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18三体综合征，亦称爱德华氏综合征，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。 此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。 文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。 中文名. 18三体综合征. 别 名. 爱德华氏综合征. 目录. 1 疾病简介. 2 特征. 发育迟缓. 主要致死原因. 外貌上的异常. 疾病简介. 播报. 编辑. 18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于 先天愚型 的第二种常见 染色体 三体征。
帕套综合征（Patau综合征）. 本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 认证 。. 帕套综合征，也称Patau综合征、13-三体综合征，是一种较为常见的染色体畸变疾病。. 1960年Patau首先描述本病。. 新生儿中的发病率约为1:25 000，女性明显多于男性。. 表 ...
浏览次数：. 编辑次数： 4 次 历史版本. 最近更新：. 豪雨豪庭好痛. （ 2023-01-29 ）. 出错了，请稍后重试哦～. Adie氏综合征，病因尚不清楚。. 其病变部位可能在:①睫状神经节以及睫状神经，或其附近的病变；②上颈髓部病变；③动眼神经核病变。. 但此综合征 ...
中文名. 艾迪森氏病. 外文名. Addison's disease. 别 名. 原发性 慢性 肾上腺 皮质功能减退症. 发病症状. 急性 背痛 、 腰痛 、严重呕吐 等. 发病原因. 肾上腺皮醇及醛固醇分泌不足. 发病率. 约每十万人口中有一病例. 发病年龄. 30-50. 目录. 1 病因及分型. 病因. 分型. 2 症状. 3 诊断. 4 检查. 病因及分型. 播报. 编辑. 病因. 由于 肾上腺 皮醇及 醛固醇 分泌不足引起。 肾上腺皮醇是由肾上腺所分泌的一种糖皮素。 肾上腺在正常的功能，可以帮助维持血压及心脏血管功能，可以减缓 免疫应答 反应，可以对抗 胰岛素 代谢 葡萄糖 的能力，并可调节蛋白质、醣类及脂肪的新陈代谢。
Poland综合征是一组较少见但包括多种畸形的综合征，如胸壁、脊柱和上肢的畸形，也称为胸大肌缺损、并指综合征、先天性胸肌缺失综合征。本病以男性多见，占98%，大多发生在右侧。其特点是胸大、小肌缺如，肋骨缺如，可同时合并有手指缺如、短指畸形、腕骨发育不全、漏斗胸及脊柱畸形，有时 ...
克林菲尔特综合征，是一种 染色体 异常症，通常 女性 的性染色体是由两条 X染色 体组成，男性 的性染色体则由一条X染色体和一条 Y染色 体组成，但“克林菲尔特综合征”患者的性染色体却是由两条X染色体和一条Y染色体组成，该综合征的副作用之一，就是患者的睾丸 激素 水平要比普通男性低很多。
Liddle综合征又称假性醛固酮增多症，是1963年Liddle等首先报告，故称为Liddle综合征。本病的特征是：严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症。临床症状与醛固酮增多症相似，但是醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应，对氨苯蝶啶或限盐治疗
