳孔强直； 4.只有膝腱反射消失。 鉴别诊断. 播报. 编辑. Adie氏瞳孔尚见于下列疾病：
克林菲尔特综合征，是一种 染色体 异常症，通常 女性 的性染色体是由两条 X染色 体组成，男性 的性染色体则由一条X染色体和一条 Y染色 体组成，但“克林菲尔特综合征”患者的性染色体却是由两条X染色体和一条Y染色体组成，该综合征的副作用之一，就是患者的睾丸 激素 水平要比普通男性低很多。
Stevens-Johnson syndrome. 别名. Stevens-Johnson综合征. 就诊科室. 眼科. 常见症状. 发热、咽痛、不适、关节痛和呕吐、结膜和皮肤的烧灼感等. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为. 傅涛 丨 副主任医师. 首都医科大学附属北京同仁医院 眼科中心审核. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 治疗. 基本信息. 外文名. Stevens-Johnson syndrome. 别 名.
