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复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7]，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4]。 在全球联合研发过程中，上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，mRNA新冠疫苗研发成功，包含了中国科研团队的智慧，也是中德科研合作的典范项目之一。 [15] 中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名.
复必泰二价疫苗于2022年11月分别获中国香港医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门药物监督管理局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。 复必泰二价疫苗于12月1日起在港澳地区于政府接种计划下为民众开始接种。 临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。
本疫苗是一种供肌肉注射的轻微混浊的白色无菌溶液。每针0.5 mL的疫苗所含活性成分为7.5 µg的b型流感PRP和125 µg 脑膜炎 球菌外膜蛋白复合物。 本疫苗在 运输过程 中及储存时应保存在2-8ºC，以确保
2021年2月25日，復必泰疫苗在中国 澳门 获 特别许可 进口批准。 [27] 2021年2月27日，首批復必泰疫苗抵达中国香港和 澳门 。
辉瑞疫苗，一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。. [1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. [12] 2021年12月23日消息 ...
五联疫苗主要适用症：预防百日咳、白喉、破伤风、B型流感嗜血杆菌、脊髓灰质炎。疫苗可预防多种疾病，将预防接种总针次由12针降至4针。五联疫苗使用“组分纯化”工艺，使得疫苗中有效成分纯度更高、杂质更少。
与减毒活疫苗或灭活疫苗不同，“亚单位”疫苗不包含整个病原体，而是仅包含抗原部分，例如蛋白质、多糖 [1-2] 或多肽 [4]。 由于该疫苗不含病原体的“活”成分，因此不存在引入疾病的风险，相较于含有完整病原体的疫苗更安全、更稳定。
